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Efficacy and Safety of Nilotinib in CML-CP (ENESTKorea)

1 de novembro de 2017 atualizado por: Inho Kim, Seoul National University Hospital

A Phase 4 Study of Nilotinib in Korean Patients With Philadelphia Chromosome-positive Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily) and its exposure-outcome relationship, in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nilotinib is a second-generation tyrosine kinase inhibitor with improved efficacy compared to imatinib. However, there are still many patients for whom the therapeutic response is inadequate, or toxicity is limiting the treatment. Serum concentration of nilotinib was shown to affect time to response and progression in previous studies. Therefore, the investigators hypothesized that the optimal plasma level of nilotinib that is sufficient to achieve adequate clinical response while not generating major adverse events could be elucidated by the analysis of combined clinical and pharmacokinetic data.

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily), in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP). Plasma samples are collected every three months, for up to 12 months, to determine plasma nilotinib concentrations (PNCs). The primary endpoint is the cumulative rate of molecular response 4.5 (MR4.5; BCR-ABL1IS ≤ 0.0032%) by 24 months. Secondary endpoints include the cumulative rates of MR3 (BCR-ABLIS ≤ 0.1%) and MR4 (BCR-ABLIS ≤ 0.01%) by 12 and 24 months; time to MR3, MR4, and MR4.5; progression-free survival (PFS); overall survival (OS). Correlations between PNCs and clinical outcomes are also analyzed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 19 or older
  • Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase

Exclusion Criteria:

  • CML with atypical BCR-ABL1 transcripts (transcripts other than e13a2 or e14a2)
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 3
  • Cardiac abnormality including a corrected QT interval ≥ 480 milliseconds, complete left bundle branch block, permanent pacemaker implantation, congenital long QT syndrome, history of tachyarrhythmia requiring treatment, clinically significant resting bradycardia, history of acute coronary syndrome within 12 months, and decompensated congestive heart failure
  • Organ dysfunction defined by total serum bilirubin levels ≥ 1.5 × the upper limit of the normal range (ULN), creatinine ≥ 1.5 × ULN, aspartate or alanine aminotransferase ≥ 2.5 × ULN, amylase or lipase ≥ 1.5 × ULN and alkaline phosphatase ≥ 2.5 × ULN not directly related to the CML
  • Uncontrolled hypertension and/or diabetes
  • Active and uncontrolled infection
  • Major surgery within two weeks or incomplete recovery from the previous surgery
  • Congenital or acquired bleeding tendency
  • Impaired gastrointestinal absorption
  • History of small bowel resection or bypass surgery
  • History of acute pancreatitis within 12 months or chronic pancreatitis
  • Concomitant administration of strong irreplaceable CYP3A4 inhibitors or inducers, QT-prolonging agents, or coumarin derivatives
  • Any other uncontrolled medical conditions that would present substantial safety risks or compromise compliance with the study treatment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Investigational arm
Oral nilotinib 300mg twice daily with a 12-hour interval
Nilotinib 300mg twice-daily
Outros nomes:
  • Tasigna

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cumulative rate of molecular response 4.5 by 24 months
Prazo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.0032%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cumulative rate of molecular response 3 by 24 months
Prazo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 3 by 12 months
Prazo: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 24 months
Prazo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 12 months
Prazo: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Progression-free survival
Prazo: 24 months
Time from enrollment to documented disease progression or death from any cause
24 months
Overall survival
Prazo: 24 months
Time from enrollment to death from any cause
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Inho Kim, MD, Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

24 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

24 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data are not currently planned to be shared.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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