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Abdômen agudo na doença de Kawasaki

2 de abril de 2019 atualizado por: National Institute of Pediatrics, Mexico

Abdômen Agudo na Doença de Kawasaki: Relatos de Caso

Descrição clínica e histopatológica de três casos de doença de Kawasaki com abdome agudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

APRESENTAÇÃO DO CASO Caso 1 Paciente do sexo masculino, 8 anos, iniciou 48 horas antes da admissão com dor abdominal no quadrante inferior direito associada a vômitos e febre. O exame físico revelou discreta hiperemia conjuntival bilateral, adenomegalia cervical direita e dor abdominal intensa no quadrante inferior direito com sinal de McBurney positivo. Os exames laboratoriais mostraram CBC: Hb 14,1 g/dl, WBC 13.800, NT 81%, LT 3%, Plt 383.000/μl. Proteína C reativa 230,9 mg/dl, BNP 106,4 pg/ml (0-99). A ultrassonografia abdominal confirmou o diagnóstico de apendicite. Foi realizada apendicectomia laparoscópica, sendo constatado alargamento distal do apêndice com tecido fibrinopurulento. Doze horas após a cirurgia, o paciente apresentou aumento da hiperemia conjuntival, exantema generalizado, além de edema e descamação de membros superiores, preenchendo critérios para doença de Kawasaki. A avaliação cardiológica revelou derrame pericárdico discreto (3mm), coronárias normais. Imunoglobulinas intravenosas (IVIG), aspirina e esteróides foram iniciadas com resolução da febre, erupção cutânea e eritema conjuntival.

Caso 2. Menino de 6 anos de idade iniciou quadro de febre 15 dias antes da internação. Apresentou edema de mãos e pés e exantema generalizado. Ele foi diagnosticado com escarlatina. A paciente apresentava hiperemia conjuntival e queilite. No 15º dia a paciente apresentou forte dor abdominal (quadrante inferior direito), sendo internada com diagnóstico de apendicite. Foi realizada apendicectomia e foram encontradas duas perfurações do apêndice. Foi constatada apendicite (Figura 1). A paciente persistiu com febre e descamação da região perineal, somando-se dedos das mãos e pés ao quadro clínico. Os laboratórios relataram hemograma: Hb 13 g/dl, WBC 47.700/mm3 neutrófilos 95% bandas 8% plaquetas 551.000/μl, proteína C-reativa 19,7 mg/dl, VHS 53 mm/h, hipoalbuminemia 2,2 g/dl. O diagnóstico de DK foi estabelecido e IVIG 2 g/kg e aspirina foram administrados. O ecocardiograma foi normal. A cultura da ferida cirúrgica foi relatada como positiva para Enterococcus faecium e Escherchia coli. Antibioticoterapia foi administrada por 14 dias com boa evolução.

Caso 3. Paciente do sexo masculino, 5 anos de idade, apresentou quadro de febre há 5 dias com diagnóstico de amigdalite bacteriana e tratado com antibióticos sem resolução. No quinto dia evoluiu com conjuntivite bilateral, eritema em lábios, exantema morbiliforme em tórax anterior e posterior e dor abdominal em mesogástrio e quadrante inferior direito. Ao exame físico apresentava conjuntivite bilateral não purulenta, fissuras labiais, língua em morango, linfadenopatia cervical de 0,5 x 1 cm, exantema em região torácica e dorsal, com eritema importante em palmas e plantas, sem esfoliação da pele. A paciente apresentava dor abdominal intensa localizada no quadrante inferior direito, com sinais de irritação peritoneal. Foi realizada ultrassonografia abdominal sugestiva de apendicite aguda. Os laboratórios relataram hemograma: Hb 14,1 g/dl, Hcto 40,5%, WBC 3400 /uL, neutrófilos 3100/uL, linfócitos 300 103/uL, plaquetas 41.000 103/uL; ferritina 1700 ng/ml, triglicerídeos 190 mg/dl, proteína C reativa 8 mg/dl, funções hepática e renal normais. Foi feito o diagnóstico de DK e apendicite aguda. O tratamento foi iniciado com IGIV e aspirina. O menino foi encaminhado para laparoscopia diagnóstica onde foi constatada inflamação periapendicular. A biópsia do apêndice cecal apresentou morfologia normal até a camada serosa, com vasos congestivos, edema intersticial e discreto infiltrado inflamatório com células predominantemente mononucleares no interior dos vasos linfáticos (Figura 2). Foi feito o diagnóstico final de periapendicite mononuclear leve. A paciente evoluiu sem intercorrências com resolução dos sintomas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença de Kawasaki

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença de Kawasaki.
  • Abdome agudo que requer cirurgia.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doenças gastrointestinais crônicas.
  • Dados incompletos nos gráficos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doença de Kawasaki apresentando-se com abdome agudo
Prazo: Até três semanas
Resultados histopatológicos do apêndice
Até três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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