Uma comparação dos requisitos de analgesia pós-operatória em usuários recreativos de cannabis versus pacientes com doença inflamatória intestinal virgens de cannabis
7 de abril de 2022 atualizado por: Mount Sinai Hospital, Canada
Uma comparação dos requisitos de analgesia pós-operatória em usuários recreativos de maconha
A maconha é uma droga amplamente utilizada para fins recreativos.
Na maioria dos pacientes submetidos à cirurgia, os opióides são o modo mais amplamente utilizado de alívio da dor, durante e após a cirurgia.
Curiosamente, foi observado que os usuários de cannabis precisavam de doses inesperadamente altas de opioides.
O objetivo deste estudo é comparar as necessidades de opioides entre usuários e não usuários de maconha após a cirurgia.
Atualmente, as doses de opioides pós-operatórios são determinadas com base em vários fatores do paciente, como uso de opioides pré-operatório, peso do paciente, idade e sensibilidade a opioides durante a cirurgia.
As necessidades dos pacientes podem ser subestimadas e os regimes de opioides precisam ser intensificados nas primeiras 24 horas para aliviar a dor descontrolada em usuários de cannabis.
Uma melhor compreensão dos impactos do uso de cannabis nos requisitos de opioides pós-operatórios ajudaria o Serviço de Dor Aguda a otimizar o gerenciamento da dor pós-operatória para pacientes que usam cannabis no pré-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G1X2
- Sinai Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cirurgia intestinal eletiva de DII sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento em participar e termo de consentimento assinado.
- Idade: 18-65 anos.
- Cirurgia intestinal eletiva de DII sob anestesia geral.
- Uso de PCA.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Usuários de maconha
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|
Cannabis ingênuo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de opioides
Prazo: 2 anos
|
Quantidade de equivalentes de morfina no PCA
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2019
Primeira postagem (REAL)
14 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2108.2.7
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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