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Fatores que afetam a disfunção da mão em pacientes com artrite reumatóide e sua correlação com a qualidade de vida

5 de setembro de 2017 atualizado por: Essraa Mohammed, Assiut University

Os objetivos da pesquisa são:

  • Predizer fatores que afetam a disfunção da mão em pacientes com artrite reumatoide
  • Estudar o efeito da disfunção da mão na qualidade de vida em pacientes com artrite reumatoide

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A Artrite Reumatoide (AR) é a artrite inflamatória sistêmica autoimune crônica mais comum, associada a prejuízos consideráveis ​​da Qualidade de vida.

A mão é o principal meio pelo qual um indivíduo interage com pessoas e objetos no ambiente externo. Muitos fatores afetam a função da mão, além da artrite. Muitos pacientes com AR sofrem de uma perda aumentada de massa muscular com um impacto significativo na qualidade de vida desses pacientes, e também sensitivo distal, sensório-motor misto, mononeurite múltipla e neuropatia de aprisionamento são os tipos de neuropatia mais comumente relatados na AR. os fatores que causam a disfunção da mão podem nos fornecer uma visão rápida e precoce dos efeitos debilitantes da AR na funcionalidade e na incapacidade. Assim, a intervenção precoce pode ser iniciada, o que ajudará a limitar os danos nas articulações e, assim, melhorar os resultados funcionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente atendido no ambulatório de Reumatologia e Reabilitação e no departamento de internação da Faculdade de Medicina dos Hospitais da Universidade de Assuit durante o período de setembro de 2017 a setembro de 2018

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos que preencheram os critérios do American College of Rheumatology (ACR) (2010) para AR, atendidos no ambulatório de Reumatologia e Reabilitação e no departamento de internação da Faculdade de Medicina dos Hospitais da Universidade de Assuit.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com outras doenças reumáticas.
  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Pacientes com comorbidades que influenciam a atividade da doença e a função da mão (por exemplo, doença hepática ou renal em estágio terminal, infecções graves ou doenças cardíacas, respiratórias e gastrointestinais graves).
  • Paciente com qualquer história recente de trauma na mão ou cirurgia.
  • Paciente com comprometimento neurológico como , neuropatia periférica e radiculopatia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade de vida
Prazo: um ano
Índice de incapacidade do questionário de avaliação de saúde (HAQ)
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função manual
Prazo: um ano
medida por ultrassom musculoesquelético
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Safaa A Mahran, professor, Assiut university
  • Diretor de estudo: Essam Abda, professor, Assiut university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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