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Tratamento Breve para Pesadelos de Trauma em Adultos Expostos a Trauma com Transtorno Bipolar (BERRT)

15 de setembro de 2026 atualizado por: Joanne Davis, University of Tulsa

Eficácia de um tratamento breve para pesadelos crônicos entre pessoas expostas a traumas com transtorno bipolar

Exposure, relaxation, and rescripting therapy (ERRT) is a promising psychological intervention developed to target trauma-related nightmares and sleep disturbances. Though further evidence is needed, ERRT has shown strong support in reducing the number and intensity of nightmares, as well as improving overall sleep quality in both civilian and veteran samples. This study will assess the efficacy in individuals diagnosed with bipolar disorder.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This pilot study will examine the efficacy of Exposure, Relaxation, & Rescripting Therapy (ERRT) on chronic nightmares in trauma-exposed adults diagnosed with bipolar disorder (B-ERRT), as these individuals have been excluded from past clinical trials. Eligible participants will be assessed prior to starting treatment. B-ERRT will be conducted once a week for approximately five consecutive weeks for approximately two hours per session. Each treatment session focuses on one of the following topics/skills: psychoeducation regarding trauma, nightmares, and sleep disturbances on bipolar disorder, relaxation techniques, exposure to the trauma-nightmare, and relapse prevention. Participants will then be asked to complete two to three follow-up assessments, 1-week, 3-months, and potentially 1-year after the end of the treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74104
        • University of Tulsa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Nightmares at least once per week for the past month
  • Formal diagnosis of Bipolar disorder (I or II)
  • Exposure to traumatic event (1+ months ago)
  • Stable on bipolar medication for at least 2 months

Exclusion Criteria:

  • A traumatic event within the last month
  • Intellectual disability
  • Current or recent mania/hypomania within the last 3 months
  • Suicide attempt or hospitalization within the last 3 months
  • Current or untreated substance use disorder within the past 6 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nightmare Treatment

The nightmare treatment, Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy for Bipolar disorder (ERRT-Bipolar Disorder), is a weekly 5-session treatment aimed at reducing chronic trauma nightmares and sleep disturbances in adults diagnosed with bipolar disorder.

The nightmare treatment, called Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy for Bipolar disorder, is a weekly 5-session treatment aimed at reducing chronic trauma nightmares and sleep disturbances in adults diagnosed with bipolar disorder.

Outros nomes:
  • ERRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Past Week Nightmare Frequency
Prazo: Pre, One week, Three Months

This fill-in-the-blank variable assesses the number of nightmares experienced in the past week (range = 0 - X nightmares) at each assessment (baseline, one week following treatment, and three months following treatment). Higher values indicate more nightmares (worse outcome).

Pre, One week, Three Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Clinician Administered PTSD Scale Symptoms
Prazo: Pre, One week, Three Months

This semi-structured clinical interview assesses severity of each of 30 items

Pre, One week, Three Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joanne L Davis, PhD, University of Tulsa

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

16 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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