- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02242110
Tratamento Breve para Pesadelos de Trauma em Adultos Expostos a Trauma com Transtorno Bipolar (BERRT)
Eficácia de um tratamento breve para pesadelos crônicos entre pessoas expostas a traumas com transtorno bipolar
Exposure, relaxation, and rescripting therapy (ERRT) is a promising psychological intervention developed to target trauma-related nightmares and sleep disturbances. Though further evidence is needed, ERRT has shown strong support in reducing the number and intensity of nightmares, as well as improving overall sleep quality in both civilian and veteran samples. This study will assess the efficacy in individuals diagnosed with bipolar disorder.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This pilot study will examine the efficacy of Exposure, Relaxation, & Rescripting Therapy (ERRT) on chronic nightmares in trauma-exposed adults diagnosed with bipolar disorder (B-ERRT), as these individuals have been excluded from past clinical trials. Eligible participants will be assessed prior to starting treatment. B-ERRT will be conducted once a week for approximately five consecutive weeks for approximately two hours per session. Each treatment session focuses on one of the following topics/skills: psychoeducation regarding trauma, nightmares, and sleep disturbances on bipolar disorder, relaxation techniques, exposure to the trauma-nightmare, and relapse prevention. Participants will then be asked to complete two to three follow-up assessments, 1-week, 3-months, and potentially 1-year after the end of the treatment.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74104
- University of Tulsa
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Nightmares at least once per week for the past month
- Formal diagnosis of Bipolar disorder (I or II)
- Exposure to traumatic event (1+ months ago)
- Stable on bipolar medication for at least 2 months
Exclusion Criteria:
- A traumatic event within the last month
- Intellectual disability
- Current or recent mania/hypomania within the last 3 months
- Suicide attempt or hospitalization within the last 3 months
- Current or untreated substance use disorder within the past 6 months
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Nightmare Treatment
The nightmare treatment, Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy for Bipolar disorder (ERRT-Bipolar Disorder), is a weekly 5-session treatment aimed at reducing chronic trauma nightmares and sleep disturbances in adults diagnosed with bipolar disorder. |
The nightmare treatment, called Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy for Bipolar disorder, is a weekly 5-session treatment aimed at reducing chronic trauma nightmares and sleep disturbances in adults diagnosed with bipolar disorder.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Past Week Nightmare Frequency
Prazo: Pre, One week, Three Months
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This fill-in-the-blank variable assesses the number of nightmares experienced in the past week (range = 0 - X nightmares) at each assessment (baseline, one week following treatment, and three months following treatment). Higher values indicate more nightmares (worse outcome). |
Pre, One week, Three Months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Clinician Administered PTSD Scale Symptoms
Prazo: Pre, One week, Three Months
|
This semi-structured clinical interview assesses severity of each of 30 items |
Pre, One week, Three Months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joanne L Davis, PhD, University of Tulsa
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TU1457R1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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