Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af antibiotikaprotokoller hos rygsøjlepatienter med postoperative dræn

8. juni 2016 opdateret af: NYU Langone Health

Prospektiv, randomiseret undersøgelse af anvendelsen af ​​antibiotika og dræn i spinalkirurgi

Ved rygsøjlekirurgi bruges postoperative spinaldræn ofte til at forhindre væskeophobning omkring rygmarven. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om postoperativ antibiotikabehandling fortsatte i den tid, et dræn er på plads, resulterer i en lavere infektionsrate end antibiotika givet i kun 24 timer postoperativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der sandsynligvis ville modtage postoperative spinaldræn, blev tilmeldt og randomiseret præoperativt til at modtage en af ​​to postoperative antibiotikabehandlinger, enten i 24 timer efter operationen eller i den tid, hvor spinaldrænet var på plads. Hvis patienterne ikke fik mindst ét ​​spinaldræn under operationen, blev de udelukket fra infektionsanalysen og fik den institutionelle standard på 24 timers postoperativ antibiotika. Patienter, der fik dræn, blev behandlet i henhold til deres randomisering og fulgt i mindst et år for forekomsten af ​​infektion på operationsstedet. Diagnosen af ​​infektion på operationsstedet blev bestemt ved hjælp af definitionen givet for Center for Disease Control (CDC). Alle patienter, der udviklede infektioner på operationsstedet, blev behandlet efter behov af den behandlende læge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

539

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • NYU Hospital for Joint Diseases

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgiske rygsøjlepatienter fra en enkelt byinstitution fra 2008-2011

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal planlægges til at gennemgå en rygsøjleoperation med sandsynlig drænplacering (3 eller flere vertebrale niveauer, afhængig af den behandlende kirurg)
  • Skal være over 18 år
  • Skal give samtykke til randomiseret postoperativ antibiotikabehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Får ikke dræn på operationstidspunktet
  • Operationen er aflyst
  • Infektion er til stede på tidspunktet for den første operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
24 timers antibiotika
Patienterne blev randomiseret til at modtage 24 timers postoperativ antibiotika efter rygsøjleoperation
Varighed Antibiotika
Patienterne blev randomiseret til at modtage antibiotika i den tid, et spinaldræn var på plads efter spinalkirurgi
Patienterne fik postoperativ antibiotika i henhold til deres randomisering; antibiotikumtype og dosis blev bestemt af den behandlende læge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af infektion
Tidsramme: i et år efter operationen
Patienterne blev kontaktet, og deres journaler blev gennemgået i minimum et år efter operationen for at bestemme forekomsten af ​​postoperativ infektion. Center for Disease Controls definition af infektion på operationsstedet blev anvendt ved bestemmelse af infektionsrater.
i et år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Baron S Lonner, MD, NYU Hospital for Joint Diseases

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2012

Først opslået (Skøn)

31. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk sårinfektion

Kliniske forsøg med Antibiotikaprotokol

3
Abonner