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O Papel da Hidratação no Desempenho do Exercício - ODIN (ODIN)

27 de maio de 2017 atualizado por: Stavros Kavouras, University of Arkansas, Fayetteville
Durante o exercício no calor, é necessário repor líquidos para evitar a desidratação e diminuir o risco de doenças causadas pelo calor. O que impulsiona essa vontade de beber é o mecanismo da sede. Após a ingestão de fluidos, há uma inibição da sede antes que haja reposição de fluidos. No entanto, há pouca evidência científica de onde a sede é inibida, se essa inibição da sede é aumentada pelo exercício e como a própria sede influencia o desempenho do exercício. Além disso, durante os estudos de reidratação, é muito difícil cegar com sucesso um sujeito para seu protocolo de bebida/hidratação. Estudos anteriores que cegaram um sujeito quanto ao hábito de beber usaram vários métodos, como administração intravenosa de fluidos e/ou tubos nasogástricos. Portanto, o objetivo desta pesquisa é examinar os papéis mecanísticos que a inibição da sede desempenha durante o exercício no calor durante a administração de fluidos intravenosos. Atenção específica será direcionada à função cardiovascular e termorreguladora dos indivíduos. Todas as medidas sanguíneas, cardiovasculares, termorregulatórias e perceptivas são mostradas no diagrama abaixo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Estados Unidos, 72701
        • University of Arkansas - HPER

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cycling Racing History categoria 3 ou superior Certificação de ciclismo nos EUA
  • consumo máximo de oxigênio > 55 ml/kg/min

Critério de exclusão:

  • História de golpe de calor
  • Doenças renais, cardiovasculares, metabólicas
  • Medicação regular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Euidratação - sem sede
Infusão salina isotônica intravenosa
Experimental: Desidratação - sem sede
Infusão salina isotônica intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
5km - Contrarrelógio de ciclismo
Prazo: 2 horas
Tempo para conclusão contra-relógio de ciclismo de 5 km no calor
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura retal
Prazo: 2 horas
Temperatura corporal central no final do contra-relógio de 5 km
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stavros A Kavouras, PhD, University of Arkansas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-10-135

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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