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Reconstrução de Defeitos de Nervos Digitais Adequados no Polegar Usando um Enxerto de Nervo Pediculado

7 de fevereiro de 2012 atualizado por: The Second Hospital of Tangshan
Um defeito adequado do nervo digital (PDN) no polegar pode produzir perda sensorial parcial ou completa, que pode resultar em incapacidade funcional. Este artigo relata o tratamento do defeito do PDN do polegar usando um enxerto de nervo pediculado colhido do ramo dorsal do PDN. Quatorze pacientes com defeito do PDN do polegar foram submetidos a um novo procedimento cirúrgico no qual o enxerto de nervo pediculado foi usado para cobrir o defeito do nervo. Para comparação, os pesquisadores também coletaram uma série consecutiva de 21 pacientes com defeitos do PDN do polegar tratados com enxerto de nervo sural não vascularizado. Este estudo foi desenhado para avaliar a eficácia do enxerto de nervo pediculado para defeitos PDN no polegar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No acompanhamento final, os investigadores mediram a sensibilidade das polpas do polegar e dos locais doadores usando o teste de monofilamento de Semmes-Weinstein e o teste de discriminação estática de 2 pontos (2PD). Os pontos de teste estavam nos centros das porções radial e ulnar da polpa do polegar e nos locais doadores separadamente. Cada área foi testada 3 vezes com um discriminador Dellon-Mackinnon. Duas das três respostas corretas foram consideradas prova de percepção antes de prosseguir para outro valor inferior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. polegar defeitos NPD entre o meio da falange distal e a articulação metacarpofalângica;
  2. defeitos PDN de um ou ambos os lados;
  3. Defeitos PDN 1-4 cm de comprimento.

Critério de exclusão:

  1. lesão no trajeto do pedículo ou nas áreas doadoras;
  2. Defeitos PDN menores que 1 cm ou maiores que 4 cm;
  3. ausência de som Doppler na localização da segunda artéria metacarpal dorsal (SDMA).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de discriminação estática de 2 pontos (2PD)
Prazo: 22 meses
Os pontos de teste estavam nos centros das porções radial e ulnar da polpa do polegar e nos locais doadores separadamente. Cada área foi testada 3 vezes com um discriminador Dellon-Mackinnon. Duas das três respostas corretas foram consideradas prova de percepção antes de prosseguir para outro valor inferior.
22 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Second Hospital of Tangshan

Colaboradores

Chinese PLA General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • TSChen3885

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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