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Krebsstammzellen bei akuter Leukämie

7. Februar 2026 aktualisiert von: Sanford Health
Beschreibende Studie von Patienten mit akuter Leukämie. Knochenmarksaspirate oder periphere Blutproben werden durch Sequenzierung der nächsten Generation auf neue Gensignaturen und Variationen in transkriptionellen und epigenetischen regulatorischen Elementen wie ARID5B- und SALL4-Varianten analysiert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Studienteam wird etwa 50 Probanden (Alter 1 Monat bis 30 Jahre) mit neu diagnostizierter oder rezidivierter akuter Leukämie aufnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu diagnostizierte oder rezidivierte akute Leukämie (AML oder ALL)
  • Planen Sie eine diagnostische Knochenmarkpunktion oder peripheres Blut, falls klinisch indiziert (d. h. WBC>50.000 und Knochenmark kontraindiziert)
  • Alter 1 Monat bis 30 Jahre
  • Einverständniserklärung verstehen und geben (Subjekt wenn>18, Erziehungsberechtigter wenn<18)

Ausschlusskriterien:

  • Alter 0 bis 4 Wochen
  • Behandlungsbedingte Leukämie oder Leukämie als Folge von MDS
  • Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen oder die Fähigkeit zur freiwilligen Einwilligung einschränken würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ARID5B-Polymorphismus/Mutationsstatus
Zeitfenster: 5 Jahre
Korrelation unserer experimentell validierten Arid5b-abhängigen Transkriptionssignatur mit primären Patientenproben, gemessen anhand der ARID5B-Expression und Polymorphismen des Patienten.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sanford Health

Ermittler

  • Studienstuhl: Samuel Milanovich, MD, Sanford Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SH Can Stem

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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