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血漿輸血と侵襲性真菌感染症の関連 (PT)

強力な証拠はありませんが、血漿輸血は重症の新生児に一般的に使用されています。 今日まで、血漿輸血と院内感染との関係は議論の余地があり、血漿輸血と侵襲性真菌感染症 (IFI) との関係を報告した研究はありません。

調査の概要

詳細な説明

私たちの目的は、重症の新生児における血漿輸血と IFI との関連性を探ることです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400042
        • 募集
        • Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒~1日 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての重病の新生児が入院しました。

説明

包含基準:

  • 入院しているすべての重病の新生児

除外基準:

  • 重度の先天異常;
  • 両親の決定に従って、24時間以内に死亡したか、24時間以内に新生児集中治療室を離れました。
  • 参加しないという保護者の決定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血漿輸血
血漿輸血を受けた重大な病気の新生児
血漿輸血を受けたこれらの重大な病気の新生児
非血漿輸血
血漿輸血のない重大な病気の新生児
血漿輸血を受けていない重症の新生児

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
侵襲性真菌感染率
時間枠:100日
血漿輸血群における侵襲性真菌感染率
100日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (予期された)

2023年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月23日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • plasma transfusions

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血漿輸血の臨床試験

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