Comparación de dos técnicas de manipulación torácica para mejorar el dolor de cuello en estudiantes de odontología
8 de noviembre de 2018 actualizado por: A.T. Still University of Health Sciences
Una comparación de dos técnicas de manipulación torácica para mejorar el dolor de cuello en estudiantes de odontología: un ensayo controlado aleatorio.
Este estudio está diseñado para comparar los efectos a corto plazo de dos técnicas diferentes de manipulación de empuje de la columna torácica sobre el rango de movimiento del cuello, el dolor y la discapacidad autoinformada en una muestra de estudiantes de odontología que experimentan dolor de cuello.
La hipótesis del estudio es que habrá una diferencia entre las dos técnicas de manipulación de empuje de la columna torácica para los efectos a corto plazo sobre el rango de movimiento del cuello, el dolor y la discapacidad autoinformada en una muestra de estudiantes de odontología que experimentan dolor de cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Estados Unidos, 85206
- A. T. Still University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante actual en la Escuela de Odontología y Salud Oral de Arizona (ASDOH) en la Universidad A. T. Still
- Queja principal de dolor de cuello con o sin síntomas que se extienden hacia abajo en un brazo
- La calificación general de la intensidad del dolor de cuello es de al menos 3/10; la calificación general es el promedio general de la calificación del participante del dolor actual, mínimo y peor experimentado durante las 24 horas anteriores en escalas de calificación de dolor numéricas separadas donde 0 corresponde a "sin dolor" y 10 corresponde a "el peor dolor posible".
- Puntuación del Índice de discapacidad del cuello (NDI) > 10 puntos (medida de la discapacidad autoinformada con una escala de 0 a 50 puntos donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de discapacidad.
- Competente en hablar y leer inglés para completar cuestionarios de resultados.
Criterio de exclusión:
- Dolor de cuello relacionado con un accidente automovilístico u otro trauma en las últimas 6 semanas
- Dolor de cuello que se extiende a ambos brazos
- Lumbalgia o origen torácico del dolor
- compromiso de la raíz nerviosa; definida como la presencia de dos o más hallazgos neurológicos (p. disminución de la fuerza, disminución del reflejo tendinoso profundo o disminución de la sensibilidad) en el mismo nivel de la raíz nerviosa
- Diagnóstico de estenosis de la columna cervical (estrechamiento del canal central que contiene la médula espinal)
- Antecedentes de tumores espinales, infección espinal, fractura de la columna cervical o cirugía de cuello previa
- Acción legal pendiente relacionada con el episodio actual de dolor de cuello
Contraindicaciones para la manipulación de empuje de la columna torácica
- patologías o condiciones graves (tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, antecedentes de uso prolongado de esteroides)
- hiperreflexia
- inestabilidad durante la marcha
- nistagmo
- Pérdida de agudeza visual
- Deterioro de la sensación de la cara.
- gusto alterado
- La presencia de reflejos patológicos.
- embarazo o considerando el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Empuje de la columna torácica en posición sentada
La manipulación de empuje de la columna torácica se aplicará dos veces en cada una de las dos sesiones de tratamiento mientras el participante está sentado.
|
La manipulación de la columna torácica utilizada aquí es una técnica de manipulación que consiste en colocar al paciente de modo que se pueda aplicar un estiramiento rápido de pequeña amplitud en el área menos móvil de la columna torácica, según lo identifique el fisioterapeuta autorizado durante la prueba de movilidad segmentaria de la columna.
|
|
Experimental: Empuje de la columna torácica en posición supina
La manipulación de empuje de la columna torácica se aplicará dos veces en cada una de las dos sesiones de tratamiento mientras el participante está en posición supina.
|
La manipulación de la columna torácica utilizada aquí es una técnica de manipulación que consiste en colocar al paciente de modo que se pueda aplicar un estiramiento rápido de pequeña amplitud en el área menos móvil de la columna torácica, según lo identifique el fisioterapeuta autorizado durante la prueba de movilidad segmentaria de la columna.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la intensidad del dolor de cuello
Periodo de tiempo: Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
La intensidad del dolor de cuello de cada participante se evaluará mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS de 0-10)
|
Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
|
Cambio en el rango de movimiento del cuello (ROM)
Periodo de tiempo: Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
El rango de movimiento del cuello será medido por un fisioterapeuta autorizado.
|
Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
|
Cambio en el índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
El índice de discapacidad del cuello (NDI) es una medida de discapacidad autoinformada que consiste en una escala de 0 a 50 puntos donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de discapacidad
|
Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
|
Cambio en la versión abreviada del cuestionario de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (QuickDASH) (QuickDASH)
Periodo de tiempo: Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
La versión abreviada del cuestionario Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (Quick DASH) es una medida de función de autoinforme que puede evaluar cómo el dolor de cuello puede estar afectando las actividades diarias que requieren el uso de la extremidad superior
|
Recolectado en la evaluación inicial durante la visita inicial antes del primer tratamiento, una semana después antes del segundo tratamiento y una semana después en la cita de seguimiento - total de 2 a 3 semanas anticipadas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Heick, PT, DPT, A.T. Still University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10000350
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .