- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03902262
Abdômen agudo na doença de Kawasaki
Abdômen Agudo na Doença de Kawasaki: Relatos de Caso
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
APRESENTAÇÃO DO CASO Caso 1 Paciente do sexo masculino, 8 anos, iniciou 48 horas antes da admissão com dor abdominal no quadrante inferior direito associada a vômitos e febre. O exame físico revelou discreta hiperemia conjuntival bilateral, adenomegalia cervical direita e dor abdominal intensa no quadrante inferior direito com sinal de McBurney positivo. Os exames laboratoriais mostraram CBC: Hb 14,1 g/dl, WBC 13.800, NT 81%, LT 3%, Plt 383.000/μl. Proteína C reativa 230,9 mg/dl, BNP 106,4 pg/ml (0-99). A ultrassonografia abdominal confirmou o diagnóstico de apendicite. Foi realizada apendicectomia laparoscópica, sendo constatado alargamento distal do apêndice com tecido fibrinopurulento. Doze horas após a cirurgia, o paciente apresentou aumento da hiperemia conjuntival, exantema generalizado, além de edema e descamação de membros superiores, preenchendo critérios para doença de Kawasaki. A avaliação cardiológica revelou derrame pericárdico discreto (3mm), coronárias normais. Imunoglobulinas intravenosas (IVIG), aspirina e esteróides foram iniciadas com resolução da febre, erupção cutânea e eritema conjuntival.
Caso 2. Menino de 6 anos de idade iniciou quadro de febre 15 dias antes da internação. Apresentou edema de mãos e pés e exantema generalizado. Ele foi diagnosticado com escarlatina. A paciente apresentava hiperemia conjuntival e queilite. No 15º dia a paciente apresentou forte dor abdominal (quadrante inferior direito), sendo internada com diagnóstico de apendicite. Foi realizada apendicectomia e foram encontradas duas perfurações do apêndice. Foi constatada apendicite (Figura 1). A paciente persistiu com febre e descamação da região perineal, somando-se dedos das mãos e pés ao quadro clínico. Os laboratórios relataram hemograma: Hb 13 g/dl, WBC 47.700/mm3 neutrófilos 95% bandas 8% plaquetas 551.000/μl, proteína C-reativa 19,7 mg/dl, VHS 53 mm/h, hipoalbuminemia 2,2 g/dl. O diagnóstico de DK foi estabelecido e IVIG 2 g/kg e aspirina foram administrados. O ecocardiograma foi normal. A cultura da ferida cirúrgica foi relatada como positiva para Enterococcus faecium e Escherchia coli. Antibioticoterapia foi administrada por 14 dias com boa evolução.
Caso 3. Paciente do sexo masculino, 5 anos de idade, apresentou quadro de febre há 5 dias com diagnóstico de amigdalite bacteriana e tratado com antibióticos sem resolução. No quinto dia evoluiu com conjuntivite bilateral, eritema em lábios, exantema morbiliforme em tórax anterior e posterior e dor abdominal em mesogástrio e quadrante inferior direito. Ao exame físico apresentava conjuntivite bilateral não purulenta, fissuras labiais, língua em morango, linfadenopatia cervical de 0,5 x 1 cm, exantema em região torácica e dorsal, com eritema importante em palmas e plantas, sem esfoliação da pele. A paciente apresentava dor abdominal intensa localizada no quadrante inferior direito, com sinais de irritação peritoneal. Foi realizada ultrassonografia abdominal sugestiva de apendicite aguda. Os laboratórios relataram hemograma: Hb 14,1 g/dl, Hcto 40,5%, WBC 3400 /uL, neutrófilos 3100/uL, linfócitos 300 103/uL, plaquetas 41.000 103/uL; ferritina 1700 ng/ml, triglicerídeos 190 mg/dl, proteína C reativa 8 mg/dl, funções hepática e renal normais. Foi feito o diagnóstico de DK e apendicite aguda. O tratamento foi iniciado com IGIV e aspirina. O menino foi encaminhado para laparoscopia diagnóstica onde foi constatada inflamação periapendicular. A biópsia do apêndice cecal apresentou morfologia normal até a camada serosa, com vasos congestivos, edema intersticial e discreto infiltrado inflamatório com células predominantemente mononucleares no interior dos vasos linfáticos (Figura 2). Foi feito o diagnóstico final de periapendicite mononuclear leve. A paciente evoluiu sem intercorrências com resolução dos sintomas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença de Kawasaki.
- Abdome agudo que requer cirurgia.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças gastrointestinais crônicas.
- Dados incompletos nos gráficos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Doença de Kawasaki apresentando-se com abdome agudo
Prazo: Até três semanas
|
Resultados histopatológicos do apêndice
|
Até três semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças de pele
- Infecções
- Doenças Linfáticas
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Doenças Intestinais
- Vasculite
- Doenças de Pele, Vasculares
- Doenças cecais
- Infecções intra-abdominais
- Dor abdominal
- Apendicite
- Abdômen, Agudo
- Síndrome do Linfonodo Mucocutâneo
Outros números de identificação do estudo
- 01-04-2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .