- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01608854
Comparação de protocolos de antibióticos em pacientes de coluna com drenos pós-operatórios
8 de junho de 2016 atualizado por: NYU Langone Health
Estudo Prospectivo e Randomizado da Utilização de Antibióticos e Drenos em Cirurgia da Coluna Vertebral
Na cirurgia da coluna, os drenos espinhais pós-operatórios são frequentemente utilizados para evitar o acúmulo de líquido ao redor da medula espinhal.
O objetivo deste estudo é determinar se o tratamento antibiótico pós-operatório continuado durante o tempo em que um dreno está colocado resulta em uma taxa de infecção mais baixa do que os antibióticos administrados por apenas 24 horas após a cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com probabilidade de receber drenos espinhais pós-operatórios foram incluídos e randomizados no pré-operatório para receber um dos dois tratamentos antibióticos pós-operatórios, por 24 horas após a cirurgia ou durante o tempo em que o dreno espinhal estava no local.
Se os pacientes não receberam pelo menos uma drenagem espinhal durante a cirurgia, eles foram excluídos da análise de infecção e receberam o padrão institucional de 24 horas de antibióticos pós-operatórios.
Os pacientes que receberam drenos foram tratados de acordo com sua randomização e acompanhados por no mínimo um ano para a incidência de infecção do sítio cirúrgico.
O diagnóstico de infecção do sítio cirúrgico foi determinado usando a definição fornecida pelo Centro de Controle de Doenças (CDC).
Todos os pacientes que desenvolveram infecção de sítio cirúrgico foram tratados adequadamente pelo médico assistente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
539
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- NYU Hospital for Joint Diseases
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes cirúrgicos de coluna de uma única instituição urbana de 2008 a 2011
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser agendado para cirurgia de coluna com provável colocação de dreno (3 ou mais níveis vertebrais, dependendo do cirurgião responsável)
- Deve ser maior de 18 anos
- Deve consentir com o tratamento antibiótico pós-operatório randomizado
Critério de exclusão:
- Não recebe dreno no momento da cirurgia
- A cirurgia foi cancelada
- A infecção está presente no momento da cirurgia inicial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Antibióticos 24 horas
Os pacientes foram randomizados para receber 24 horas de antibióticos pós-operatórios após a cirurgia da coluna
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Duração Antibióticos
Os pacientes foram randomizados para receber antibióticos durante o tempo em que uma drenagem espinhal estava em vigor após a cirurgia da coluna vertebral
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Os pacientes receberam antibióticos pós-operatórios de acordo com sua randomização; tipo de antibiótico e dosagem foram determinados pelo médico assistente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de Infecção
Prazo: por um ano após a cirurgia
|
Os pacientes foram contatados e seus prontuários foram revisados por no mínimo um ano após a cirurgia, a fim de determinar a incidência de infecção pós-operatória.
A definição de infecção do sítio cirúrgico do Centro de Controle de Doenças foi aplicada na determinação das taxas de infecção.
|
por um ano após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Baron S Lonner, MD, NYU Hospital for Joint Diseases
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
31 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYUHJD08139
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