Влияние размещения восстановительного шейного края на прикрепление супракрестальной ткани
4 марта 2020 г. обновлено: Nicola Discepoli, University of Siena
Влияние восстановительного цервикального края на прикрепление супракрестальной ткани. Продольное исследование
Цель настоящего исследования — понять влияние, которое маргинальные/поддесневые реставрации оказывают на окружающие ткани пародонта.
Несмотря на то, что проксимальные реставрации являются рутинными в повседневной клинической практике, имеется мало информации о том, могут ли они оказывать пагубное влияние на прикрепление супракрестальной ткани.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Siena, Италия, 53100
- AOUS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты, поступающие в отделение эндодонтии и реставрации Policlinico le Scotte-Siena при наличии соответствующих показаний.
Описание
Критерии включения:
- возрастной диапазон 18-70 лет
- хорошее общее состояние здоровья
- способность понимать этапы испытания и придерживаться их на протяжении всего исследования
- способность воли дать письменное информированное согласие
- наличие краевой полости или поддесневой полости 2 мм
- наличие поддесневой полости > 2 мм
Критерий исключения:
- ППД > 4 мм
- пациенты с активным пародонтитом
- пациенты, выкуривающие более 10 сигарет/трубок в день
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровотечение при зондировании
Временное ограничение: 12 месяцев
|
кровоточивость из десневой борозды при зондировании
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
рентгенографическое расстояние от кариеса/края реставрации до костного гребня
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Линейное измерение между самым верхушечным уровнем реставрации и костным гребнем
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PR001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .