Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Icotinib para IB NSCLC completamente ressecado com mutação EGFR (CORIN)

19 de setembro de 2024 atualizado por: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Um estudo randomizado de fase II de icotinibe versus observação como tratamento adjuvante no estágio IB de câncer de pulmão de células não pequenas abrigando mutação ativadora do receptor do fator de crescimento epidérmico

Este estudo de fase II estuda o quão bem o icotinibe funciona no tratamento de pacientes com estágio IB NSCLC completamente ressecado com mutação EGFR.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A quimioterapia adjuvante mostrou pouca evidência de benefício de sobrevida em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) em estágio IB após a ressecção completa. Os inibidores da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR-TKIs) mostram grande eficácia em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) mutante de EGFR. Icotinib é um novo EGFR-TKI desenvolvido por um grupo de cientistas e médicos chineses. No estudo de fase III ICOGEN, o icotinibe apresentou eficácia de não inferioridade ao gefitinibe com melhor segurança. Este estudo está estudando o icotinibe para ver como ele funciona no tratamento de pacientes com estágio IB NSCLC totalmente ressecado com mutação EGFR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito fornecido.
  • Homens ou mulheres, de 18 a 75 anos.
  • Capaz de cumprir o protocolo exigido e procedimentos de acompanhamento, e capaz de receber medicamentos orais.
  • Tinha completamente ressecado estágio patológico confirmado IIA-IIIA NSCLC.
  • Mutação ativadora de EGFR no éxon 19 ou 21.
  • Paciente que pode iniciar a terapia experimental dentro de 3-6 semanas após a ressecção completa.
  • Status de desempenho ECOG de 0-1.
  • Tinha uma expectativa de vida de 12 semanas ou mais.
  • Função hematológica adequada, função hepática e função renal adequadas.
  • Pacientes do sexo feminino, exceto aquelas que estão na pós-menopausa ou esterilizadas cirurgicamente, devem ter um teste de gravidez de soro ou urina pré-estudo negativo.

Critério de exclusão:

  • Teve quimioterapia anterior, radioterapia ou agentes direcionados ao eixo HER (p. erlotinibe, gefitinibe, cetuximabe, trastuzumabe).
  • Incapacidade de cumprir o protocolo ou os procedimentos do estudo.
  • Teve história de outra malignidade nos últimos 5 anos, com exceção de carcinoma basocelular curado da pele, carcinoma in situ curado do colo uterino e carcinoma epitelial curado da bexiga.
  • Qualquer evidência confirmou a recorrência do tumor antes da terapia experimental.
  • Hipersensibilidade grave conhecida ao icotinibe ou a qualquer um dos excipientes deste produto.
  • Evidência de doença pulmonar intersticial clinicamente ativa.
  • Inflamação ocular não totalmente controlada ou condições que predispõem o sujeito a isso.
  • Qualquer doença sistêmica instável (incluindo infecção ativa, hipertensão não controlada, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, arritmia cardíaca grave que requer medicação, doença hepática, renal ou metabólica).
  • Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Ingredientes misturados com pacientes com câncer de pulmão de pequenas células.
  • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Icotinib 125 mg três vezes ao dia (375 mg por dia) por via oral durante 12 meses.
Icotinib 125 mg três vezes ao dia (375 mg por dia) por via oral durante 12 meses.
Outros nomes:
  • BPI-2009
  • Conmana
Sem intervenção: Grupo de observação
Observação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de doenças em 3 anos
Prazo: Da randomização até o momento da recorrência da doença ou óbito por qualquer causa, avaliado em até 3 anos
A SLD de 3 anos foi definida como a porcentagem de pacientes que estavam livres da doença em 3 anos. A SLD de 3 anos foi calculada pelo método de Kaplan-Meier, e a diferença na SLD de 3 anos entre os grupos foi comparada pelo teste Z.
Da randomização até o momento da recorrência da doença ou óbito por qualquer causa, avaliado em até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: Da randomização ao momento da morte por qualquer causa, avaliada até 5 anos
OS será estimado pelo método de Kaplan-Meier
Da randomização ao momento da morte por qualquer causa, avaliada até 5 anos
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Até 5 anos
O Critério de Terminologia Comum NCI para Eventos Adversos versão 3.0 será usado
Até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Si-Yu Wang, MD, Guangdong Province Association Study of Thoracic Oncology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

15 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever