Máscara laríngea de vias aéreas com estilete de vídeo
18 de outubro de 2016 atualizado por: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital
Inserção de máscara laríngea guiada por estilete de vídeo em pediatria: um estudo controlado randomizado
Neste estudo controlado randomizado, nosso objetivo foi comparar a eficácia da técnica de inserção em tempo real da máscara laríngea guiada por videoestilete com a técnica de inserção guiada pelo dedo indicador padrão recomendada em pacientes pediátricos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Comparar a eficácia e a segurança do uso da máscara laríngea guiada por videoestilete com a técnica cega
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jongro Gu
-
Seoul, Jongro Gu, Republica da Coréia, 15710
- SNUH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 6 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes pediátricos submetidos à anestesia geral com máscara laríngea
Critério de exclusão:
- infecção respiratória superior recente (dentro de 2 semanas)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Videoestilo
Inserção de máscara laríngea nas vias aéreas usando técnica guiada por estilete de vídeo
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Comparador Ativo: Cego
Inserção de máscara laríngea usando técnica padrão guiada pelo dedo indicador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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o tempo necessário para inserir as vias aéreas da máscara laríngea
Prazo: intervalo de tempo entre o cuidador pegar e abaixar a máscara laríngea via aérea uma média esperada de 30 segundos
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intervalo de tempo entre o cuidador pegar e abaixar a máscara laríngea via aérea uma média esperada de 30 segundos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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os números de tentativa de inserção
Prazo: intervalo entre o cuidador pegar e abaixar a máscara laríngea via aérea uma média esperada de 30 segundos
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intervalo entre o cuidador pegar e abaixar a máscara laríngea via aérea uma média esperada de 30 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-1609-090-792
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .