Comparação de Duas Técnicas de Manipulação Torácica para Melhorar a Dor Cervical em Estudantes de Odontologia
8 de novembro de 2018 atualizado por: A.T. Still University of Health Sciences
Uma comparação de duas técnicas de manipulação torácica para melhorar a dor cervical em estudantes de odontologia: um estudo controlado randomizado.
Este estudo foi projetado para comparar os efeitos de curto prazo de duas técnicas diferentes de manipulação da coluna torácica na amplitude de movimento do pescoço, dor e incapacidade auto-relatada em uma amostra de estudantes de odontologia com dor no pescoço.
A hipótese do estudo é que haverá uma diferença entre as duas técnicas de manipulação da coluna torácica para efeitos de curto prazo na amplitude de movimento do pescoço, dor e incapacidade autorreferida em uma amostra de estudantes de odontologia com dor no pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Mesa, Arizona, Estados Unidos, 85206
- A. T. Still University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudante atual da Arizona School of Dentistry and Oral Health (ASDOH) da A. T. Still University
- Queixa primária de dor no pescoço com ou sem sintomas que se espalham para um braço
- A classificação geral da intensidade da dor no pescoço é de pelo menos 3/10; a classificação geral é a média geral da classificação do participante da dor atual, mínima e pior experimentada nas 24 horas anteriores em escalas numéricas separadas de classificação da dor, onde 0 corresponde a "sem dor" e 10 corresponde à "pior dor possível".
- Pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) > 10 pontos (medida da incapacidade autorrelatada com uma escala de 0 a 50 pontos, em que pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade.
- Proficiente em falar e ler inglês para preencher questionários de resultados
Critério de exclusão:
- Dor no pescoço relacionada a um acidente automobilístico ou outro trauma nas últimas 6 semanas
- Dor no pescoço que se espalha para ambos os braços
- Lombalgia ou origem torácica da dor
- Envolvimento da raiz nervosa; definida como a presença de dois ou mais achados neurológicos (p. diminuição da força, diminuição do reflexo do tendão profundo ou diminuição da sensação) no mesmo nível da raiz nervosa
- Diagnóstico de estenose da coluna cervical (estreitamento do canal central que contém a medula espinhal)
- História de tumores da coluna vertebral, infecção da coluna vertebral, fratura da coluna cervical ou cirurgia anterior no pescoço
- Ação legal pendente relacionada ao episódio atual de dor no pescoço
Contra-indicações para manipulação de compressão da coluna torácica
- patologias ou condições graves (tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose, história de uso prolongado de esteróides)
- hiperreflexia
- instabilidade durante a marcha
- Nistagmo
- Perda de acuidade visual
- Sensação prejudicada da face
- Gosto alterado
- A presença de reflexos patológicos
- gravidez ou pensando em engravidar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Impulso da coluna torácica na posição sentada
A manipulação do impulso da coluna torácica será aplicada duas vezes em cada uma das duas sessões de tratamento enquanto o participante estiver na posição sentada.
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A manipulação da coluna torácica usada aqui é uma técnica de manipulação que envolve o posicionamento do paciente de modo que um alongamento rápido de pequena amplitude possa ser aplicado à área menos móvel da coluna torácica, conforme identificado pelo fisioterapeuta licenciado durante o teste de mobilidade segmentar da coluna.
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Experimental: Impulso da coluna torácica na posição supina
A manipulação do impulso da coluna torácica será aplicada duas vezes em cada uma das duas sessões de tratamento enquanto o participante estiver na posição supina.
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A manipulação da coluna torácica usada aqui é uma técnica de manipulação que envolve o posicionamento do paciente de modo que um alongamento rápido de pequena amplitude possa ser aplicado à área menos móvel da coluna torácica, conforme identificado pelo fisioterapeuta licenciado durante o teste de mobilidade segmentar da coluna.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na intensidade da dor no pescoço
Prazo: Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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A intensidade da dor no pescoço de cada participante será avaliada pelo uso da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS de 0-10)
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Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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Mudança na amplitude de movimento do pescoço (ROM)
Prazo: Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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A amplitude de movimento do pescoço será medida por um fisioterapeuta licenciado
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Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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Alteração no Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é uma medida autorreferida de incapacidade que consiste em uma escala de 0 a 50 pontos, em que pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade
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Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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Alteração na versão abreviada do questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) (QuickDASH)
Prazo: Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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A versão abreviada do questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH) é uma medida de auto-relato da função que pode avaliar como a dor no pescoço pode estar afetando as atividades diárias que requerem o uso do membro superior
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Coletados na avaliação inicial durante a visita inicial antes do 1º tratamento, uma semana depois antes do 2º tratamento e uma semana depois na consulta de acompanhamento - total de 2 a 3 semanas antecipadas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Heick, PT, DPT, A.T. Still University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
14 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10000350
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