- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01597674
Effetto di 5, 10 o 25 mg di YF476 al giorno per 14 giorni sull'acidità di stomaco in volontari sani
Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli sull'effetto di 5, 10 e 25 mg al giorno di YF476 per 14 giorni su 24 ore di pH gastrico ambulatoriale e concentrazioni di gastrina plasmatica in volontari sani
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito
- Hammersmith Medicines Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Nessun risultato anomalo clinicamente rilevante nella storia clinica o nell'esame fisico alla valutazione di screening che potrebbe interferire con gli obiettivi dello studio o rendere pericolosa la partecipazione del soggetto.
- Nessun valore di laboratorio anomalo clinicamente rilevante alla valutazione di screening (Allegato 2).
- Un normale ECG all'esame di screening.
Un indice di massa corporea (indice di Quetelet) compreso tra 19,0 e 30,9:
*Indice di massa corporea = peso [kg]_ altezza [m]2
- I soggetti devono essere di intelligenza sufficiente per comprendere la natura dello studio e gli eventuali rischi della loro partecipazione ad esso. Devono essere in grado di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e soddisfare i requisiti dell'intero studio.
- I soggetti devono dare il proprio consenso scritto a partecipare dopo aver letto l'opuscolo informativo per i volontari e il modulo di consenso e dopo aver avuto l'opportunità di discutere lo studio con lo sperimentatore o il suo sostituto.
Criteri di esclusione:
- Storia anormale clinicamente rilevante o reperti fisici alla valutazione di screening, che potrebbero interferire con gli obiettivi dello studio o la sicurezza della partecipazione del soggetto.
- Anomalie clinicamente rilevanti dei valori di laboratorio o dell'ECG alla valutazione di screening.
- Presenza di malattia acuta o cronica o anamnesi di malattia cronica sufficiente a invalidare la partecipazione del soggetto allo studio o renderla inutilmente pericolosa.
- Compromissione della funzione endocrina, tiroidea, epatica, respiratoria o renale, diabete mellito, malattia coronarica o storia di qualsiasi malattia mentale psicotica.
- Partecipazione ad altri studi clinici di una nuova entità chimica o di un medicinale soggetto a prescrizione nei 3 mesi precedenti.
- Presenza o storia di abuso di droghe o alcol o assunzione di più di 40 unità di alcol alla settimana.
- Perdita di oltre 400 ml di sangue durante i 3 mesi precedenti lo studio, ad es. come donatore di sangue.
- Uso di farmaci prescritti nei 30 giorni precedenti lo studio.
- Uso di un medicinale da banco nei 7 giorni precedenti lo studio
- Pressione sanguigna e frequenza cardiaca in posizione seduta all'esame di screening al di fuori degli intervalli 90-150 mmHg sistolica, 40-90 mmHg diastolica; frequenza cardiaca 40-100 battiti/min.
- Possibilità che il soggetto non collabori con i requisiti del protocollo.
- Evidenza di abuso di droghe sui test delle urine all'ingresso nello studio.
- Test positivo per epatite B o C o HIV 1 e 2.
- Alto rischio di epatite o infezione da HIV.
- Storia di grave malattia allergica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parametri farmacodinamici: pH gastrico e gastrina plasmatica
Lasso di tempo: 8 settimane
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Nei giorni 1, 7 e 14 dello studio, il pH gastrico ambulatoriale è stato registrato continuamente da 0,5 ore prima della somministrazione fino a 24 ore dopo la somministrazione. Soggetti trattati tra le 09:00 e le 09:30. Pasti standard e una bevanda (decaffeinato) assunti a 4, 9, 13 e 22 ore dopo la somministrazione. Acqua (150 ml) somministrata a 2, 6, 8 e 11 ore dopo la somministrazione. Nei giorni di studio 1, 7 e 14, i campioni di sangue (4 ml) prelevati tramite una cannula per il dosaggio della gastrina plasmatica a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 20, 22 e 24 ore dopo la somministrazione. |
8 settimane
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Cambiamenti clinicamente rilevanti rispetto al basale nelle valutazioni di sicurezza
Lasso di tempo: 8 settimane
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Esame obiettivo, ECG e test di sicurezza su sangue/urina allo screening e al follow up.
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8 settimane
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Numeri di eventi avversi
Lasso di tempo: 8 settimane
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Eventi avversi durante lo studio.
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 97-010
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Prove cliniche su YF476
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Trio Medicines Ltd.Royal Liverpool University HospitalCompletatoIpergastrinemia | Gastrite atrofica cronica | Carcinoidi gastrici di tipo IRegno Unito
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Trio Medicines Ltd.Norwegian University of Science and TechnologyTerminatoGastrite atrofica cronica | Ipergastrinemia | Carcinoidi gastrici di tipo INorvegia
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Trio Medicines Ltd.Ferring PharmaceuticalsCompletatoEsofagite da reflussoRegno Unito
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Trio Medicines Ltd.James Black FoundationCompletato
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Trio Medicines Ltd.National Institutes of Health (NIH)TerminatoSindrome di Zollinger-Ellison
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Trio Medicines Ltd.James Black FoundationCompletato
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Columbia UniversityTrio Medicines Ltd.CompletatoEsofago di BarrettStati Uniti, Regno Unito
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Trio Medicines Ltd.CompletatoDispepsia | Iperplasia delle cellule ECL | Iperplasia delle cellule parietali | Iperacidità di rimbalzo
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Trio Medicines Ltd.Completato