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Efeito de 5, 10 ou 25 mg de YF476 diariamente por 14 dias na acidez do estômago em voluntários saudáveis

11 de maio de 2012 atualizado por: Trio Medicines Ltd.

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos do efeito de 5, 10 e 25 mg diários de YF476 por 14 dias em pH gástrico ambulatorial de 24 horas e concentrações plasmáticas de gastrina em voluntários saudáveis

O objetivo do estudo foi avaliar se a tolerância ao efeito do YF476 no pH gástrico observada com doses repetidas em um estudo anterior em voluntários saudáveis ​​pode ser evitada com o uso de doses menores de YF476.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O YF476 é um novo, potente e seletivo antagonista da gastrina que inibe a secreção de ácido gástrico basal e estimulada pela refeição, aumenta o esvaziamento gástrico de uma refeição líquida e aumenta a pressão do esfíncter esofágico inferior em animais. Em um estudo cruzado controlado por placebo e ranitidina em voluntários saudáveis, doses únicas de 5, 25 e 100 mg de YF476 aumentaram o pH gástrico; o efeito foi dependente da dose em magnitude e duração e comparado favoravelmente com o da ranitidina 150 mg. Em um estudo de grupo paralelo controlado por placebo e omeprazol em voluntários saudáveis, 25 e 100 mg de YF476 duas vezes ao dia por 7 dias, não afetou significativamente o pH gástrico ao contrário de omeprazol 20 mg por dia por 7 dias. YF476 e omeprazol aumentaram as concentrações plasmáticas de gastrina. Doses únicas e repetidas de YF476 foram bem toleradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • Hammersmith Medicines Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens de 18 a 45 anos.
  • Nenhum achado anormal clinicamente relevante na história clínica ou exame físico na avaliação de triagem que possa interferir nos objetivos do estudo ou tornar perigosa a participação do sujeito.
  • Nenhum valor laboratorial anormal clinicamente relevante na avaliação de triagem (Anexo 2).
  • Um ECG normal no exame de triagem.
  • Um índice de massa corporal (índice de Quetelet) na faixa de 19,0-30,9:

    *Índice de Massa Corporal = peso [kg]_ altura [m]2

  • Os participantes devem ter inteligência suficiente para entender a natureza do estudo e quaisquer perigos de sua participação nele. Eles devem ser capazes de se comunicar satisfatoriamente com o Investigador e de participar e cumprir os requisitos de todo o estudo.
  • Os indivíduos devem dar seu consentimento por escrito para participar após ler o Folheto de Informações para Voluntários e o Formulário de Consentimento e após ter a oportunidade de discutir o estudo com o Investigador ou seu substituto.

Critério de exclusão:

  • História anormal clinicamente relevante ou achados físicos na avaliação de triagem, que podem interferir nos objetivos do estudo ou na segurança da participação do sujeito.
  • Anormalidades clinicamente relevantes de valores laboratoriais ou ECG na avaliação de triagem.
  • Presença de doença aguda ou crônica ou histórico de doença crônica suficiente para invalidar a participação do sujeito no estudo ou torná-lo desnecessariamente perigoso.
  • Função endócrina, tireoidiana, hepática, respiratória ou renal prejudicada, diabetes mellitus, doença cardíaca coronária ou histórico de qualquer doença mental psicótica.
  • Participação em outros estudos clínicos de uma nova entidade química ou medicamento prescrito nos últimos 3 meses.
  • Presença ou história de abuso de drogas ou álcool, ou ingestão de mais de 40 unidades de álcool semanalmente.
  • Perda de mais de 400mL de sangue durante os 3 meses anteriores ao estudo, por ex. como doador de sangue.
  • Uso de medicamentos prescritos durante 30 dias antes do estudo.
  • Uso de medicamento de venda livre nos 7 dias anteriores ao estudo
  • Pressão arterial e frequência cardíaca na posição sentada no exame de triagem fora das faixas 90-150mmHg sistólica, 40-90mmHg diastólica; frequência cardíaca 40-100 batimentos/min.
  • Possibilidade do sujeito não cooperar com as exigências do protocolo.
  • Evidência de abuso de drogas no teste de urina na entrada do estudo.
  • Teste positivo para hepatite B ou C ou HIV 1 e 2.
  • Alto risco de infecção por hepatite ou HIV.
  • História de doença alérgica grave.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros farmacodinâmicos: pH gástrico e gastrina plasmática
Prazo: 8 semanas

Nos Dias de Estudo 1, 7 e 14, o pH gástrico ambulatorial foi registrado continuamente de 0,5 h antes da dosagem até 24 h após a dosagem. Indivíduos dosados ​​entre 0900-0930h. Refeições padrão e uma bebida (descafeinada) ingeridas 4, 9, 13 e 22 h após a administração. Água (150mL) dada em 2, 6, 8 e 11 h após a dosagem.

Nos Dias de Estudo 1, 7 e 14, amostras de sangue (4 mL) coletadas por meio de uma cânula para análise de gastrina plasmática em 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 20, 22 e 24 h após a dosagem.

8 semanas
Alterações clinicamente relevantes da linha de base nas avaliações de segurança
Prazo: 8 semanas
Exame físico, ECG e testes de segurança de sangue/urina na triagem e no acompanhamento.
8 semanas
Números de eventos adversos
Prazo: 8 semanas
Eventos adversos ao longo do estudo.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1997

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 1997

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 1997

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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