Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение требований к послеоперационной анальгезии у рекреационных потребителей каннабиса и у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника, ранее не употреблявших каннабис

7 апреля 2022 г. обновлено: Mount Sinai Hospital, Canada

Сравнение требований к послеоперационной анальгезии у потребителей каннабиса в рекреационных целях

Каннабис – это наркотик, который широко используется в рекреационных целях. У большинства пациентов, перенесших операцию, опиоиды являются наиболее широко используемым способом обезболивания во время и после операции. Неофициально было замечено, что потребителям каннабиса требовались неожиданно высокие дозы опиоидов. Целью данного исследования является сравнение потребностей в опиоидах между потребителями и непотребителями каннабиса после операции. В настоящее время послеоперационные дозы опиоидов определяются на основе различных факторов пациента, таких как предоперационное употребление опиоидов, вес пациента, возраст и чувствительность к опиоидам во время операции. Потребности пациентов могут быть недооценены, и в первые 24 часа необходимо увеличить дозу опиоидов, чтобы облегчить неконтролируемую боль у потребителей каннабиса. Лучшее понимание влияния употребления каннабиса на послеоперационные потребности в опиоидах поможет Службе острой боли оптимизировать послеоперационное обезболивание для пациентов, которые употребляют каннабис до операции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G1X2
        • Sinai Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Плановая операция на кишечнике с ВЗК под общей анестезией

Описание

Критерии включения:

  1. Согласие на участие и подписанная форма согласия.
  2. Возраст: 18-65 лет.
  3. Плановая операция на кишечнике с ВЗК под общей анестезией.
  4. Использование ПКА.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пользователи каннабиса
Каннабис наивный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление опиоидов
Временное ограничение: 2 года
Количество эквивалентов морфина на PCA
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться