Интерес к применению повязок с медом для заживления ран после удаления копчиковой кисты (Pilomiel)
14 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Лечение пилонидальных кист заключается в иссечении кожи и под кожей.
Рубцевание требует регулярных перевязок (ежедневно в течение 15 дней, а затем каждые 48 часов) до полного заживления.
Это заживление достигается в среднем за 68 дней.
У некоторых пациентов возникают трудности с заживлением, при этом окончательное заживление достигается в среднем через 95 дней.
Некоторые бригады используют мед для стимуляции раневых полостных ран (раневых инфекций, пролежней, варикозных ран).
Ускорение заживления ран обусловлено антибактериальными свойствами и гиперосмолярностью для уменьшения секреции.
) Применение меда при пилонидальных кистах не изучено и может ускорить заживление.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
890
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
La Roche-sur-Yon, Франция, 85925
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Полость Рана до 6 недель удаления пилонидальной кисты
- Бескровная рана
- Пилонидальная киста не рецидивировала
- Возраст: 18 лет и старше
- Подпись информированного согласия
- В способности понять исследование
Критерий исключения:
- Кровоточащая рана
- Отказался участвовать в протоколе
- Пациент с ослабленным иммунитетом
- Рецидивирующая копчиковая киста
- Пациенты, длительно принимающие кортикостероиды
- Больной, лишенный свободы, под опекой
- Пациент не может понять исследование
- Аллергия или повышенная чувствительность к меду
- Аллергия или повышенная чувствительность к гиалуроновой кислоте
- Аллергия или гиперчувствительность к гуаровой камеди
- Аллергия или повышенная чувствительность к пектину
- Известная аллергия на прополис (потенциально присутствует в меде)
- Чувствительность к оксиду цинка
- Известная чувствительность повязок, использованных в этом испытании, или любого компонента
- Диабет Без инсулина или инсулина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: стандартные повязки со стерильным медом
Мелектис Г
|
|
|
Без вмешательства: стандартные повязки
Обычно изготавливаются повязки одного из типов:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время исцеления
Временное ограничение: от рандомизации до максимум 180 дней
|
от рандомизации до максимум 180 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Emeric ABET, PH, Centre Hospitalier Departemental Vendee
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
30 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHD018-15
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .