Células-tronco cancerígenas na leucemia aguda
7 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sanford Health
Estudo descritivo de pacientes com leucemia aguda.
Amostras de aspirado de medula óssea ou sangue periférico serão analisadas por sequenciamento de última geração para novas assinaturas de genes e variações em elementos regulatórios transcricionais e epigenéticos, como variantes ARID5B e SALL4.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Dakota
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Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58102
- Sanford
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 30 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A equipe do estudo incluirá aproximadamente 50 indivíduos (idade de 1 mês a 30 anos) com leucemia aguda recém-diagnosticada ou reincidente.
Descrição
Critério de inclusão:
- Leucemia aguda recém-diagnosticada ou reincidente (LMA ou LLA)
- Planeje submeter-se a aspirado diagnóstico de medula óssea ou sangue periférico, se clinicamente indicado (ou seja, WBC>50.000 e medula óssea contra-indicada)
- Idade 1 mês a 30 anos
- Entenda e forneça consentimento informado (sujeito se> 18 anos, responsável legal se <18)
Critério de exclusão:
- Idade 0 a 4 semanas
- Leucemia relacionada ao tratamento ou leucemia secundária a SMD
- Situações que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo ou a capacidade de dar consentimento voluntariamente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado de polimorfismo/mutação ARID5B
Prazo: 5 anos
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Correlação de nossa assinatura transcricional dependente de Arid5b validada experimentalmente com amostras primárias de pacientes medidas pela expressão e polimorfismos de ARID5B do paciente.
|
5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Samuel Milanovich, MD, Sanford Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de julho de 2017
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SH Can Stem
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .