- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01597674
Efeito de 5, 10 ou 25 mg de YF476 diariamente por 14 dias na acidez do estômago em voluntários saudáveis
Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos do efeito de 5, 10 e 25 mg diários de YF476 por 14 dias em pH gástrico ambulatorial de 24 horas e concentrações plasmáticas de gastrina em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Hammersmith Medicines Research
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens de 18 a 45 anos.
- Nenhum achado anormal clinicamente relevante na história clínica ou exame físico na avaliação de triagem que possa interferir nos objetivos do estudo ou tornar perigosa a participação do sujeito.
- Nenhum valor laboratorial anormal clinicamente relevante na avaliação de triagem (Anexo 2).
- Um ECG normal no exame de triagem.
Um índice de massa corporal (índice de Quetelet) na faixa de 19,0-30,9:
*Índice de Massa Corporal = peso [kg]_ altura [m]2
- Os participantes devem ter inteligência suficiente para entender a natureza do estudo e quaisquer perigos de sua participação nele. Eles devem ser capazes de se comunicar satisfatoriamente com o Investigador e de participar e cumprir os requisitos de todo o estudo.
- Os indivíduos devem dar seu consentimento por escrito para participar após ler o Folheto de Informações para Voluntários e o Formulário de Consentimento e após ter a oportunidade de discutir o estudo com o Investigador ou seu substituto.
Critério de exclusão:
- História anormal clinicamente relevante ou achados físicos na avaliação de triagem, que podem interferir nos objetivos do estudo ou na segurança da participação do sujeito.
- Anormalidades clinicamente relevantes de valores laboratoriais ou ECG na avaliação de triagem.
- Presença de doença aguda ou crônica ou histórico de doença crônica suficiente para invalidar a participação do sujeito no estudo ou torná-lo desnecessariamente perigoso.
- Função endócrina, tireoidiana, hepática, respiratória ou renal prejudicada, diabetes mellitus, doença cardíaca coronária ou histórico de qualquer doença mental psicótica.
- Participação em outros estudos clínicos de uma nova entidade química ou medicamento prescrito nos últimos 3 meses.
- Presença ou história de abuso de drogas ou álcool, ou ingestão de mais de 40 unidades de álcool semanalmente.
- Perda de mais de 400mL de sangue durante os 3 meses anteriores ao estudo, por ex. como doador de sangue.
- Uso de medicamentos prescritos durante 30 dias antes do estudo.
- Uso de medicamento de venda livre nos 7 dias anteriores ao estudo
- Pressão arterial e frequência cardíaca na posição sentada no exame de triagem fora das faixas 90-150mmHg sistólica, 40-90mmHg diastólica; frequência cardíaca 40-100 batimentos/min.
- Possibilidade do sujeito não cooperar com as exigências do protocolo.
- Evidência de abuso de drogas no teste de urina na entrada do estudo.
- Teste positivo para hepatite B ou C ou HIV 1 e 2.
- Alto risco de infecção por hepatite ou HIV.
- História de doença alérgica grave.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parâmetros farmacodinâmicos: pH gástrico e gastrina plasmática
Prazo: 8 semanas
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Nos Dias de Estudo 1, 7 e 14, o pH gástrico ambulatorial foi registrado continuamente de 0,5 h antes da dosagem até 24 h após a dosagem. Indivíduos dosados entre 0900-0930h. Refeições padrão e uma bebida (descafeinada) ingeridas 4, 9, 13 e 22 h após a administração. Água (150mL) dada em 2, 6, 8 e 11 h após a dosagem. Nos Dias de Estudo 1, 7 e 14, amostras de sangue (4 mL) coletadas por meio de uma cânula para análise de gastrina plasmática em 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 20, 22 e 24 h após a dosagem. |
8 semanas
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Alterações clinicamente relevantes da linha de base nas avaliações de segurança
Prazo: 8 semanas
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Exame físico, ECG e testes de segurança de sangue/urina na triagem e no acompanhamento.
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8 semanas
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Números de eventos adversos
Prazo: 8 semanas
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Eventos adversos ao longo do estudo.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 97-010
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