Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesteytymisen rooli harjoituksen suorituskyvyssä - ODIN (ODIN)

lauantai 27. toukokuuta 2017 päivittänyt: Stavros Kavouras, University of Arkansas, Fayetteville
Kuumalla harjoittelun aikana on tarpeen täydentää nesteitä, jotta vältetään kuivuminen ja vähennetään lämpösairauksien riskiä. Se, mikä ajaa tämän juomisen halun, on janomekanismi. Nesteiden nauttimisen jälkeen jano estyy ennen kuin nesteet täyttyvät. On kuitenkin vain vähän tieteellistä näyttöä siitä, missä jano estyy, lisääkö tämä jano esto harjoittelulla ja kuinka jano itsessään vaikuttaa harjoitussuoritukseen. Lisäksi nesteytystutkimusten aikana on hyvin vaikeaa sokeuttaa koehenkilöä hänen juomis-/hydraatioprotokollansa suhteen. Aiemmissa tutkimuksissa, jotka ovat sokaissut koehenkilön juomisen, ovat käyttäneet erilaisia ​​menetelmiä, kuten suonensisäistä nesteenantoa ja/tai nenämahaletkua. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mekaanisia rooleja, joita janonestolla on harjoitettaessa lämmössä suonensisäisen nesteannostelun aikana. Erityistä huomiota kiinnitetään yksilöiden sydän- ja verisuonitoimintoihin sekä lämmönsäätelyyn. Kaikki veri-, sydän- ja verisuoni-, lämmönsäätely- ja havaintomittaukset on esitetty alla olevassa kaaviossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72701
        • University of Arkansas - HPER

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pyöräilyhistorian kategoria 3 tai korkeampi USA:n pyöräilysertifikaatti
  • maksimaalinen hapenottokyky >55 ml/kg/min

Poissulkemiskriteerit:

  • Lämpöhalvauksen historia
  • Munuaisten, sydän- ja verisuonitaudit, aineenvaihduntataudit
  • Säännöllinen lääkitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Euhydraatio - ei janoa
Muut: iv neste-infuusio
Laskimonsisäinen isotoninen suolaliuos-infuusio
Kokeellinen: Kuivuminen - ei janoa
Muut: iv neste-infuusio
Laskimonsisäinen isotoninen suolaliuos-infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 km - Pyöräilyn aika-ajo
Aikaikkuna: 2 tuntia
Aikaa suoritukseen 5 km pyöräilyn aika-ajo helteessä
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peräsuolen lämpötila
Aikaikkuna: 2 tuntia
Kehon sisälämpötila 5 km:n aika-ajon lopussa
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arkansas, Fayetteville

Tutkijat

  • Päätutkija: Stavros A Kavouras, PhD, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-10-135

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset iv neste-infuusio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa