Apresentação aguda e manejo da tuberculose abdominal: uma experiência de dez anos em um centro de atendimento terciário no Paquistão
15 de abril de 2019 atualizado por: Dr. SamiUllah, Services Hospital, Lahore
Um estudo prospectivo de intervenção foi realizado nos Serviços do Instituto de Ciências Médicas de todos os pacientes submetidos à laparotomia de emergência de 2008-2018 devido à tuberculose abdominal.
Os dados foram analisados usando SPSS versão 21
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Services Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos e idade entre anos e 90 anos
- Pacientes com abdome agudo submetidos à laparotomia exploradora
- Pacientes com diagnóstico confirmado por biópsia (granulomas caseosos)
Critério de exclusão:
- Tuberculose peritoneal
- Outras causas de abdome agudo (perfuração tifóide)
- Pacientes diagnosticados com tuberculose abdominal e em tratamento conservador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Laparotomia Exploratória
Laparotomia exploratória de pacientes com abdome agudo e cujo diagnóstico histopatológico confirmou posteriormente tuberculose
|
Pacientes com abdome agudo foram operados.
Foi realizada laparotomia exploratória dos pacientes.
O procedimento adicional foi feito de acordo com os achados peroperatórios.
Ileostomia para perfuração do intestino, estrituroplastia para estrita, biópsia para linfadenopatia mesentérica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de pacientes que desenvolvem complicações após a cirurgia
Prazo: 9 meses
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Complicações da cirurgia como vazamento de conteúdo intestinal, fístula enterocutânea, obstrução intestinal
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9 meses
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Porcentagem de pacientes que desenvolvem recorrência de tuberculose abdominal (VHS elevada, achados de tomografia computadorizada de tuberculose abdominal)
Prazo: 1 ano
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Recorrência de tuberculose abdominal avaliada por ESR, tomografia computadorizada Abdômen, Biópsia
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1 ano
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|
Taxa de mortalidade
Prazo: 9 meses
|
morte por complicações pós-operatórias
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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