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Estudo de Registro do Projeto JAY THA

13 de novembro de 2017 atualizado por: Smith & Nephew Orthopaedics (Beijing) Limited

Um estudo clínico prospectivo, randomizado e multicêntrico em indivíduos chineses para comparar a segurança e a eficácia da cabeça femoral Delta PLUS e da haste SL-TWIN com a cabeça esférica BIOLOX Forte e a haste SL-PLUS na artroplastia total do quadril

Este é um estudo clínico prospectivo, randomizado e multicêntrico em indivíduos chineses para comparar a segurança e a eficácia da cabeça femoral Delta PLUS e da haste SL-TWIN com a cabeça esférica BIOLOX forte e a haste SL-PLUS na artroplastia total do quadril

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Como a incidência de doenças articulares continua a aumentar, uma porcentagem cada vez maior da população afetada será submetida à artroplastia total do quadril (ATQ). Esta recente tendência ascendente para procedimentos de ATQ parece estar diretamente relacionada à prevalência de certos fatores de saúde. Especificamente, expectativa de vida mais longa, aumento das taxas de obesidade e aumento dos níveis de atividade física em populações relativamente mais jovens são exemplos de fatores que podem contribuir significativamente para a degeneração do quadril. Embora estratégias como redução de peso, mudança de estilo de vida ou terapia medicamentosa possam oferecer alívio temporário dos sintomas de degeneração articular, a ATQ continua sendo o padrão de atendimento para indivíduos que apresentam perdas significativas na qualidade de vida devido à doença avançada do quadril.

Houve um aumento nas próteses de quadril importadas durante a última década, de modo que os cirurgiões agora têm mais opções de implantes. No entanto, o alto custo das próteses importadas tornou-se uma barreira para o desenvolvimento da substituição do quadril na China e fez com que muitos pacientes que precisavam de substituição imediata do quadril atrasassem ou perdessem a cirurgia. O desenvolvimento e promoção de implantes articulares domésticos e instrumentos cirúrgicos de alta qualidade é a chave para o desenvolvimento da técnica de substituição articular na China.

O objetivo principal deste estudo é demonstrar a não inferioridade dos indivíduos implantados com a cabeça femoral Delta PLUS + haste SL-TWIN em comparação com um grupo de controle simultâneo randomizado de indivíduos implantados com a cabeça esférica BIOLOX forte + haste SL-PLUS em termos de Harris Hip Score médio (HHS) em 1 ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471002
        • Luoyang Orthopedic-Traumatological Hospital
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, China, 014010
        • Inner Mongolia Bao Gang Hospital
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 830054
        • The First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 830099
        • Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino ou feminino, com idade entre 50 e 75 anos, inclusive de etnia chinesa.
  • O sujeito apresenta osteoartrite, artrite reumatóide, artrite pós-traumática, necrose avascular da articulação do quadril, displasia do desenvolvimento do quadril ou fratura do colo do fêmur que requer substituição total primária do quadril.
  • Sujeito que é capaz de dar consentimento informado voluntário e por escrito para participar do estudo e de quem o consentimento foi obtido assinando e datando um formulário de consentimento aprovado pela CE.
  • Indivíduo que é capaz de entender este estudo clínico, coopera com os procedimentos de investigação e está disposto a retornar ao hospital para todos os acompanhamentos pós-operatórios necessários por até 12 meses.
  • A expectativa de vida do sujeito é superior a 2 anos.

Critério de exclusão:

  • Doença bilateral do quadril com necessidade antecipada de implante bilateral do quadril durante a participação no estudo (ou seja, nos próximos 12 meses).
  • O sujeito passou por cirurgia de substituição articular anterior em qualquer articulação importante (quadril, joelho) no membro inferior nos últimos 12 meses.
  • Indivíduo com displasia do desenvolvimento do quadril de CROWE grau 3 ou 4.
  • O sujeito conhece ou suspeita de sensibilidade ao metal.
  • Sabe-se que o sujeito tem estoque ósseo insuficiente resultante de condições como câncer, osteoporose significativa ou distúrbios ósseos metabólicos, que não podem fornecer suporte e/ou fixação adequados à prótese.
  • O sujeito é severamente obeso (IMC>35).
  • O sujeito teve uma infecção ativa ou sepse (tratada ou não).
  • O sujeito tem condições que podem comprometer a estabilidade do implante ou a recuperação pós-operatória (ou seja, doença de Paget ou Charcot, insuficiência vascular, atrofia muscular, diabetes descontrolada, insuficiência renal moderada a grave, força muscular de abdução do quadril inferior a grau IV ou perda completa ou doença neuromuscular) .
  • O sujeito tem uma condição emocional ou neurológica que afetaria sua capacidade ou vontade de participar do estudo (por exemplo, transtorno cognitivo, doença mental, retardo mental).
  • O sujeito é imunossuprimido, tem um distúrbio autoimune ou um distúrbio imunossupressor. Por exemplo, o sujeito está em terapia imunossupressora (hormônios corticosteróides em grandes quantidades, drogas citotóxicas, soro antilinfocítico ou irradiação em grandes doses) ou tem síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).
  • Sabe-se que o sujeito corre o risco de perder o acompanhamento ou não retornar às visitas agendadas.
  • O sujeito foi inscrito em outro estudo experimental de medicamento, biológico ou dispositivo nos últimos 12 meses.
  • O sujeito é uma mulher que está grávida ou amamentando, ou pretende engravidar durante o estudo.
  • Abuso conhecido de álcool e/ou drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cabeça Femoral Delta PLUS + Haste SL-TWIN
O sujeito será implantado com cabeça femoral Delta PLUS e haste SL-TWIN
O sujeito será submetido a artroplastia total do quadril com cabeça femoral Delta PLUS e haste SL-TWIN
Comparador Ativo: Cabeça esférica BIOLOX forte + Haste SL-PLUS
O sujeito será implantado com cabeça esférica BIOLOX forte e haste SL-PLUS
O sujeito será submetido a artroplastia total do quadril com cabeça esférica BIOLOX forte e haste SL-PLUS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação do quadril de Harris
Prazo: 1 ano pós operatório
1 ano pós operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso clínico composto, conforme indicado por A) Nenhuma revisão de qualquer componente do dispositivo; e B) Total Harris Hip Score maior ou igual a 80 (excelente a bom); e C) Sucesso radiológico.
Prazo: 1 ano pós operatório

Um resultado individual de sucesso para um indivíduo em artroplastia total de quadril será caracterizado em 1 ano de pós-operatório por um composto de três critérios de sucesso:

A. Nenhuma revisão de qualquer componente do dispositivo; e B. Total Harris Hip Score maior ou igual a 80 (excelente a bom); e C. Sucesso radiológico.

1 ano pós operatório

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Pesquisa de Saúde SF-12
Prazo: 1 ano pós operatório
1 ano pós operatório
Número de eventos adversos
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
Até 1 ano de pós-operatório
Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 1 ano pós operatório
1 ano pós operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Li Cao, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

20 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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