- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01597674
Влияние 5, 10 или 25 мг YF476 ежедневно в течение 14 дней на кислотность желудка у здоровых добровольцев
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах влияния 5, 10 и 25 мг YF476 в день в течение 14 дней на 24-часовой амбулаторный рН желудка и концентрацию гастрина в плазме у здоровых добровольцев
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины в возрасте 18-45 лет.
- Отсутствие клинически значимых аномальных результатов в истории болезни или физическом осмотре при скрининговой оценке, которые могли бы помешать достижению целей исследования или сделать участие субъекта опасным.
- Отсутствие клинически значимых аномальных лабораторных показателей при скрининговой оценке (Приложение 2).
- Нормальная ЭКГ при скрининговом обследовании.
Индекс массы тела (индекс Кетле) в пределах 19,0-30,9:
*Индекс массы тела = вес [кг]_ рост [м]2
- Субъекты должны обладать достаточным интеллектом, чтобы понимать характер исследования и любые опасности, связанные с их участием в нем. Они должны иметь возможность удовлетворительно общаться с исследователем, а также участвовать во всем исследовании и соблюдать его требования.
- Субъекты должны дать свое письменное согласие на участие после прочтения брошюры «Информация для добровольцев» и формы согласия, а также после возможности обсудить исследование с исследователем или его заместителем.
Критерий исключения:
- Клинически значимый аномальный анамнез или физические данные при скрининговой оценке, которые могут помешать целям исследования или безопасности участия субъекта.
- Клинически значимые отклонения лабораторных показателей или ЭКГ при скрининговой оценке.
- Наличие острого или хронического заболевания или хронического заболевания в анамнезе, достаточное для того, чтобы аннулировать участие субъекта в исследовании или сделать его излишне опасным.
- Нарушение эндокринной, щитовидной, печеночной, дыхательной или почечной функции, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца или любое психотическое психическое заболевание в анамнезе.
- Участие в других клинических исследованиях нового химического соединения или лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, в течение предыдущих 3 месяцев.
- Наличие или история злоупотребления наркотиками или алкоголем или потребление более 40 единиц алкоголя в неделю.
- Потеря более 400 мл крови за 3 месяца до исследования, т.е. в качестве донора крови.
- Использование рецептурных препаратов в течение 30 дней до исследования.
- Использование безрецептурного лекарства в течение 7 дней до исследования
- Артериальное давление и частота сердечных сокращений в положении сидя при скрининговом обследовании выходят за пределы систолического 90-150 мм рт.ст., диастолического 40-90 мм рт.ст.; ЧСС 40-100 уд/мин.
- Возможность того, что субъект не будет сотрудничать с требованиями протокола.
- Доказательства злоупотребления наркотиками в анализе мочи при включении в исследование.
- Положительный тест на гепатит В или С или ВИЧ 1 и 2.
- Высокий риск гепатита или ВИЧ-инфекции.
- В анамнезе тяжелые аллергические заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакодинамические параметры: pH желудка и гастрин плазмы
Временное ограничение: 8 недель
|
В дни исследования 1, 7 и 14 амбулаторный рН желудка регистрировали непрерывно с 0,5 часа до введения дозы и до 24 часов после нее. Субъекты получали дозу между 09:00-09:30. Стандартные приемы пищи и напитки (без кофеина) принимаются через 4, 9, 13 и 22 ч после приема препарата. Вода (150 мл) дается через 2, 6, 8 и 11 часов после приема. В дни исследования 1, 7 и 14 образцы крови (4 мл), взятые через канюлю для анализа гастрина в плазме в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, через 13, 14, 16, 18, 20, 22 и 24 ч после приема. |
8 недель
|
|
Клинически значимые изменения по сравнению с исходным уровнем в оценках безопасности
Временное ограничение: 8 недель
|
Физикальное обследование, ЭКГ и анализы крови/мочи на безопасность при скрининге и последующем наблюдении.
|
8 недель
|
|
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 8 недель
|
Нежелательные явления на протяжении всего исследования.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 97-010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .