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Efeitos dos Exercícios de Cadeia Cinética Fechada e Aberta

25 de junho de 2020 atualizado por: Caner Karartı, Hacettepe University

Efeitos dos Exercícios de Cadeia Cinética Fechada e Aberta na Dor, Força Muscular, Função e Qualidade de Vida em Pacientes com Osteoartrite de Joelho Em Pacientes com Osteoartrite de Joelho

A osteoartrite (OA) é uma patologia heterogênea caracterizada pela degeneração focal da cartilagem e formação de osso novo ao redor do osso subcondral e da articulação, que é a ruptura do equilíbrio entre os processos de destruição e reparo na área subcondral. A OA do joelho é uma causa considerável de incapacidade e está presente em 2-3% de todas as causas de incapacidade. Os exercícios são mais perceptíveis do que outros métodos porque são um método fácil, de baixo custo e de longa duração. Tanto quanto sabemos, os estudos baseados neste tópico são escassos. Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar os efeitos dos exercícios de cadeia cinética aberta e fechada na dor, nível funcional, qualidade de vida e força muscular em pacientes com osteoartrite de joelho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) é uma patologia heterogênea caracterizada pela degeneração da cartilagem focal posterior e formação de osso novo ao redor do osso subcondral e da articulação, que é a ruptura do equilíbrio entre os processos de destruição e reparação da cartilagem articular e da região subcondral . Radiologicamente, a OA foi relatada na maioria das pessoas com mais de 65 anos e em 80% das pessoas com mais de 75 anos. A OA é a doença articular mais comum no mundo. A OA de joelho é um importante problema de saúde devido à dor, incapacidade funcional e redução da qualidade de vida dos pacientes. Estudos demonstraram que a OA de joelho está associada à inadequação e à dor associada à diminuição da força muscular do quadríceps. Foi demonstrado que o fortalecimento da educação tem efeitos positivos sobre a OA.

A OA de joelho é uma causa significativa de incapacidade e está presente em 3% de todas as causas de incapacidade. A OA causa incapacidade e consequente perda laboral e econômica. Portanto, a terapia da OA ganha importância. A terapia da OA é classificada em três categorias: métodos farmacológicos, métodos não farmacológicos e métodos cirúrgicos. Nos métodos não farmacológicos, existem vários estudos que mostram a eficácia do exercício em particular. Por ser um método fácil, de baixo custo e de longa duração, os exercícios são mais importantes do que outros métodos. A literatura sobre programas de exercícios com ganhos ótimos para osteoartrite de joelho ainda não foi estabelecida, com numerosos estudos relatando a importância de diferentes tipos de exercícios para o tratamento da OA de joelho na literatura. Exercícios de cadeia cinética aberta são freqüentemente usados ​​para fortalecer o músculo quadríceps. Os exercícios de cadeia cinética fechada demonstraram aumentar a força muscular e melhorar a função proprioceptiva, ativando mais fusos musculares e proprioceptores articulares. Na literatura, existem pesquisas que comparam exercícios em cadeia cinética fechada e aberta. No entanto, esses estudos concentram-se principalmente em exercícios após a reconstrução do ligamento cruzado anterior. O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos dos exercícios de cadeia cinética aberta e fechada na dor, nível funcional, qualidade de vida e força muscular em pacientes com osteoartrite de joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kırşehir, Peru, 40100
        • Caner KARARTI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • a presença de osteoartrite de joelho Grau 2 e Grau 3 com base na Classificação de Kellgren Lawrence,
  • voluntariado para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • a presença de sinovite ativa,
  • participação em programa de fisioterapia nos últimos 6 meses,
  • doenças sistêmicas e cardiovasculares,
  • problemas neurológicos e ortopédicos que afetam a marcha e a postura,
  • cirurgia de membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Estudos Experimentais
Além do tratamento conservador do grupo controle, foram aplicados exercícios em cadeia cinética fechada por 12 semanas.
Os exercícios de sentar para ficar em pé, mini agachamento, estocada anterior e subir são executados como exercícios de cadeia cinética fechada.
ACTIVE_COMPARATOR: Comparador Ativo
Além do tratamento conservador do grupo controle, foram aplicados exercícios em cadeia cinética aberta por 12 semanas.
Os exercícios de quadríceps isométrico, quadríceps isotônico, extensão e adução do quadril são realizados como exercícios de cadeia cinética aberta.
OUTRO: Grupo de controle
O tratamento conservador foi aplicado por 12 semanas.
O Grupo Controle foi acompanhado por tratamento conservador e programa domiciliar por 12 semanas e foi solicitado a aplicar o programa domiciliar três dias na semana. Folheto de exercícios foi entregue para o programa de casa. Foram aplicados exercícios de força de quadríceps e alongamento dos tendões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica (Dor)
Prazo: 12 semanas
A Escala Visual Analógica (VAS) consiste em uma linha reta com os pontos finais definindo limites extremos, como 'nenhuma dor' e 'dor tão ruim quanto poderia ser'. O paciente é solicitado a marcar seu nível de dor na linha entre os dois pontos finais. A distância entre 'nenhuma dor' e a marca define então a dor do sujeito. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando nenhuma dor a '10' representando a pior dor que você pode imaginar ou a pior dor imaginável.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Índice WOMAC (Nível Funcional)
Prazo: 12 semanas
O Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) foi usado para o nível funcional dos participantes. Trata-se de um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas: Dor (5 itens): ao caminhar, ao usar escadas, na cama, sentado ou deitado e em pé; Rigidez (2 itens): após acordar e no final do dia; Função física (17 itens): usar escadas, levantar da posição sentada, ficar de pé, curvar-se, andar, entrar/sair do carro, fazer compras, colocar/tirar meias, levantar da cama, deitar na cama, entrar/sair da cama banho, sentar, entrar e sair do banheiro, tarefas domésticas pesadas, tarefas domésticas leves. As questões do teste são pontuadas em uma escala de 0 a 4, que correspondem a: Nenhuma (0), Leve (1), Moderada (2), Grave (3) e Extrema (4).
12 semanas
Biodex System Pro 4 Dinamômetro de Força Isocinética (Força Muscular)
Prazo: 12 semanas
A força muscular dos participantes foi avaliada com este dispositivo. Foram realizados cinco testes repetidos de força muscular isocinética na velocidade angular de 90º/s a fim de determinar a força muscular máxima dos músculos do membro inferior M. Quadríceps femoral e isquiotibiais.
12 semanas
Biodex System Pro 4 Dinamômetro de Força Isocinética (Força Muscular)
Prazo: 12 semanas
A força muscular dos participantes foi avaliada com este dispositivo. Cinco testes repetidos de força muscular isocinética foram realizados na velocidade angular de 120º/s, a fim de determinar a força muscular máxima dos músculos do membro inferior M. Quadríceps femoral e do grupo Isquiotibiais.
12 semanas
Biodex System Pro 4 Dinamômetro de Força Isocinética (Força Muscular)
Prazo: 12 semanas
A força muscular dos participantes foi avaliada com este dispositivo. Foram realizados cinco testes repetidos de força muscular isocinética na velocidade angular de 180º/s, a fim de determinar a força muscular máxima dos músculos do membro inferior M. Quadríceps femoral e do grupo Isquiotibiais.
12 semanas
Pesquisa de Formulário Resumido de 36 Itens (SF-36) (Qualidade de Vida)
Prazo: 12 semanas
O Short Form 36 (SF-36) foi padronizado em 1990 como uma medida de autorrelato de saúde funcional e bem-estar. A versão 2.0 foi publicada em 1996 (SF-36v2), com direitos autorais e privilégios de marcas comerciais pertencentes ao Medical Outcomes Trust, Health Assessment Lab e QualityMetric Incorporated. O SF-36 foi projetado para ser uma medida breve, mas abrangente, do estado geral de saúde. Escalas Likert e opções sim/não são usadas para avaliar a função e o bem-estar neste questionário de 36 itens. Para pontuar o SF-36, as escalas são padronizadas com um algoritmo de pontuação ou pelo software de pontuação SF-36v2 para obter uma pontuação que varia de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam melhor estado de saúde, e uma pontuação média de 50 foi articulada como um valor normativo para todas as escalas. O SF-36 foi traduzido para mais de 40 idiomas.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de novembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

20 de junho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

20 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

4 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019900

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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