Interesse no Uso de Curativos com Mel para Cicatrização de Feridas Após Excisão de Cisto Pilonidal (Pilomiel)
14 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Departemental Vendee
O manejo dos cistos pilonidais é uma excisão da pele e sob a pele profunda.
A cicatrização requer curativos regulares (diariamente por 15 dias e depois a cada 48 horas) até a cicatrização completa.
Essa cicatrização é obtida em média em 68 dias.
Alguns pacientes apresentam dificuldades na cicatrização com uma cicatrização final alcançada em média em 95 dias.
Algumas equipes usam o mel para promover feridas cavitárias (infecção de feridas, úlceras de pressão, feridas varicosas).
A aceleração da cicatrização de feridas deve-se às propriedades antibacterianas e à hiperosmolaridade para reduzir as secreções.
) O uso de mel em cistos pilonidais não é avaliado e pode acelerar a cicatrização.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
890
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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La Roche-sur-Yon, França, 85925
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Cavity Wound até 6 semanas após a excisão de um cisto pilonidal
- ferida sem sangue
- Cisto pilonidal não recorrente
- Idade: 18 anos ou mais
- Assinatura de consentimento informado
- Na capacidade de entender o estudo
Critério de exclusão:
- Ferida sangrando
- Recusou-se a participar do Protocolo
- Paciente imunocomprometido
- cisto pilonidal recorrente
- Pacientes em uso prolongado de corticosteroides
- Paciente privado de liberdade, sob tutela
- Paciente incapaz de entender o estudo
- Alergia ou hipersensibilidade ao mel
- Alergia ou hipersensibilidade ao ácido hialurônico
- Alergia ou hipersensibilidade à goma guar
- Alergia ou hipersensibilidade à pectina
- Alergia conhecida à própolis (potencialmente presente no mel)
- Sensibilidade ao óxido de zinco
- Curativos de sensibilidade conhecida usados neste estudo ou qualquer componente
- Diabetes Não insulino ou insulina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: curativos padrão com mel estéril
Melectis G
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Sem intervenção: curativos padrão
Em geral, os curativos feitos são do tipo:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo de cura
Prazo: desde a randomização até 180 dias no máximo
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desde a randomização até 180 dias no máximo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emeric ABET, PH, Centre Hospitalier Departemental Vendee
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimado)
30 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHD018-15
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