Клиническое наблюдение по нейропсихологии и электрофизиологии при головной боли с миофасциальными триггерными точками
12 марта 2017 г. обновлено: Qi Wan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Чтобы изучить клинические характеристики пациентов с головной болью с перикраниальными миофасциальными триггерными точками (MTrPs) и изучить возможный патогенез MTrPs, исследователи надеются найти возможные электрические биомаркеры для клинической диагностики и лечения, а также улучшить эффект от лечения головной боли.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Все пациенты были оценены по шкале нейропсихологических тестов, включая мини-оценку психического состояния (MMSE), шкалу оценки тревоги Гамильтона (HAMA) и шкалу оценки депрессии Гамильтона (HMAD). миофасциальные триггерные точки для анализа этих электрофизиологических характеристик.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
- Рекрутинг
- The needle pole electromyography
-
Контакт:
- Zhaochun Shi, master
- Номер телефона: 13621590232
- Электронная почта: 185789282@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Зачислить пациентов с головной болью с перикраниальными миофасциальными триггерными точками в группы амбулаторного и стационарного лечения нашего стационара.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с первичной головной болью с перикраниальными миофасциальными триггерными точками.
Критерий исключения:
- Инфекция или травма черепных мышц, анамнез, физикальное обследование, лабораторные и визуализирующие исследования позволяют предположить наличие у пациентов вторичной головной боли, за исключением шейной головной боли.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Головная боль
Пациенты с головной болью с миофасциальными триггерными точками.
|
|
Здоровый Гроуб
Ни головная боль, ни другие заболевания не могут вызывать головную боль у здоровых людей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография
Временное ограничение: 30 минут
|
Игольчатая электромиография (ЭМГ)
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки тревожности Гамильтона (HAMA)
Временное ограничение: 20 минут
|
Оценка состояния тревоги: общий балл без симптомов тревоги менее 7, > 7 баллов может быть тревога, > 14 баллов должна быть тревога, > 21 балл явная тревога, 29 > серьезная тревога
|
20 минут
|
|
Мини-обследование психического состояния (MMSE)
Временное ограничение: 20 минут
|
Оценка когнитивного состояния, граница MMSE между нормальным и ненормальным значением в зависимости от степени образования, грамотности (не образования) группа 17 баллов и менее, начальная школа (срок обучения 6 лет и менее) группа 20 или менее, средняя или выше (длительность обучения > 6 лет) группа 24 балла и менее, следующее граничное значение дефекта когнитивных функций, выше нормы.
|
20 минут
|
|
Шкала оценки депрессии Гамильтона (HMAD)
Временное ограничение: 20 минут
|
Оценка состояния депрессии: нормальный балл < 8 баллов, 8 ~ 20 баллов может быть депрессией, 20 ~ 35 — депрессия, > 35 тяжелая депрессия.
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- myofascial trigger points
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .