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Efficacy and Safety of Nilotinib in CML-CP (ENESTKorea)

1 novembre 2017 aggiornato da: Inho Kim, Seoul National University Hospital

A Phase 4 Study of Nilotinib in Korean Patients With Philadelphia Chromosome-positive Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily) and its exposure-outcome relationship, in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nilotinib is a second-generation tyrosine kinase inhibitor with improved efficacy compared to imatinib. However, there are still many patients for whom the therapeutic response is inadequate, or toxicity is limiting the treatment. Serum concentration of nilotinib was shown to affect time to response and progression in previous studies. Therefore, the investigators hypothesized that the optimal plasma level of nilotinib that is sufficient to achieve adequate clinical response while not generating major adverse events could be elucidated by the analysis of combined clinical and pharmacokinetic data.

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily), in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP). Plasma samples are collected every three months, for up to 12 months, to determine plasma nilotinib concentrations (PNCs). The primary endpoint is the cumulative rate of molecular response 4.5 (MR4.5; BCR-ABL1IS ≤ 0.0032%) by 24 months. Secondary endpoints include the cumulative rates of MR3 (BCR-ABLIS ≤ 0.1%) and MR4 (BCR-ABLIS ≤ 0.01%) by 12 and 24 months; time to MR3, MR4, and MR4.5; progression-free survival (PFS); overall survival (OS). Correlations between PNCs and clinical outcomes are also analyzed.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 19 or older
  • Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase

Exclusion Criteria:

  • CML with atypical BCR-ABL1 transcripts (transcripts other than e13a2 or e14a2)
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 3
  • Cardiac abnormality including a corrected QT interval ≥ 480 milliseconds, complete left bundle branch block, permanent pacemaker implantation, congenital long QT syndrome, history of tachyarrhythmia requiring treatment, clinically significant resting bradycardia, history of acute coronary syndrome within 12 months, and decompensated congestive heart failure
  • Organ dysfunction defined by total serum bilirubin levels ≥ 1.5 × the upper limit of the normal range (ULN), creatinine ≥ 1.5 × ULN, aspartate or alanine aminotransferase ≥ 2.5 × ULN, amylase or lipase ≥ 1.5 × ULN and alkaline phosphatase ≥ 2.5 × ULN not directly related to the CML
  • Uncontrolled hypertension and/or diabetes
  • Active and uncontrolled infection
  • Major surgery within two weeks or incomplete recovery from the previous surgery
  • Congenital or acquired bleeding tendency
  • Impaired gastrointestinal absorption
  • History of small bowel resection or bypass surgery
  • History of acute pancreatitis within 12 months or chronic pancreatitis
  • Concomitant administration of strong irreplaceable CYP3A4 inhibitors or inducers, QT-prolonging agents, or coumarin derivatives
  • Any other uncontrolled medical conditions that would present substantial safety risks or compromise compliance with the study treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Investigational arm
Oral nilotinib 300mg twice daily with a 12-hour interval
Nilotinib 300mg twice-daily
Altri nomi:
  • Tasigna

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cumulative rate of molecular response 4.5 by 24 months
Lasso di tempo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.0032%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cumulative rate of molecular response 3 by 24 months
Lasso di tempo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 3 by 12 months
Lasso di tempo: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 24 months
Lasso di tempo: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 12 months
Lasso di tempo: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Progression-free survival
Lasso di tempo: 24 months
Time from enrollment to documented disease progression or death from any cause
24 months
Overall survival
Lasso di tempo: 24 months
Time from enrollment to death from any cause
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Inho Kim, MD, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

24 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

24 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data are not currently planned to be shared.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nilotinib

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