Efeitos da aplicação de eletromioestimulação de corpo inteiro em indivíduos com hérnia de disco lombar
30 de março de 2022 atualizado por: Alp Eşrefoğlu, Eastern Mediterranean University
Os efeitos da aplicação de eletromioestimulação de corpo inteiro no equilíbrio, dor, parâmetros de conformidade física e qualidade de vida em indivíduos com hérnia de disco lombar: um estudo comparativo
Determinar os efeitos da aplicação do WB-EMS no equilíbrio, dor, força muscular, resistência muscular, flexibilidade, encurtamento muscular e qualidade de vida em indivíduos com Hérnia de Disco Lombar e compará-los com indivíduos que não receberam este treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hérnia de disco lombar (LDH); É um dos problemas comuns da coluna que ocorrem na forma de dor lombar e radiculopatia que se espalha para as extremidades inferiores.
A prevalência de hérnia de disco lombar relatada em indivíduos com lombalgia; Varia de 0% a 47%.
Foi relatado que a maior prevalência de LDH é em adultos entre 30 e 50 anos.
A hérnia de disco nos níveis espinhais L4-5 e L5 - S1 é mais comum em adultos com mais de 55 anos.
A queixa mais importante na LDH é a dor, e os pacientes frequentemente se queixam de dor contundente na região lombar.
Fraqueza nos músculos ao redor da vértebra pode causar problemas de equilíbrio e de locomoção.
Para a Hérnia de Disco Lombar, sedentarismo, gênero, índice de massa corporal elevado, ocupação, tabagismo, fatores psicossociais e pessoas expostas à vibração por muito tempo estão entre os fatores de risco.
A falta de tempo é relatada como o maior obstáculo ao exercício.
Além disso, a cinesiofobia, ou seja, o medo da dor devido ao movimento, é muito comum nesse grupo.
A atividade física e o exercício são indiscutivelmente o agente terapêutico mais abrangente para uma sociedade de longo prazo e fundamentalmente estabelecida.
Há um consenso na revisão da literatura atual de que afeta positivamente o risco de doença do exercício, mas não todos, fatores de risco, doenças e incapacidade entre a meia-idade e a avançada.
A Eletroestimulação Corporal Inteira (WB-EMS), uma tecnologia que aborda nove (principais) grupos musculares, pode ser uma boa opção.
Dada a baixa intensidade de treinamento de 1-2 sessões por semana para 20 sessões, pode ser interessante para pessoas próximas a programas de exercícios tradicionais, com baixa intensidade voluntária e alto grau de supervisão e individualização das configurações existentes do WB-EMS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Famagusta, Chipre
- Eastern Mediterranean University
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Famagusta, Chipre, 99450
- Eastern Mediterranean University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hérnia discal saliente ou saliente entre os níveis L1-S1 diagnosticada pelo médico assistente
- Sem sinal neurológico
- Não frequentar sessão de fisioterapia e reabilitação nos últimos 6 meses
- Sem hábitos regulares de exercício
- Nenhuma experiência anterior em WB-EMS
Critério de exclusão:
- Uso de relaxantes musculares
- Uso de medicação para dor
- Marcapasso
- Implantes
- Ter um histórico de câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Eletroestimulação de Corpo Inteiro
O grupo de Eletroestimulação de Corpo Inteiro inclui exercícios com estimulação elétrica.
O grupo de Eletroestimulação de Corpo Inteiro terá 45 minutos de exercícios que são exercícios específicos para Hérnia de Disco Lombar.
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O grupo de Eletroestimulação de Corpo Inteiro inclui exercícios com estimulação elétrica.
O grupo de Eletroestimulação de Corpo Inteiro terá 45 minutos de exercícios que são exercícios específicos para Hérnia de Disco Lombar.
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Experimental: Grupo de exercícios
Grupo de exercícios inclui exercícios sem estimulação elétrica.
O grupo de exercícios terá 45 minutos de exercícios que são exercícios específicos para Hérnia de Disco Lombar.
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Grupo de exercícios inclui exercícios sem estimulação elétrica.
O grupo de exercícios terá 45 minutos de exercícios que são exercícios específicos para Hérnia de Disco Lombar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 8 semanas
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O avaliador deve colocar os dedos atrás da linha para ficar na plataforma e deve ser instruído a empurrar o indicador de acesso na área alvo na direção testada.
Após três tentativas com cada membro em cada direção, o avaliador verifica se o indivíduo realizou pelo menos um teste com sucesso.
Caso contrário, o avaliador solicitará um teste adicional até que o intervalo esteja correto.
Este teste avalia o equilíbrio dinâmico.
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8 semanas
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Avaliação do equilíbrio estático
Prazo: 8 semanas
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Ambos os pés serão registrados para tempos de pé de um pé para avaliação do equilíbrio estático.
Os indivíduos serão solicitados a ficar em pé com as mãos na cintura e ficar em pé o máximo que puderem.
Cada avaliação será feita em 3 repetições e o melhor resultado será registrado.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: 8 semanas
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODi) foi usado para determinar o grau de incapacidade.
ODI consiste em 10 itens que medem a gravidade da dor, cuidados pessoais, levantar, andar, sentar, ficar em pé, vida social, sono e dor.
Cada item é avaliado entre 0-5.
À medida que a pontuação total aumenta, o nível de incapacidade aumenta.
A pontuação máxima é de 50 pontos; 31-50 pontos são considerados pesados, 11-30 pontos são moderados e 1-10 pontos são considerados leves.
Ao converter a pontuação total obtida do paciente para o sistema de percentil, será calculado o percentual de incapacidade.
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8 semanas
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Avaliação da dor
Prazo: 8 semanas
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Primeira Parte: Nesta seção, o paciente é solicitado a marcar a localização da dor no diagrama corporal e indicar "D" se a dor for profunda, "Y" na superfície do corpo e "DY" nas partes profunda e a superfície.
Segunda Parte: Nesta parte, existem 20 conjuntos de grupos de palavras que examinam a dor em termos sensoriais, perceptivos e de avaliação.
Cada grupo consiste de 2 a 6 palavras que descrevem a dor com diferentes aspectos.
O paciente é instruído a selecionar o conjunto de palavras que corresponde à sua dor e marcar a palavra que corresponde à sua dor no conjunto escolhido.
Os primeiros 10 dos 20 conjuntos de palavras na segunda parte do MASF incluem o tamanho sensorial da dor, os próximos cinco agrupamentos de dimensão perceptiva e o 16º conjunto inclui a avaliação.
Os últimos quatro grupos são compostos por palavras que mostram vários aspectos da dor.
Parte Três: Esta seção inclui a relação da dor ao longo do tempo.
Existem grupos de palavras para determinar a continuidade, frequência e fatores que aumentam/diminuem a dor.
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8 semanas
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Teste de fortalecimento muscular
Prazo: 8 semanas
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O Dinamômetro Portátil é usado para medir a força muscular isométrica dos membros superiores, membros inferiores e músculos do tronco.
Esta medição é repetida 2 vezes para cada músculo e a média da força no momento da deterioração de sua posição é registrada em quilogramas.
Esta medição foi repetida 2 vezes para cada direção e a média da força no momento da quebra da posição será registrada em quilogramas.
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8 semanas
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Teste de resistência muscular
Prazo: 8 semanas
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Este teste é realizado para avaliar a resistência do grupo muscular avaliado.
Após dar a posição adequada ao grupo muscular a ser avaliado, pede-se que a pessoa proteja o máximo que conseguir manter aquela posição e isso é registrado em segundos.
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8 semanas
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Teste de encurtamento muscular
Prazo: 8 semanas
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Com este teste, a falta muscular será avaliada.
Após dar a posição adequada aos indivíduos, as medidas serão feitas com goniômetro e fita métrica e os dados serão registrados.
Esses músculos são músculos peitorais, isquiotibiais, músculos flexores do quadril, quadríceps e músculos extensores lombares
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8 semanas
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Avaliação da flexibilidade
Prazo: 8 semanas
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Teste de sentar e alcançar: os pacientes foram solicitados a ficar sentados longamente no chão.
Escala métrica colocada na ponta da sola do pé nesta posição eles foram solicitados a avançar na escala encontrada de casos a maior distância que eles podem alcançar é anotada em centímetros Teste de flexão lateral do tronco: Na medição, os pés são adjacentes, os braços são medições de tronco livremente feitas ao lado dele.
Primeiro, foi determinado o local da superfície externa da coxa da extremidade distal da mão direita e, em seguida, deslizando as mãos para baixo dos dançarinos, eles foram solicitados a dobrar o corpo para os lados.
Com o ponto máximo que os casos podem ir A diferença entre a posição de repouso é anotada em centímetros.
Medida esquerda repetida para o lado
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8 semanas
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Avaliação da qualidade de vida
Prazo: 8 semanas
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Short Form-36 (SF-36) é uma escala de autoavaliação e 36 itens de 8 dimensões de saúde, como função física, função social, restrições de papel (devido a causas físicas e emocionais), saúde mental, vitalidade (energia), dor e percepção geral de saúde.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alp Esrefoglu, PT, Eastern Mediterranean University
- Diretor de estudo: Ender Angın, PhD, Eastern Mediterranean University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kemmler W, Weissenfels A, Willert S, Shojaa M, von Stengel S, Filipovic A, Kleinoder H, Berger J, Frohlich M. Efficacy and Safety of Low Frequency Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) to Improve Health-Related Outcomes in Non-athletic Adults. A Systematic Review. Front Physiol. 2018 May 23;9:573. doi: 10.3389/fphys.2018.00573. eCollection 2018.
- Kemmler W, Weissenfels A, Bebenek M, Frohlich M, Kleinoder H, Kohl M, von Stengel S. Effects of Whole-Body Electromyostimulation on Low Back Pain in People with Chronic Unspecific Dorsal Pain: A Meta-Analysis of Individual Patient Data from Randomized Controlled WB-EMS Trials. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:8480429. doi: 10.1155/2017/8480429. Epub 2017 Oct 18.
- Weissenfels A, Teschler M, Willert S, Hettchen M, Frohlich M, Kleinoder H, Kohl M, von Stengel S, Kemmler W. Effects of whole-body electromyostimulation on chronic nonspecific low back pain in adults: a randomized controlled study. J Pain Res. 2018 Sep 20;11:1949-1957. doi: 10.2147/JPR.S164904. eCollection 2018.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
17 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019/23-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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