Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy and Safety of Nilotinib in CML-CP (ENESTKorea)

1 november 2017 uppdaterad av: Inho Kim, Seoul National University Hospital

A Phase 4 Study of Nilotinib in Korean Patients With Philadelphia Chromosome-positive Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily) and its exposure-outcome relationship, in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nilotinib is a second-generation tyrosine kinase inhibitor with improved efficacy compared to imatinib. However, there are still many patients for whom the therapeutic response is inadequate, or toxicity is limiting the treatment. Serum concentration of nilotinib was shown to affect time to response and progression in previous studies. Therefore, the investigators hypothesized that the optimal plasma level of nilotinib that is sufficient to achieve adequate clinical response while not generating major adverse events could be elucidated by the analysis of combined clinical and pharmacokinetic data.

ENESTKorea is a phase 4, multi-institutional, single-arm, open-label study investigating the efficacy and safety of nilotinib at the currently approved dose (300 mg twice daily), in adult patients diagnosed as Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP). Plasma samples are collected every three months, for up to 12 months, to determine plasma nilotinib concentrations (PNCs). The primary endpoint is the cumulative rate of molecular response 4.5 (MR4.5; BCR-ABL1IS ≤ 0.0032%) by 24 months. Secondary endpoints include the cumulative rates of MR3 (BCR-ABLIS ≤ 0.1%) and MR4 (BCR-ABLIS ≤ 0.01%) by 12 and 24 months; time to MR3, MR4, and MR4.5; progression-free survival (PFS); overall survival (OS). Correlations between PNCs and clinical outcomes are also analyzed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 19 or older
  • Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase

Exclusion Criteria:

  • CML with atypical BCR-ABL1 transcripts (transcripts other than e13a2 or e14a2)
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 3
  • Cardiac abnormality including a corrected QT interval ≥ 480 milliseconds, complete left bundle branch block, permanent pacemaker implantation, congenital long QT syndrome, history of tachyarrhythmia requiring treatment, clinically significant resting bradycardia, history of acute coronary syndrome within 12 months, and decompensated congestive heart failure
  • Organ dysfunction defined by total serum bilirubin levels ≥ 1.5 × the upper limit of the normal range (ULN), creatinine ≥ 1.5 × ULN, aspartate or alanine aminotransferase ≥ 2.5 × ULN, amylase or lipase ≥ 1.5 × ULN and alkaline phosphatase ≥ 2.5 × ULN not directly related to the CML
  • Uncontrolled hypertension and/or diabetes
  • Active and uncontrolled infection
  • Major surgery within two weeks or incomplete recovery from the previous surgery
  • Congenital or acquired bleeding tendency
  • Impaired gastrointestinal absorption
  • History of small bowel resection or bypass surgery
  • History of acute pancreatitis within 12 months or chronic pancreatitis
  • Concomitant administration of strong irreplaceable CYP3A4 inhibitors or inducers, QT-prolonging agents, or coumarin derivatives
  • Any other uncontrolled medical conditions that would present substantial safety risks or compromise compliance with the study treatment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Investigational arm
Oral nilotinib 300mg twice daily with a 12-hour interval
Nilotinib 300mg twice-daily
Andra namn:
  • Tasigna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cumulative rate of molecular response 4.5 by 24 months
Tidsram: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.0032%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cumulative rate of molecular response 3 by 24 months
Tidsram: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 3 by 12 months
Tidsram: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.1%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 24 months
Tidsram: 24 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
24 months
Cumulative rate of molecular response 4 by 12 months
Tidsram: 12 months
Cumulative rate of BCR-ABL1 fusion transcripts ≤ 0.01%, measured by real-time quantitative polymerase chain reaction and standardized to the international scale
12 months
Progression-free survival
Tidsram: 24 months
Time from enrollment to documented disease progression or death from any cause
24 months
Overall survival
Tidsram: 24 months
Time from enrollment to death from any cause
24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Inho Kim, MD, Seoul National University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

24 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

24 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2017

Första postat (Faktisk)

6 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data are not currently planned to be shared.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk myeloid leukemi, kronisk fas

Kliniska prövningar på Nilotinib

3
Prenumerera