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Efeitos de exercícios aeróbicos e microcorrentes na gordura abdominal

9 de maio de 2013 atualizado por: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos de curto e longo prazo de microcorrentes utilizadas com exercícios aeróbicos sobre a gordura abdominal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os padrões nutricionais foram alterados durante o século XXI com as altas proporções de açúcar e gordura que aliadas ao sedentarismo aumentaram a gordura corporal. Já existe uma relação bem estabelecida entre excesso de gordura corporal total, doenças cardiometabólicas e aumento da mortalidade, sabendo-se que a gordura abdominal (padrão andróide), diferente do índice corporal, apresenta uma influência adicional aos riscos à saúde. Mulheres com seus adipócitos abdominais (gordura visceral) apresentam aumento da atividade lipolítica que libera ácidos graxos livres para a circulação sistêmica e portal levando a uma síndrome metabólica, aumentando o risco de doenças cardiovasculares O exercício aeróbico é uma forma de diminuir a gordura, pois estimula a lipólise através um aumento no nível de catecolaminas resultante de um aumento da atividade nervosa do sistema simpático. O exercício mais utilizado para eliminação de lipídios é o exercício aeróbico moderado prolongado com duração mínima de 30 min.

Porém a prática de exercícios aeróbicos reduz globalmente as fontes lipídicas e não localmente. A eletrolipólise por microcorrente tem sido utilizada na prática clínica como técnica para redução da gordura abdominal. Esta técnica pode ser aplicada por via transcutânea ou percutânea, parecendo que a primeira não é tão eficaz, pois a pele pode ser um obstáculo ao atual efeito sobre a gordura visceral e subcutânea.

O excesso de gordura abdominal está associado a doenças cardiometabólicas e pode ser prevenido com microcorrentes e exercícios aeróbicos para estimular a lipólise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-330
        • Andreia Noites

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 18 e 30 anos
  • apresentando um índice de massa corporal normal a pré-obeso (18,5 - 29,9 Kg/m2)
  • nível de atividade física moderado (entre 600 e 3000 minutos metabólicos/semana (MET-min/semana)) pontuado pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)

Critério de exclusão:

  • submetido a outro procedimento de redução de gordura
  • mostrar fatores de risco cardiovascular ou doenças e/ou qualquer condição física que limite o exercício aeróbico
  • apresentar contra-indicações para microcorrente e/ou exercício aeróbico
  • tomar medicamentos que influenciam o metabolismo lipídico e estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício após, Transcutâneo, 25-10Hz
O grupo experimental 1 realizou exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.

Exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.

30 minutos de exercício aeróbio de intensidade moderada (50%VO2 máx) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13) e monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca.

Outros nomes:
  • Exercício aeróbico após microcorrente
Aparelho de microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.
Outros nomes:
  • microcorrente transcutânea
aparelho de microcorrente no abdome com intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.
Outros nomes:
  • 25-10Hz microcorrente
Experimental: 25-50Hz microcorrente
O grupo experimental 2 realizou exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 50 Hz.

Exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.

30 minutos de exercício aeróbio de intensidade moderada (50%VO2 máx) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13) e monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca.

Outros nomes:
  • Exercício aeróbico após microcorrente
Aparelho de microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.
Outros nomes:
  • microcorrente transcutânea
aparelho de microcorrente no abdome com intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 50 Hz.
Experimental: microcorrente percutânea
O grupo experimental 3 realizou exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos percutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.

Exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.

30 minutos de exercício aeróbio de intensidade moderada (50%VO2 máx) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13) e monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca.

Outros nomes:
  • Exercício aeróbico após microcorrente
aparelho de microcorrente no abdome com intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.
Outros nomes:
  • 25-10Hz microcorrente
Aparelho de microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos percutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.
Experimental: Exercício ao mesmo tempo
O grupo experimental 4 realizou exercício aeróbio ao mesmo tempo microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.
Aparelho de microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.
Outros nomes:
  • microcorrente transcutânea
aparelho de microcorrente no abdome com intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA. A cada 15 minutos mudou de 25 Hz para 10 Hz.
Outros nomes:
  • 25-10Hz microcorrente

Exercício aeróbico ao mesmo tempo com microcorrente na região abdominal, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.

30 minutos de exercício aeróbio de intensidade moderada (50%VO2 máx) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13) e monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca.

Outros nomes:
  • Exercício aeróbico ao mesmo tempo microcorrente
Comparador de Placebo: Grupo de controle
O grupo controle realizou exercício aeróbico logo após a microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, mas o aparelho de microcorrente foi desligado.

Exercício aeróbico logo após microcorrente na região abdominal, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.

30 minutos de exercício aeróbio de intensidade moderada (50%VO2 máx) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. Foram utilizadas escala de Borg (12-13) e monitores cardíacos Polar® para controlar a frequência cardíaca.

Outros nomes:
  • Exercício aeróbico após microcorrente
Aparelho de microcorrente na região abdominal com quatro eletrodos transcutâneos em posição paralela, intensidade abaixo do limiar de sensibilidade e máximo de 1 mA.
Outros nomes:
  • microcorrente transcutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gordura abdominal subcutânea e gordura abdominal viceral
Prazo: cinco semanas após a intervenção
A ultrassonografia foi realizada no final da expiração para medir a gordura abdominal subcutânea entre a apófise xifóide e o umbigo, abaixo do umbigo e acima da espinha ilíaca ântero-superior direita e esquerda. Entre a apófise xifóide e o umbigo também foi medida a gordura abdominal visceral
cinco semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
valores de bioimpedância
Prazo: cinco semanas após a intervenção
A estatura foi medida com os voluntários em apnéia respiratória. Para minimizar a influência das alterações do equilíbrio eletrolítico na avaliação da bioimpedância, foram dadas algumas regras aos voluntários. O IMC foi calculado usando o peso corporal dividido pela altura ao quadrado.
cinco semanas após a intervenção
níveis de colesterol, triglicerídeos e glicose
Prazo: cinco semanas após a intervenção
Os voluntários estavam em jejum (12 horas) e foi coletada uma amostra de sangue no dedo para medir os níveis de colesterol, triglicerídeos e glicose. Os resultados foram registrados através das aulas
cinco semanas após a intervenção
medições de perímetros
Prazo: cinco semanas após a intervenção
As medidas dos perímetros foram feitas, ao final da expiração, na altura da cintura (abaixo da última costela), na altura do umbigo, no ponto imediatamente acima das cristas ilíacas e na altura dos trocânteres. A relação cintura-quadril foi calculada dividindo-se o perímetro ao nível da cintura pelo perímetro ao nível dos trocânteres
cinco semanas após a intervenção
Dobras cutâneas abdominais suprailíacas, verticais e horizontais
Prazo: cinco semanas após a intervenção
Dobras cutâneas abdominais suprailíacas, verticais e horizontais foram realizadas três vezes no hemicorpo direito, por meio de paquímetro
cinco semanas após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: cinco semanas após a intervenção
nível moderado de atividade física foram usados ​​para monitorar o estilo de vida durante as sessões
cinco semanas após a intervenção
Questionário de Frequência Alimentar
Prazo: cinco semanas após a intervenção
O Questionário de Frequência Alimentar foi utilizado para monitorar o estilo de vida durante as sessões.
cinco semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AN-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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