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Effetto di 5, 10 o 25 mg di YF476 al giorno per 14 giorni sull'acidità di stomaco in volontari sani

11 maggio 2012 aggiornato da: Trio Medicines Ltd.

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli sull'effetto di 5, 10 e 25 mg al giorno di YF476 per 14 giorni su 24 ore di pH gastrico ambulatoriale e concentrazioni di gastrina plasmatica in volontari sani

L'obiettivo dello studio era valutare se la tolleranza all'effetto di YF476 sul pH gastrico osservata con dosi ripetute in uno studio precedente su volontari sani potesse essere evitata utilizzando dosi più piccole di YF476.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

YF476 è un nuovo, potente e selettivo antagonista della gastrina che inibisce la secrezione acida gastrica basale e stimolata dal pasto, migliora lo svuotamento gastrico di un pasto liquido e aumenta la pressione dello sfintere esofageo inferiore negli animali. In uno studio crossover controllato con placebo e ranitidina su volontari sani, dosi singole di 5, 25 e 100 mg di YF476 hanno aumentato il pH gastrico; l'effetto era dose-dipendente in entità e durata e confrontato favorevolmente con quello della ranitidina 150 mg. In uno studio a gruppi paralleli controllato con placebo e omeprazolo su volontari sani, 25 e 100 mg di YF476 due volte al giorno per 7 giorni non hanno influenzato significativamente il pH gastrico a differenza di omeprazolo 20 mg al giorno per 7 giorni. YF476 e omeprazolo hanno entrambi aumentato le concentrazioni plasmatiche di gastrina. Dosi singole e ripetute di YF476 sono state ben tollerate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito
        • Hammersmith Medicines Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi di età compresa tra 18 e 45 anni.
  • Nessun risultato anomalo clinicamente rilevante nella storia clinica o nell'esame fisico alla valutazione di screening che potrebbe interferire con gli obiettivi dello studio o rendere pericolosa la partecipazione del soggetto.
  • Nessun valore di laboratorio anomalo clinicamente rilevante alla valutazione di screening (Allegato 2).
  • Un normale ECG all'esame di screening.
  • Un indice di massa corporea (indice di Quetelet) compreso tra 19,0 e 30,9:

    *Indice di massa corporea = peso [kg]_ altezza [m]2

  • I soggetti devono essere di intelligenza sufficiente per comprendere la natura dello studio e gli eventuali rischi della loro partecipazione ad esso. Devono essere in grado di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e soddisfare i requisiti dell'intero studio.
  • I soggetti devono dare il proprio consenso scritto a partecipare dopo aver letto l'opuscolo informativo per i volontari e il modulo di consenso e dopo aver avuto l'opportunità di discutere lo studio con lo sperimentatore o il suo sostituto.

Criteri di esclusione:

  • Storia anormale clinicamente rilevante o reperti fisici alla valutazione di screening, che potrebbero interferire con gli obiettivi dello studio o la sicurezza della partecipazione del soggetto.
  • Anomalie clinicamente rilevanti dei valori di laboratorio o dell'ECG alla valutazione di screening.
  • Presenza di malattia acuta o cronica o anamnesi di malattia cronica sufficiente a invalidare la partecipazione del soggetto allo studio o renderla inutilmente pericolosa.
  • Compromissione della funzione endocrina, tiroidea, epatica, respiratoria o renale, diabete mellito, malattia coronarica o storia di qualsiasi malattia mentale psicotica.
  • Partecipazione ad altri studi clinici di una nuova entità chimica o di un medicinale soggetto a prescrizione nei 3 mesi precedenti.
  • Presenza o storia di abuso di droghe o alcol o assunzione di più di 40 unità di alcol alla settimana.
  • Perdita di oltre 400 ml di sangue durante i 3 mesi precedenti lo studio, ad es. come donatore di sangue.
  • Uso di farmaci prescritti nei 30 giorni precedenti lo studio.
  • Uso di un medicinale da banco nei 7 giorni precedenti lo studio
  • Pressione sanguigna e frequenza cardiaca in posizione seduta all'esame di screening al di fuori degli intervalli 90-150 mmHg sistolica, 40-90 mmHg diastolica; frequenza cardiaca 40-100 battiti/min.
  • Possibilità che il soggetto non collabori con i requisiti del protocollo.
  • Evidenza di abuso di droghe sui test delle urine all'ingresso nello studio.
  • Test positivo per epatite B o C o HIV 1 e 2.
  • Alto rischio di epatite o infezione da HIV.
  • Storia di grave malattia allergica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacodinamici: pH gastrico e gastrina plasmatica
Lasso di tempo: 8 settimane

Nei giorni 1, 7 e 14 dello studio, il pH gastrico ambulatoriale è stato registrato continuamente da 0,5 ore prima della somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione. Soggetti trattati tra le 09:00 e le 09:30. Pasti standard e una bevanda (decaffeinato) assunti a 4, 9, 13 e 22 ore dopo la somministrazione. Acqua (150 ml) somministrata a 2, 6, 8 e 11 ore dopo la somministrazione.

Nei giorni di studio 1, 7 e 14, i campioni di sangue (4 ml) prelevati tramite una cannula per il dosaggio della gastrina plasmatica a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 20, 22 e 24 ore dopo la somministrazione.

8 settimane
Cambiamenti clinicamente rilevanti rispetto al basale nelle valutazioni di sicurezza
Lasso di tempo: 8 settimane
Esame obiettivo, ECG e test di sicurezza su sangue/urina allo screening e al follow up.
8 settimane
Numeri di eventi avversi
Lasso di tempo: 8 settimane
Eventi avversi durante lo studio.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 1997

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 1997

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su YF476

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