Associação de Transfusões de Plasma e Infecção Fúngica Invasiva (PT)
23 de outubro de 2022 atualizado por: Ma Juan, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Embora sem fortes evidências, as transfusões de plasma são comumente usadas em neonatos criticamente enfermos.
Até o momento, as relações entre transfusões de plasma e infecção nosocomial permanecem controversas e nenhum estudo relatou as relações entre transfusão de plasma e infecção fúngica invasiva (IFI).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso objetivo é explorar a associação entre transfusões de plasma e IFI em recém-nascidos criticamente enfermos
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ma Juan, MD
- Número de telefone: 13508300283
- E-mail: petshi530@vip.163.com
Locais de estudo
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400042
- Recrutamento
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo a 1 dia (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os recém-nascidos gravemente doentes admitidos no hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os recém-nascidos gravemente doentes admitidos no hospital
Critério de exclusão:
- anomalia congênita grave;
- morreu dentro de 24 horas ou saiu da unidade de terapia intensiva neonatal dentro de 24 horas de acordo com as decisões dos pais;
- decisão dos pais de não participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
transfusões de plasma
Os recém-nascidos enfermos críticos com transfusões de plasma
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Esses recém-nascidos doentes críticos com transfusões de plasma
|
|
transfusões não plasmáticas
Os recém-nascidos enfermos críticos sem transfusões de plasma
|
Esses recém-nascidos doentes críticos sem transfusões de plasma
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a taxa de infecção fúngica invasiva
Prazo: 100 dias
|
a taxa de infecção fúngica invasiva no grupo de transfusões de plasma
|
100 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2017
Primeira postagem (REAL)
11 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- plasma transfusions
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .