- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02347384
Estudo de Registro do Projeto JAY THA
Um estudo clínico prospectivo, randomizado e multicêntrico em indivíduos chineses para comparar a segurança e a eficácia da cabeça femoral Delta PLUS e da haste SL-TWIN com a cabeça esférica BIOLOX Forte e a haste SL-PLUS na artroplastia total do quadril
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Como a incidência de doenças articulares continua a aumentar, uma porcentagem cada vez maior da população afetada será submetida à artroplastia total do quadril (ATQ). Esta recente tendência ascendente para procedimentos de ATQ parece estar diretamente relacionada à prevalência de certos fatores de saúde. Especificamente, expectativa de vida mais longa, aumento das taxas de obesidade e aumento dos níveis de atividade física em populações relativamente mais jovens são exemplos de fatores que podem contribuir significativamente para a degeneração do quadril. Embora estratégias como redução de peso, mudança de estilo de vida ou terapia medicamentosa possam oferecer alívio temporário dos sintomas de degeneração articular, a ATQ continua sendo o padrão de atendimento para indivíduos que apresentam perdas significativas na qualidade de vida devido à doença avançada do quadril.
Houve um aumento nas próteses de quadril importadas durante a última década, de modo que os cirurgiões agora têm mais opções de implantes. No entanto, o alto custo das próteses importadas tornou-se uma barreira para o desenvolvimento da substituição do quadril na China e fez com que muitos pacientes que precisavam de substituição imediata do quadril atrasassem ou perdessem a cirurgia. O desenvolvimento e promoção de implantes articulares domésticos e instrumentos cirúrgicos de alta qualidade é a chave para o desenvolvimento da técnica de substituição articular na China.
O objetivo principal deste estudo é demonstrar a não inferioridade dos indivíduos implantados com a cabeça femoral Delta PLUS + haste SL-TWIN em comparação com um grupo de controle simultâneo randomizado de indivíduos implantados com a cabeça esférica BIOLOX forte + haste SL-PLUS em termos de Harris Hip Score médio (HHS) em 1 ano.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Henan
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Luoyang, Henan, China, 471002
- Luoyang Orthopedic-Traumatological Hospital
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Inner Mongolia
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Baotou, Inner Mongolia, China, 014010
- Inner Mongolia Bao Gang Hospital
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, China, 830054
- The First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University
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Ürümqi, Xinjiang, China, 830099
- Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino, com idade entre 50 e 75 anos, inclusive de etnia chinesa.
- O sujeito apresenta osteoartrite, artrite reumatóide, artrite pós-traumática, necrose avascular da articulação do quadril, displasia do desenvolvimento do quadril ou fratura do colo do fêmur que requer substituição total primária do quadril.
- Sujeito que é capaz de dar consentimento informado voluntário e por escrito para participar do estudo e de quem o consentimento foi obtido assinando e datando um formulário de consentimento aprovado pela CE.
- Indivíduo que é capaz de entender este estudo clínico, coopera com os procedimentos de investigação e está disposto a retornar ao hospital para todos os acompanhamentos pós-operatórios necessários por até 12 meses.
- A expectativa de vida do sujeito é superior a 2 anos.
Critério de exclusão:
- Doença bilateral do quadril com necessidade antecipada de implante bilateral do quadril durante a participação no estudo (ou seja, nos próximos 12 meses).
- O sujeito passou por cirurgia de substituição articular anterior em qualquer articulação importante (quadril, joelho) no membro inferior nos últimos 12 meses.
- Indivíduo com displasia do desenvolvimento do quadril de CROWE grau 3 ou 4.
- O sujeito conhece ou suspeita de sensibilidade ao metal.
- Sabe-se que o sujeito tem estoque ósseo insuficiente resultante de condições como câncer, osteoporose significativa ou distúrbios ósseos metabólicos, que não podem fornecer suporte e/ou fixação adequados à prótese.
- O sujeito é severamente obeso (IMC>35).
- O sujeito teve uma infecção ativa ou sepse (tratada ou não).
- O sujeito tem condições que podem comprometer a estabilidade do implante ou a recuperação pós-operatória (ou seja, doença de Paget ou Charcot, insuficiência vascular, atrofia muscular, diabetes descontrolada, insuficiência renal moderada a grave, força muscular de abdução do quadril inferior a grau IV ou perda completa ou doença neuromuscular) .
- O sujeito tem uma condição emocional ou neurológica que afetaria sua capacidade ou vontade de participar do estudo (por exemplo, transtorno cognitivo, doença mental, retardo mental).
- O sujeito é imunossuprimido, tem um distúrbio autoimune ou um distúrbio imunossupressor. Por exemplo, o sujeito está em terapia imunossupressora (hormônios corticosteróides em grandes quantidades, drogas citotóxicas, soro antilinfocítico ou irradiação em grandes doses) ou tem síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).
- Sabe-se que o sujeito corre o risco de perder o acompanhamento ou não retornar às visitas agendadas.
- O sujeito foi inscrito em outro estudo experimental de medicamento, biológico ou dispositivo nos últimos 12 meses.
- O sujeito é uma mulher que está grávida ou amamentando, ou pretende engravidar durante o estudo.
- Abuso conhecido de álcool e/ou drogas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cabeça Femoral Delta PLUS + Haste SL-TWIN
O sujeito será implantado com cabeça femoral Delta PLUS e haste SL-TWIN
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O sujeito será submetido a artroplastia total do quadril com cabeça femoral Delta PLUS e haste SL-TWIN
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Comparador Ativo: Cabeça esférica BIOLOX forte + Haste SL-PLUS
O sujeito será implantado com cabeça esférica BIOLOX forte e haste SL-PLUS
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O sujeito será submetido a artroplastia total do quadril com cabeça esférica BIOLOX forte e haste SL-PLUS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação do quadril de Harris
Prazo: 1 ano pós operatório
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1 ano pós operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sucesso clínico composto, conforme indicado por A) Nenhuma revisão de qualquer componente do dispositivo; e B) Total Harris Hip Score maior ou igual a 80 (excelente a bom); e C) Sucesso radiológico.
Prazo: 1 ano pós operatório
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Um resultado individual de sucesso para um indivíduo em artroplastia total de quadril será caracterizado em 1 ano de pós-operatório por um composto de três critérios de sucesso: A. Nenhuma revisão de qualquer componente do dispositivo; e B. Total Harris Hip Score maior ou igual a 80 (excelente a bom); e C. Sucesso radiológico. |
1 ano pós operatório
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pesquisa de Saúde SF-12
Prazo: 1 ano pós operatório
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1 ano pós operatório
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Número de eventos adversos
Prazo: Até 1 ano de pós-operatório
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Até 1 ano de pós-operatório
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Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 1 ano pós operatório
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1 ano pós operatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Li Cao, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Fraturas, Osso
- Ferimentos e Lesões
- Lesões nas pernas
- Anomalias congénitas
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Fraturas Femorais
- Lesões do quadril
- Anormalidades musculoesqueléticas
- Luxações articulares
- Fraturas de quadril
- Luxação do quadril
- Artrite
- Necrose
- Displasia do Desenvolvimento do Quadril
- Luxação do Quadril Congênita
- Fraturas do colo do fêmur
Outros números de identificação do estudo
- 14-4560-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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