Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Introducing the Palliative Care Comprehensive Tool in Family Medicine

29 augusti 2017 uppdaterad av: Ainsley Moore, McMaster University

Introducing the Comprehensive Palliative Care Tool in Family Medicine : A Pilot Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to pilot the introduction of a newly developed palliative care tool to clinicians in a family health team. The intent of the tool is to improve the quality and comprehensiveness of palliative care, which effects caregiver and patient satisfaction with care received, as well as clinician satisfaction with their delivery of care. Tool effectiveness will be evaluated by measuring satisfaction scores of caregivers, patients and clinicians who receive training and access to the tool compared to caregivers, patients and clinicians providing usual care (without the tool). Uptake of the tool and user feedback will be collected

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A newly developed tool to guide clinicians in best palliative care practices was developed based on a combination of published tools and consultation with primary care, end users (clinicians). The tool will be introduced as a pilot to clinicians who will receive training on use of the tool and access to the tool within a family health team in Ontario, Canada. The tool will be applied in a controlled study environment that randomly assigns clinicians to one of two groups. One group will receive training and access to the tool and the other group of clinicians will continue to provide usual care.The tool will be evaluated based on validated satisfaction surveys completed by caregivers, patients and clinicians. Satisfaction scores of those randomly assigned to care enhanced by the tool will be compared to those receiving usual care at the beginning and end of the study. Uptake of the tool will be measured, as well as user experience with the tool (feasibility and acceptability)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

149

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8W3J6
        • Stonechurch Family Health Centre, Department of Family Medicine McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Inclusive sample of all clinicians employed at Stonechurch Family Health Centre
  • Inclusive sample of all patients over 18 years of age, registered as palliative within Stonechurch Family Health Centre and who are English speaking

Exclusion Criteria: Patients younger than 18 years of age, patients who are non-English speaking

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Palliative Care Comprehensive Tool
Clinicians within the study will be randomly assigned and trained on the use of the Palliative Care Comprehensive Tool
Övrig: Palliative Care Comprehensive Tool
Clinicians assigned to the newly developed Palliative Care Comprehensive Tool will be trained during a 1 hour period on the application of the tool; Including rationale for tool development, objective of the tool and demonstration of the tool in action
Andra namn:
  • PaCCT
Inget ingripande: Usual Care
Clinicians within the study will be randomly assigned to usual palliative care (without the newly introduced tool)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Caregiver satisfaction
Tidsram: 3 months
FAMCARE-2 survey to measure caregiver satisfaction
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient satisfaction
Tidsram: 3 months
FAMCARE-P13
3 months
Clinician satisfaction
Tidsram: 3 months
Physician Satisfaction with Aspects of Chronic Care (modified)
3 months
User feedback
Tidsram: 3 months
Acceptability and feasibility of the Palliative Care Comprehensive Tool will be sought using the Clinical Sensibility Questionnaire
3 months
Uptake of tool
Tidsram: 3 month
Tool implementation will be (rate of tool uptake by clinician)
3 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McMaster University

Utredare

  • Huvudutredare: Ainsley Moore, MD, Department of Family Medicine McMaster University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PaCCT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

No plan to share data. Data will be stored on secured facility servers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Kliniska prövningar på Palliative Care Comprehensive Tool

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera