Efeito do treinamento baseado na Web com pacientes de tireoidectomia
7 de setembro de 2019 atualizado por: Bahar CANDAS ALTINBAS, Karadeniz Technical University
O efeito do treinamento baseado na Web sobre os resultados de ansiedade e recuperação precoce de pacientes com tireoidectomia: estudo controlado randomizado
Este estudo avalia o efeito de um site da internet, criado pela enfermeira para fins de treinamento via internet relacionado ao período perioperatório, sobre a ansiedade e as medidas de recuperação pós-operatória (tempo de internação, primeira alimentação oral, primeira mobilização, primeira defecação tempo, primeira liberação de gás, dor, náusea, vômito, reinternação) de pacientes tireoidectomizados.
Para isso, enquanto o grupo experimental educará via internet, o grupo controle cuidará rotineiramente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hoje, devido às mudanças nas diretrizes, abordagens atuais e novos paradigmas, a abordagem da cirurgia da tireoide tornou-se mais sensível e seletiva.
Além disso, a cirurgia de tireoide aumentou devido ao aumento do câncer de tireoide e à detecção precoce de nódulos tireoidianos.
Em um estudo abrangente realizado pela Thyroid Cancer Association com 2.398 pacientes em 35 países, constatou-se que 92,6% dos pacientes não receberam apoio psicológico, 84,1% não receberam informações institucionais e 63,0% não receberam informações por escrito sobre o doença ou tratamento.
Sabe-se que os pacientes de tireoidectomia apresentam complicações pós-operatórias e sintomas como hipocalcemia, rouquidão, disfagia, sonolência ou movimento restrito do pescoço/ombro.
Portanto, informar os pacientes tireoidectomizados sobre o processo cirúrgico facilitará o manejo do processo.
Além disso, devido ao crescente uso da internet com a tecnologia em desenvolvimento, os comportamentos dos pacientes em busca de informações na internet estão aumentando a cada dia.
Verificou-se que a taxa de busca de informações sobre saúde na internet é de 68 a 72% no mundo.
Neste escopo, este estudo avaliará o efeito do treinamento baseado na web em pacientes com tireoidectomia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Trabzon, Peru, 61800
- Bahar Candas Altinbas
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos,
- havia planejado uma cirurgia,
- fala e entende turco,
- são alfabetizados,
- aprendeu a fazer a cirurgia pelo menos um dia antes da cirurgia,
- teve a primeira tireoidectomia,
- submetido a tireoidectomia total bilateral,
- tinha conexão de internet em casa ou telefone e
- tinha computador tablet ou smartphone.
Critério de exclusão:
- são deficientes mentais,
- são deficientes visuais, auditivos e de fala e
- tinha doença psiquiátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental será educado por meio de um site criado pelos pesquisadores.
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Educação do paciente baseada na web
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle cuidará do paciente em rutina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentração de ansiedade do paciente
Prazo: 9 dias
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Intensidade de ansiedade autorreferida durante o processo cirúrgico, que inclui no dia da cirurgia e uma semana após a cirurgia.
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado será utilizado para avaliar a ansiedade.
Quanto maior a pontuação, maior a ansiedade.
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9 dias
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Taxa de tempo de internação
Prazo: 2 dias
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Isso significa que quanto tempo os pacientes permaneceram no hospital durante a cirurgia?
Esta medida registra via questionário como dia.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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2 dias
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Taxa de tempo da primeira mamada após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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É descrito que quantas horas após a cirurgia os pacientes comeram primeiro?
Esta medida registra via questionário como dia.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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2 dias
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Taxa de tempo da primeira mobilização após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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Quantas horas após a cirurgia os pacientes andaram primeiro?
Esta medida registra via questionário como dia.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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2 dias
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Taxa de tempo da primeira defecação após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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Quantas horas após a cirurgia os pacientes desfiguraram primeiro?
Esta medida registra via questionário como dia.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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2 dias
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Taxa de tempo de liberação do primeiro gás após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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Quantas horas após a cirurgia os pacientes liberaram gases primeiro?
Esta medida registra via questionário como dia.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos
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2 dias
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Concentração da dor após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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Isso significa qual é a gravidade da dor que os pacientes tiveram em 24 horas após a cirurgia.
Avaliado com Escala Visual Analógica.
O estilo mais comum usado na medição da dor usa uma linha horizontal medindo exatamente 10 cm.
O paciente é solicitado a fazer uma marca nesta linha (de 0 a 10), então a linha é medida e registrada em milímetros ou centímetros.
Quanto maior a pontuação, mais intensa é a dor.
A gravidade da dor comparada entre os grupos como média
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2 dias
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Concentração de náuseas após a cirurgia
Prazo: 2 dias
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É a gravidade das náuseas que os pacientes tiveram em 24 horas após a cirurgia.
Avaliado com Escala Visual Analógica.
O paciente é solicitado a fazer uma marca na linha (de 0 a 10), a seguir a linha é medida e registrada em milímetros ou centímetros.
Quanto maior a pontuação, mais intensa é a náusea.
A gravidade da náusea comparada entre os grupos como média
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2 dias
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Taxa de vômitos após a cirurgia até a alta
Prazo: 2 dias
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Significa quantas vezes o paciente vomitou até a alta.
Avaliado como número via questionário.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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2 dias
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Número de Participantes com reinternação após a alta
Prazo: 9 dias
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Mostra quantos pacientes são readmitidos no hospital em uma semana após a alta É avaliado como número via questionário.
O mínimo, máximo, mediana, 25º e 75º quartil foram avaliados para cada grupo e comparados entre os grupos.
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9 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Bahar Candas Altınbas, PhD, Karadeniz Technical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
29 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Nurse_thyro01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .