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Avaliação da TCC baseada na Web para vítimas de estupro

17 de maio de 2016 atualizado por: Heather Littleton, East Carolina University
Infelizmente, o estupro é uma experiência comum entre as mulheres, afetando entre 13 e 20%. Além disso, até 50% de todas as vítimas de estupro sofrem sofrimento psicológico significativo e persistente. Embora as intervenções cognitivo-comportamentais tenham sido bem-sucedidas em aliviar o sofrimento das vítimas; a maioria não procura esses serviços, muitas vezes por causa de sentimentos de estigma e autoculpa. Um método potencial para contornar essas barreiras é por meio de tratamento administrado online. Assim, o projeto atual foi concebido para conduzir uma avaliação inicial de uma intervenção online de 12 a 16 semanas, facilitada por terapeutas, multimídia, cognitivo-comportamental, adaptada especificamente para vítimas de estupro. Foi avaliada a eficácia deste programa em melhorar o sofrimento entre mulheres universitárias que sofreram estupro e têm transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). A redução do sofrimento psicológico foi o desfecho primário e foi avaliada no pós-intervenção e nos períodos de acompanhamento de três e seis meses. A eficácia da intervenção foi comparada a um site psicoeducativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

87

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • TEPT relacionado a estupro atual
  • Acesso regular a um computador
  • alfabetização em inglês
  • Experiência de estupro completo aos 14 anos de idade ou mais

Critério de exclusão:

  • Sem TEPT atual
  • psicoterapia atual
  • Falta de estabilidade na medicação psicotrópica (< 3 meses)
  • Falta de alfabetização em inglês
  • Dependência atual de substâncias
  • Suicídio elevado atual
  • Sofrimento agudo grave
  • Nenhuma experiência de estupro consumado após os 14 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção online
Terapia cognitivo-comportamental facilitada por terapeutas
Intervenção on-line cognitivo-comportamental, multimídia e facilitada por terapeutas, visando o TEPT relacionado ao estupro
ACTIVE_COMPARATOR: Site psicoeducativo
Site de autoajuda psicoeducacional
Site de autoajuda psicoeducacional sobre TEPT relacionado a estupro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nos sintomas de TEPT (Entrevista na Escala de Sintomas de TEPT)
Prazo: Mudança nos sintomas de TEPT desde o início até 3 meses após a intervenção
Mudança nos sintomas de TEPT desde o início até 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R34MH085118-01A2 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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