- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03267706
Introducing the Palliative Care Comprehensive Tool in Family Medicine
29 de agosto de 2017 atualizado por: Ainsley Moore, McMaster University
Introducing the Comprehensive Palliative Care Tool in Family Medicine : A Pilot Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to pilot the introduction of a newly developed palliative care tool to clinicians in a family health team.
The intent of the tool is to improve the quality and comprehensiveness of palliative care, which effects caregiver and patient satisfaction with care received, as well as clinician satisfaction with their delivery of care.
Tool effectiveness will be evaluated by measuring satisfaction scores of caregivers, patients and clinicians who receive training and access to the tool compared to caregivers, patients and clinicians providing usual care (without the tool).
Uptake of the tool and user feedback will be collected
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A newly developed tool to guide clinicians in best palliative care practices was developed based on a combination of published tools and consultation with primary care, end users (clinicians).
The tool will be introduced as a pilot to clinicians who will receive training on use of the tool and access to the tool within a family health team in Ontario, Canada.
The tool will be applied in a controlled study environment that randomly assigns clinicians to one of two groups.
One group will receive training and access to the tool and the other group of clinicians will continue to provide usual care.The tool will be evaluated based on validated satisfaction surveys completed by caregivers, patients and clinicians.
Satisfaction scores of those randomly assigned to care enhanced by the tool will be compared to those receiving usual care at the beginning and end of the study.
Uptake of the tool will be measured, as well as user experience with the tool (feasibility and acceptability)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
149
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8W3J6
- Stonechurch Family Health Centre, Department of Family Medicine McMaster University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Inclusive sample of all clinicians employed at Stonechurch Family Health Centre
- Inclusive sample of all patients over 18 years of age, registered as palliative within Stonechurch Family Health Centre and who are English speaking
Exclusion Criteria: Patients younger than 18 years of age, patients who are non-English speaking
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Palliative Care Comprehensive Tool
Clinicians within the study will be randomly assigned and trained on the use of the Palliative Care Comprehensive Tool
|
Clinicians assigned to the newly developed Palliative Care Comprehensive Tool will be trained during a 1 hour period on the application of the tool; Including rationale for tool development, objective of the tool and demonstration of the tool in action
Outros nomes:
|
Sem intervenção: Usual Care
Clinicians within the study will be randomly assigned to usual palliative care (without the newly introduced tool)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Caregiver satisfaction
Prazo: 3 months
|
FAMCARE-2 survey to measure caregiver satisfaction
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Patient satisfaction
Prazo: 3 months
|
FAMCARE-P13
|
3 months
|
Clinician satisfaction
Prazo: 3 months
|
Physician Satisfaction with Aspects of Chronic Care (modified)
|
3 months
|
User feedback
Prazo: 3 months
|
Acceptability and feasibility of the Palliative Care Comprehensive Tool will be sought using the Clinical Sensibility Questionnaire
|
3 months
|
Uptake of tool
Prazo: 3 month
|
Tool implementation will be (rate of tool uptake by clinician)
|
3 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ainsley Moore, MD, Department of Family Medicine McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PaCCT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
No plan to share data.
Data will be stored on secured facility servers.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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