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A Simple Method to Determine the Reflex Latency During WBV

2 de setembro de 2013 atualizado por: Bagcilar Training and Research Hospital

A Simple Method to Determine the Reflex Latency During Whole Body Vibration

The purpose of this study was to examine the validity of the measurement method based on observation of vibration stimulation-MUAP (motor unit action potential) (1 to 1) matching that helps to measure human WBV-induced muscular reflex latency and to compare these results with the latency determination obtained using the classical methods. The investigators' principle hypothesis is that the simple method is capable of determining the WBV induced reflex response latency as reliably as the complex methods described earlier.

To achieve this goal, the investigators have averaged the electrical responses of the soleus muscle (sEMG and multi motor unit (MMU) potential) against the vertical force data obtained during all the six vibration frequencies tested in this study. The investigators have then combined all the averaged EMG data belonging to six different vibration frequencies to generate the 'cumulative averaged' sEMG and MMU for each subject. The investigators have also obtained the standard error for the cumulative averaged records which indicated the WBV-induced muscular reflex (WBV-IMR) latency.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Subjects Five healthy volunteers will be participated in the study.

Procedures During WBV, the subjects will be asked to stand upright on a vibration platform (PowerPlate Pro5, London, United Kingdom). Their hips and knees will be in a neutral position. Subjects will be barefooted, and no sponge or foam will be placed between the vibration platform and their feet (Figure 1). The whole plate oscillates with a linear movement upward and downward. Vibration amplitude is 2.2 mm. WBV frequencies will be varied randomly to cover the following six frequencies: 25, 30, 35, 40,45 and 50 Hz. Each frequency lasts for 60 seconds and there will be a 15 seconds rest in between different frequencies.

A load sensor (FC2331-0000-2000L Compression Load Sensor, France) will be fixed on the WBV platform in order to be able to determine induced muscular response latency. Subjects will be positioned on the WBV platform such that their right heel will be placed on the load sensor.

Recordings MMUs, surface EMG (sEMG) and force recordings will be simultaneously done using the Powerlab data acquisition system (ADInstruments, Oxford, United Kingdom). A sampling frequency of 40 kiloHertz (kHz) will be used. Data will be analyzed offline using the MATLAB (R2012a 7.14.0.739).

In order to record sEMG, Ag/AgCl electrodes [KENDALL ® Arbo] with a disc radius of 10 mm will be placed 20 mm apart on the right soleus muscle belly, on shaved skin cleaned with alcohol. The ground electrode will be placed on the lateral malleolus.

To record MMU activity, a pair of Teflon® insulated silver wires (75 µm in core diameter) will be used. About 3 mm of the tips of the silver wires will be stripped of their Teflon ® coating in order to be able to record the activity of several motor units. The pair of wires will be inserted into the right soleus muscle with a 25 G needle. Needle will be immediately withdrawn leaving the fish-hooked wires in the muscle. A lip-clip electrode will be used as the ground electrode.

All cables will be carefully taped to the skin to minimize mechanical artifacts.

The subjects will be instructed to relax their muscles throughout the recordings and were trained using EMG feedback to this end. WBV may impair the sense of balance and muscles may be activated to restore balance. To overcome this issue, the subjects will be familiarized with WBV with a 15 s session of WBV, the subjects will be asked to use the handles of the WBV device to secure their balance and the base of support (distance between the heels) will be adjusted as wide. The distance between the heels usually will be about 25 cm.

Filtering and Rectification regimens All force sensor recordings will be 5 Hz high-pass filtered. All sEMG recordings will be 80 - 500 Hz band-pass filtered (Butterworth 1st order) and full-wave rectified to overcome movement artifacts. All MMU recordings will be 100-5000 Hz band-pass filtered (Butterworth 1st order) and full-wave rectified.

WBV - induced muscular reflex (WBV-IMR) latency

In a previous study, right soleus muscle sEMG measurement and force sensor measurement that is placed under right heel during WBV were taken synchronously and it was found that vibration stimulation and MUAPs would be matched 1 to 1. In this study that is based on the previous observation, it is predicted that it is possible to calculate latency by using averaging method.

All MMU and sEMG data will be analyzed by applying respectively filtering, rectification and differentiation with MATLAB (R2012a 7.14.0.739). Data analysis will be performed in two stages:

  1. Detection of the moment of mechanical stimulation threshold (Force Sensor Data Averaging): Force sensor data will be averaged by using Spike triggered averaging (STA) method. For this, 50 seconds of constant time intervals of preset vibration frequency in a WBV set will be used. All the positive peaks in both MMU and sEMG traces will be marked. For all the positive peaks, the force sensor trace will be segmented covering 75 ms previous positive peak. After, cumulative average of these 6 vibration sets will be averaged. The standard error on the cumulative averaged force records will be calculated. The lowest point of standard error on force sensor averaging graphic will be considered as the starting point of mechanical stimulation that triggers the muscle response.
  2. Determination of the MUAP onset: EMG data averaging method and manual method (vibration stimulus and MUAP coupling) will be used.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • Bağcılar Training & Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Young adult (20-45 yrs)
  • Healthy
  • Right handed

Exclusion Criteria:

  • Any health problems
  • Left handed

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Whole-body vibration
A new method for muscle reflex latency measurement
High amplitude whole-body vibration
Outros nomes:
  • Carga mecânica cíclica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Latency measurement method
Prazo: 1 day
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BEAH FTR-9

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em whole-body vibration

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