O Efeito da Fadiga no Desempenho Clínico
9 de setembro de 2019 atualizado por: NorthShore University HealthSystem
O efeito da fadiga no desempenho clínico de médicos experientes: um estudo de simulação
O objetivo principal deste estudo controlado randomizado é examinar o efeito da fadiga no desempenho clínico em uma emergência obstétrica simulada.
Este cenário foi escolhido porque é uma situação clínica comum enfrentada pelos profissionais de anestesia de plantão e, portanto, provavelmente ocorre quando um profissional está cansado.
Os resultados secundários incluirão a avaliação de outros fatores que pioram a diminuição do desempenho relacionada à fadiga, incluindo idade, anos de treinamento/prática e carga clínica antes da participação no estudo.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Evanston Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os anestesiologistas que estiverem atendendo durante a noite no Evanston Hospital serão participantes elegíveis.
Critério de exclusão:
- Médico residente ou estagiário, médico que não pernoite em atendimento domiciliar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Descansado
Os sujeitos realizarão o cenário, uma vez durante um dia normal de trabalho (descansado)
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Comparador Ativo: Cansado
Os sujeitos realizarão o cenário após trabalharem um turno noturno de 12 a 24 horas (fatigados).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de desempenho clínico
Prazo: 24 meses
|
Pontuação de desempenho na escala de classificação Stat de cesariana com base na classificação de vídeo por 2 avaliadores
|
24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Sonolência de Stanford
Prazo: 24 meses
|
Pontuações SSS em braços descansados e em fadiga
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
28 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EH12-048
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