Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een klinische observatie over neuropsychologie en elektrofysiologie bij hoofdpijnpatiënten met myofasciale triggerpoints

12 maart 2017 bijgewerkt door: Qi Wan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Om de klinische kenmerken van hoofdpijnpatiënten met pericraniale myofasciale triggerpoints (MTrP's) te bestuderen en om de mogelijke pathogenese van MTrP's te onderzoeken, hopen onderzoekers de mogelijke elektrische biomarkers te vinden voor klinische diagnose en behandeling, en om het effect van hoofdpijnbehandeling te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een reeks neuropsychologische testschalen, waaronder Mini-mental State Examination (MMSE), Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) en Hamilton Depression Rating Scale (HMAD), werd geëvalueerd bij alle patiënten. myofasciale triggerpoints, voor het analyseren van die elektrofysiologische kenmerken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Werving
        • The needle pole electromyography
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Om hoofdpijnpatiënten met pericraniale myofasciale triggerpoints in te schrijven in de groepen van onze poliklinische en intramurale patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire hoofdpijnpatiënten met pericraniale myofasciale triggerpoints.

Uitsluitingscriteria:

  • Craniale weken spierinfectie of trauma, medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratorium- en beeldvormingsonderzoeken suggereren secundaire hoofdpijnpatiënten behalve cervicale hoofdpijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hoofdpijn Groep
Hoofdpijnpatiënten met myofasciale triggerpoints.
Gezonde Groep
Geen hoofdpijn of andere ziekten kunnen hoofdpijn van gezonde mensen veroorzaken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie
Tijdsspanne: 30 minuten
De inspectie van de naaldpoolelektromyografie (EMG).
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamilton angstbeoordelingsschaal (HAMA)
Tijdsspanne: 20 minuten
Evaluatie van de angsttoestand: totale score zonder angstsymptomen minder dan 7,> 7 punten kunnen angstig zijn, > 14 punten moeten angstig zijn, > 21 punten duidelijke angst, 29 > ernstige angst
20 minuten
Mini-mentaal staatsexamen (MMSE)
Tijdsspanne: 20 minuten
Evaluatie van cognitieve toestand, MMSE-grens tussen normale en abnormale waarde gerelateerd aan de opleidingsgraad, geletterdheid (geen opleiding) groep van 17 punten of minder, basisschool (opleidingsduur van 6 jaar of minder) groep van 20 of minder, secundair of hoger (opleidingsduur > 6 jaar) groep van 24 punten of minder, de volgende grenswaarde voor cognitief functiedefect, boven normaal.
20 minuten
Hamilton Depression Rating Scale (HMAD)
Tijdsspanne: 20 minuten
Evaluatie van de toestand van depressie: Normale score < 8 punten, 8 ~ 20 punten kunnen depressie zijn, 20 ~ 35 moet een depressie hebben, > 35 ernstige depressie.
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • myofascial trigger points

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofasciale triggerpoints

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren