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Group Self-Management of Depression and Medical Illness

31 de março de 2017 atualizado por: Isabel T. Lagomasino, MD, MSHS, University of Southern California

Group Self-Management for Persons With Depression and Medical Illness

This project addresses the important public health need to reduce ethnic disparities in depression care by pilot testing and refining a culturally tailored, low-cost intervention for improving both depression and general medical outcomes among Latinos in safety net primary care settings. Cuerpo Sano, Mente Sana is a newly developed, lay-led, group self-management intervention that educates and empowers patients in their own health care and has the potential for widespread implementation and sustainability in primary care because it is responsive to patient, provider, and system preferences and needs. After completing an assessment of study clinic sites, we will conduct a pilot test of Cuerpo Sano, Mente Sana with 30 low-income, Spanish-speaking primary care patients. After reviewing pilot findings, we will revise the intervention and study plan, and will conduct a second pilot trial. After reviewing findings from this second trial, we will finalize the intervention and study plan in preparation for larger studies to test Cuerpo Sano, Mente Sana versus other interventions for addressing depression among Latinos in safety net primary care.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Latinos suffer a greater disability burden from depression than whites due to low rates of quality depression care. Depression is common among Latinos in primary care settings and is also often chronic, recurring, and comorbid with chronic medical illness. Improving outcomes for both depression and chronic medical illness requires patients to become educated, active partners in managing their illnesses. Latinos desire education regarding general and mental health; have stigma-related concerns regarding mental health care; and prefer psychotherapy to medication. However, safety net primary care providers and clinics often prioritize improving medical outcomes and lack the resources for depression care, especially psychotherapy. There is an important public health need to develop a culturally tailored, low cost intervention that includes educational and psychotherapeutic elements, targets medical illness and depression, and destigmatizes depression care.

In response to patient, provider, and clinic preferences and resources for depression care, we developed but have not yet tested an innovative, theoretically-based group intervention, drawing upon two evidence-based interventions that improve self-efficacy: group cognitive behavioral therapy (CBT) for depression and group self-management for chronic medical illness. Professionally-led group CBT is effective for depression among ethnic minorities in primary care but is difficult to sustain. Among patients with chronic medical illness, lay-led group self-management programs educate and empower patients to engage in healthful behaviors and participate in their care. The groups improve self-efficacy, health-related behaviors, and outcomes; have been adapted for diverse conditions; and have been widely disseminated and sustained. However, standard self-management groups do not improve depression. We thus enhanced the Spanish-language Tomando Control de su Salud chronic disease self-management program by adding depression-related educational and skill-building content from group CBT.

We will pilot test and refine Cuerpo Sano, Mente Sana, our newly enhanced self-management program for depression and chronic medical illness. Following a framework for successful implementation of interventions, we will 1) evaluate intervention context and refine our intervention and implementation strategy; 2) conduct a randomized trial with 30 low-income Spanish-speaking patients with depressive disorder and chronic medical illness; 3) review pilot findings of feasibility, implementation, and potential sustainability with a multistakeholder panel and then revise our materials and procedures; 4) conduct a second trial with 30 additional patients; and 5) review additional pilot findings (including 3- and 6-month intervention effects on self-efficacy, self-care behaviors, and depression and health outcomes and interviews with clinic stakeholders) and finalize the intervention and implementation strategy. This study lays the groundwork for future comparative effectiveness studies of strategies to address depression among Latinos in safety net primary care.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • LAC+USC Medical Center, Primary Care Clinics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Established primary care patient
  • Spanish-speaking
  • Depression (major depression, dysthymia, minor depression)
  • Chronic medical illness (diabetes, hypertension, dyslipidemia, heart disease, lung disease, cerebrovascular disease, arthritis)

Exclusion Criteria:

  • Bipolar disorder
  • Psychosis
  • Cognitive impairment
  • Active suicidal ideation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Self-management group
8 weekly sessions of group self-management
8 weekly sessions of group self-management
Outros nomes:
  • Educação paciente
  • Cuidados pessoais
Comparador Ativo: Enhanced usual care
Usual care by primary care provider, plus educational pamphlet about depression, list of local mental health resources, and letter for provider advising him/her of depression diagnosis
Usual care by primary care provider, plus educational pamphlet about depression, list of local mental health resources, and letter for provider advising him/her of depression diagnosis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Depressive symptom severity (Hopkins Symptoms Checklist, or SCL)
Prazo: Change from baseline in depressive symptom severity at 3-months
Change from baseline in depressive symptom severity at 3-months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Health-related quality of life (Short-Form-12)
Prazo: Change from baseline in health-related quality of life at 3-months
Change from baseline in health-related quality of life at 3-months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Megan Dwight-Johnson, MD MPH, VA Medical Center-West Los Angeles

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R34MH093557 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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