Efeito da dieta com baixo teor de carboidratos/alto teor de gordura na tolerância à glicose e perfil lipídico em mulheres magras e saudáveis (LCHF)
6 de dezembro de 2013 atualizado por: Atlantis Medical University College
Intervenção que estuda o efeito de uma dieta com baixo teor de carboidratos/alto teor de gordura (LCHF), bem como em exercícios em combinação com uma dieta normal ou uma dieta LCHF, em relação ao metabolismo da glicose, sensibilidade à insulina, perfil lipídico e composição corporal .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oslo, Noruega, 0806
- Norwegian School of Sport Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- fêmeas
- Peso normal
- IMC entre 18,5 e 25
- Moderadamente treinado
Critério de exclusão:
- Fumantes/usuários de tabaco
- gravidez
- doença cardiovascular familiar
- diabetes ou tolerância reduzida à glicose
- abaixo ou acima do peso (IMC abaixo de 18,5 ou acima de 25)
- melhores atletas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Dieta LCHF e uma sessão de exercício
Dieta LCHF por 3 semanas, onde E% 70 gordura, E% 20-25 proteínas e 20g ou menos carboidratos.
Teste oral de tolerância à glicose na manhã do dia 21 seguido de uma sessão de exercício à tarde (bicicleta indoor, 60min a 75% HFpeak).
Na manhã seguinte (dia 22) novo teste oral de tolerância à glicose.
O teste oral de tolerância à glicose resulta de pré-testes usados para determinar o efeito do LCHF e uma sessão de exercício na sensibilidade à insulina.
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Dieta pobre em carboidratos/rica em gorduras; efeito na sensibilidade à insulina, perfil lipídico, peso e composição corporal.
Os participantes ingeriram a dieta LCHF por três semanas antes de serem submetidos a um teste oral de tolerância à glicose.
Na mesma tarde participaram de um treinamento de bicicleta indoor de uma hora a 75% no HFpeak.
Na manhã seguinte, eles foram submetidos a um novo teste oral de tolerância à glicose.
A composição corporal e o peso foram medidos antes e depois da intervenção.
O teste oral de tolerância à glicose também foi realizado antes da intervenção para linha de base.
Amostras de sangue foram coletadas antes e após a intervenção para análise do perfil lipídico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área sob a curva de glicose (0, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 min)
Prazo: -1 semana, 3 semanas
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realizado pelo teste oral de tolerância à glicose, 75 g de glicose, 300 ml de água
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-1 semana, 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jorgen Jensen, PhD, Norwegian School of Sport Sciences - Department of Physical Performance
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AMUC-NIH-LCHF-P1-2012
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