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Ultrassom Cardiovascular de Bolso em Acidente Vascular Encefálico

5 de novembro de 2021 atualizado por: Helse Nord-Trøndelag HF

Influência clínica de exames ultrassonográficos de bolso das artérias carótidas e do coração em pacientes internados com AVC

Entre os pacientes admitidos com isquemia cerebral (AVC e ataque isquêmico transitório (AIT)) é importante revelar a causa subjacente da doença. Em especial, é importante revelar se há estenose da artéria carótida, pois tal achado influenciará diretamente no tratamento e acompanhamento.

Para o diagnóstico de estenose da artéria carótida devido a aterosclerose, os exames de ultrassom são a pedra angular, mas a tomografia computadorizada e a ressonância magnética podem ser melhores em alguns casos. O desenvolvimento de scanners de ultrassom de bolso de alta qualidade permitiu a avaliação semiquantitativa das artérias carótidas e do coração à beira do leito.

Os investigadores pretendem estudar a viabilidade e a confiabilidade da avaliação à beira do leito das artérias carótidas e do coração por ultrassom de bolso e a influência clínica desse exame quando realizado por usuários experientes.

Os investigadores levantam a hipótese de que uma proporção significativa dessa população de pacientes pode ser esclarecida à beira do leito, sem a necessidade de outros procedimentos de imagem para a avaliação das artérias carótidas e do coração.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

População: Aproximadamente 100 pacientes internados no Departamento de Medicina do Levanger Hospital com histórico e achados suspeitos de acidente vascular cerebral/ataque isquêmico transitório (AIT). Consentimento informado obrigatório.

Sem critérios de exclusão.

Hipóteses:

As artérias carótidas e o coração podem ser avaliados à beira do leito por ultrassom de bolso com alta viabilidade e confiabilidade.

A avaliação à beira do leito das artérias carótidas e do coração por ultrassom de bolso pode reduzir a necessidade de procedimentos de imagem mais avançados (custo mais alto).

Métodos:

Dispositivo de imagem de bolso da GE Ultrasound, disponível comercialmente. Aprovado para uso clínico. Ecocardiografia de ponta e ultrassonografia Doppler carotídea por equipamentos de ponta (GE Vivid 9) e tomografia computadorizada e ressonância magnética no Departamento de Radiologia do Levanger Hospital.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Levanger, Noruega, 7601
        • Levanger hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Admitido no Departamento de Medicina com histórico e achados suspeitos de isquemia cerebrovascular (transitória) e disposto e capaz de dar seu consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassom de bolso à beira do leito
Todos os participantes serão examinados à beira do leito por ultrassom de bolso para avaliação das artérias carótidas e do coração. Todos os participantes serão então examinados por imagens de referência em laboratórios de ultrassom específicos e, quando apropriado, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes sem necessidade de exames complementares de diagnóstico por imagem
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias
Proporção de pacientes que não precisam de outros procedimentos de imagem das artérias carótidas e do coração após ultrassom diagnóstico à beira do leito por scanner de bolso
Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade dos exames de ultrassom à beira do leito das artérias carótidas e do coração por scanners de bolso
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias
A precisão das classificações semiquantitativas (como, por exemplo, aterosclerose não significativa das artérias carótidas versus estenose significativa das artérias carótidas, bem como a classificação semiquantitativa da função regional e global do ventrículo esquerdo, função valvular, morfologia do septo intra-atrial) do leito exames de ultrassom lateral das artérias carótidas e do coração por scanners de bolso em comparação com métodos de referência
Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias
Viabilidade de exames ultrassonográficos à beira do leito das artérias carótidas e do coração por scanners de bolso
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias

Viabilidade de exames de ultrassom à beira do leito das artérias carótidas e do coração por scanners de bolso em comparação com métodos de imagem de referência. A viabilidade inclui até que ponto a estrutura específica pode ser completamente avaliada e até que ponto as gravações podem ser interpretadas pelo operador.

Estruturas e funções específicas a serem testadas: artérias carótidas em relação ao grau de aterosclerose e estenose, função ventricular esquerda regional e global, morfologia e função valvular (em especial válvula mitral e aórtica), morfologia do septo intra-atrial em relação a shunts, grandes vasos no que diz respeito à aterosclerose. O caminho comum para testar estruturas e funções cardíacas relevantes é a relação com a formação de trombos.

Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influência clínica de exames ultrassonográficos à beira do leito das artérias carótidas e do coração em pacientes internados com sintomas de AVC
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias

Além do descrito na medida primária, será interessante estudar preditores de influência clínica de diferentes características do paciente como idade, sexo, história, localização anatômica do evento vascular, medicação, ritmos cardíacos, achados de ECG).

Além disso, será estudada a influência no custo total.

Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de aproximadamente 4 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Havard Dalen, M.D., Ph.D., Helse Nord-Trøndelag HF

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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