Estudo farmacocinético DP-R208
7 de junho de 2016 atualizado por: Alvogen Korea
Estudo Farmacocinético DP-R208 Fase I
Um estudo aberto, randomizado, de 2 sequências, 2 períodos, de dose única cruzado para avaliar as características farmacocinéticas de DP-R208 (Candesartan cilexetil 8 mg/Rosuvastatina 10 mg), uma combinação de dose fixa em comparação com a coadministração de constituintes separados em voluntários adultos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC 18~30
- assinou o formulário de consentimento informado antes da participação no estudo
Critério de exclusão:
- Doença clinicamente significativa
- Doar previamente sangue total em até 60 dias ou hemocomponente em até 14 dias
- Doença alérgica clinicamente significativa
- Tomado IP em outro teste dentro de 90 dias
- Um impossível que participa de ensaio clínico por decisão do investigador, incluindo resultado de teste de laboratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo RT
dose combinada de Candesartana e Rosuvastatina e DP-R208 para
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O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
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EXPERIMENTAL: Grupo TR
DP-R208 e dose combinada de candesartana e rosuvastatina para
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O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
O produto experimental é prescrito para todos os indivíduos randomizados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC)
Prazo: até 48 horas após a dose
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até 48 horas após a dose
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Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: até 48 horas após a dose
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até 48 horas após a dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Bloqueadores dos receptores tipo 1 da angiotensina II
- Antagonistas dos Receptores da Angiotensina
- Rosuvastatina Cálcio
- Candesartana
- Candesartan cilexetil
Outros números de identificação do estudo
- DP-CTR208-I-04
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