Uma observação clínica sobre neuropsicologia e eletrofisiologia em pacientes com cefaléia com pontos-gatilho miofasciais
12 de março de 2017 atualizado por: Qi Wan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Para estudar as características clínicas de pacientes com cefaléia com pontos-gatilho miofasciais pericranianos (PGMs) e explorar a possível patogênese dos PGMs, os investigadores esperam encontrar os possíveis biomarcadores elétricos para diagnóstico e tratamento clínico e melhorar o efeito do tratamento da cefaléia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Uma série de escalas de testes neuropsicológicos, incluindo Mini-exame do estado mental (MEEM), Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAMA) e Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HMAD), foram avaliadas entre todos os pacientes. pontos-gatilho miofasciais, para análise dessas características eletrofisiológicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Recrutamento
- The needle pole electromyography
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Contato:
- Zhaochun Shi, master
- Número de telefone: 13621590232
- E-mail: 185789282@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Inscrever pacientes com cefaléia com pontos-gatilho miofasciais pericranianos nos grupos de pacientes ambulatoriais e internados em nosso hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cefaléia primária com pontos-gatilho miofasciais pericranianos.
Critério de exclusão:
- Infecção ou trauma muscular nas semanas cranianas, histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e de imagem sugerem pacientes com cefaléia secundária, exceto cefaléia cervical.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Dor de cabeça
Pacientes com cefaléia com pontos-gatilho miofasciais.
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Grupo saudável
Nenhuma dor de cabeça ou outras doenças podem causar dores de cabeça em pessoas saudáveis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia
Prazo: 30 minutos
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A inspeção de eletromiografia (EMG) de haste de agulha
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30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de avaliação de ansiedade de Hamilton (HAMA)
Prazo: 20 minutos
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Avaliação do estado de ansiedade: Pontuação total sem sintomas de ansiedade inferior a 7, > 7 pontos pode ser ansioso, > 14 pontos deve ser ansioso, > 21 pontos ansiedade óbvia, 29 > ansiedade grave
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20 minutos
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Mini-exame do estado mental (MMSE)
Prazo: 20 minutos
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Avaliando o estado cognitivo, limite do MEEM entre o valor normal e anormal relacionado ao grau de escolaridade, grupo de alfabetização (não educacional) de 17 pontos ou menos, escola primária (duração de educação de 6 anos ou menos) grupo de 20 ou menos, secundária ou superior (duração da educação de > 6 anos) grupo de 24 pontos ou menos, o seguinte valor limite para defeito da função cognitiva, acima do normal.
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20 minutos
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Escala de Classificação de Depressão de Hamilton (HMAD)
Prazo: 20 minutos
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Avaliando o estado de depressão: Escore normal < 8 pontos, 8 ~ 20 pontos pode ser depressão, 20 ~ 35 deve ter depressão, > 35 depressão grave.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- myofascial trigger points
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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