Influência da colocação da margem cervical restauradora no anexo de tecido supracrestal
4 de março de 2020 atualizado por: Nicola Discepoli, University of Siena
Influência da Colocação da Margem Cervical Restauradora no Anexo de Tecido Supracrestal. Um estudo longitudinal
O objetivo do presente estudo é compreender a influência que as restaurações marginais/subgengivais exercem sobre os tecidos periodontais circundantes.
Embora as restaurações proximais sejam rotineiras na prática clínica diária, poucas informações estão disponíveis sobre se elas podem ou não ter um efeito prejudicial na inserção do tecido supracrestal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Siena, Itália, 53100
- AOUS
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que compareceram ao departamento de Endodontia e Restauração do Policlinico le Scotte-Siena, quando elegíveis, foram incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- uma faixa etária de 18 a 70 anos
- uma boa saúde geral
- a capacidade de entender as fases do julgamento e cumpri-las durante todo o estudo
- a capacidade de vontade de liberar um consentimento informado por escrito
- presença de uma cavidade marginal ou uma cavidade subgengival de 2mm
- presença de cavidade subgengival > 2mm
Critério de exclusão:
- PPD>4mm
- pacientes afetados por doença periodontal ativa
- pacientes que fumam mais de 10 cigarros/cachimbos por dia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sangramento à Sondagem
Prazo: 12 meses
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sangramento do sulco gengival ao sondar
|
12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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distância radiográfica da cárie/margem da restauração até a crista óssea
Prazo: 12 meses
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LMedição linear entre o nível mais apical da restauração até a crista óssea
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
29 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PR001
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