Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты применения электромиостимуляции всего тела у лиц с поясничной грыжей диска

30 марта 2022 г. обновлено: Alp Eşrefoğlu, Eastern Mediterranean University

Влияние применения электромиостимуляции всего тела на равновесие, боль, параметры физического соответствия и качество жизни у людей с грыжей диска поясничного отдела позвоночника: сравнительное исследование

Определить влияние применения WB-EMS на баланс, боль, мышечную силу, мышечную выносливость, гибкость, укорочение мышц и качество жизни у людей с грыжей диска поясничного отдела позвоночника и сравнить их с людьми, которые не проходили эту тренировку.

Обзор исследования

Подробное описание

Грыжа диска поясничного отдела (ЛДГ); Это одна из распространенных проблем с позвоночником, проявляющаяся в виде боли в пояснице и радикулопатии, которая распространяется на нижние конечности. Распространенность грыжи поясничного отдела позвоночника сообщается у лиц с болью в пояснице; Он колеблется от 0% до 47%. Сообщалось, что самая высокая распространенность ЛДГ наблюдается у взрослых в возрасте от 30 до 50 лет. Грыжа диска на уровне L4-5 и L5-S1 позвоночника чаще встречается у взрослых старше 55 лет. Наиболее важной жалобой при ЛДГ является боль, причем больные часто жалуются на тупую боль в поясничной области. Слабость мышц, окружающих позвонок, может вызвать проблемы с равновесием и ходьбой. К факторам риска грыжи поясничного диска относятся малоподвижный образ жизни, пол, высокий индекс массы тела, профессия, курение, психосоциальные факторы и люди, подвергающиеся длительному воздействию вибрации. Сообщается, что нехватка времени является самым большим препятствием для занятий спортом. Кроме того, в этой группе очень распространена кинезиофобия, то есть боязнь боли из-за движения. Физическая активность и упражнения, возможно, являются наиболее всеобъемлющим терапевтическим средством для долгосрочного и фундаментально устоявшегося общества. По обзору современной литературы существует консенсус в отношении того, что она положительно влияет на риск физической болезни, но не на все факторы риска, заболевания и инвалидность в среднем и пожилом возрасте. Электромиостимуляция всего тела (WB-EMS) — технология, воздействующая на девять (основных) групп мышц, может быть хорошим вариантом. Учитывая низкую интенсивность тренировок 1-2 занятия в неделю по 20 занятий, это может быть интересно людям, близким к традиционным программам упражнений, с низкой интенсивностью добровольцев и высокой степенью контроля и индивидуализации существующих настроек WB-EMS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Famagusta, Кипр
        • Eastern Mediterranean University
      • Famagusta, Кипр, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Выпячивание или выбухание грыжи диска между уровнями L1-S1, диагностированное лечащим врачом
  • Без неврологического признака
  • Отсутствие посещения физиотерапевтических и реабилитационных занятий в течение последних 6 месяцев
  • Отсутствие регулярных физических упражнений
  • Нет предыдущего опыта WB-EMS

Критерий исключения:

  • Использование миорелаксантов
  • Применение обезболивающих
  • кардиостимулятор
  • Имплантаты
  • Наличие рака в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа электромиостимуляции всего тела
В группу электромиостимуляции всего тела входят упражнения с электростимуляцией. Группа электромиостимуляции всего тела будет иметь 45 минут упражнений, которые являются специальными упражнениями для грыжи поясничного диска.
В группу электромиостимуляции всего тела входят упражнения с электростимуляцией. Группа электромиостимуляции всего тела будет иметь 45 минут упражнений, которые являются специальными упражнениями для грыжи поясничного диска.
Экспериментальный: Группа упражнений
В группу упражнений входят упражнения без электростимуляции. Группа упражнений будет иметь 45 минут упражнений, которые являются специальными упражнениями для грыжи поясничного диска.
В группу упражнений входят упражнения без электростимуляции. Группа упражнений будет иметь 45 минут упражнений, которые являются специальными упражнениями для грыжи поясничного диска.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проверка баланса Y
Временное ограничение: 8 недель
Оценщик должен поместить пальцы за линию, чтобы встать на платформу, и должен получить указание нажимать индикатор доступа в целевой области в проверяемом направлении. После трех попыток с каждым участником в каждом направлении оценщик проверяет, выполнил ли человек хотя бы один успешный тест. В противном случае оценщик запросит дополнительный тест, пока интервал не будет правильным. Этот тест оценивает динамический баланс.
8 недель
Оценка статического баланса
Временное ограничение: 8 недель
Обе ноги будут записаны для времени стояния на одной ноге для оценки статического баланса. Людей попросят встать в положение стоя на одной ноге с руками на талии и стоять так долго, как они могут. Каждая оценка будет проводиться в 3 повторениях, и будет записан лучший результат.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 8 недель
Индекс инвалидности Освестри (ODi) использовался для определения степени инвалидности. ODI состоит из 10 пунктов, которые измеряют тяжесть боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьбу, сидение, стояние, социальную жизнь, сон и боль. Каждый элемент оценивается от 0 до 5. По мере увеличения общего балла степень инвалидности увеличивается. Максимальная оценка – 50 баллов; 31-50 баллов считаются тяжелыми, 11-30 баллов - средними и 1-10 баллов - легкими. Путем преобразования общего балла, полученного от пациента, в процентильную систему будет рассчитан процент инвалидности.
8 недель
Оценка боли
Временное ограничение: 8 недель
Первая часть: В этом разделе пациента просят отметить место боли на диаграмме тела и указать «D», если боль исходит глубоко, «Y» на поверхности тела и «DY» как на глубоком, так и на поверхность. Вторая часть: В этой части есть 20 наборов групп слов, которые исследуют боль с точки зрения сенсорной, перцептивной и оценочной. Каждая группа состоит из 2-6 слов, описывающих боль с разных сторон. Пациенту предлагается выбрать набор слов, который соответствует его боли, и отметить слово, которое соответствует его боли в выбранном наборе. Первые 10 из 20 наборов слов во второй части MASF включают сенсорный размер боли, следующие пять кластеров перцептивный размер, а 16-й набор включает оценку. Последние четыре кластера состоят из слов, обозначающих различные аспекты боли. Часть третья: Этот раздел включает в себя связь боли с течением времени. Существуют группы слов для определения непрерывности, частоты и факторов, усиливающих/ослабляющих боль.
8 недель
Тест на укрепление мышц
Временное ограничение: 8 недель
Ручной динамометр используется для измерения изометрической силы мышц верхних конечностей, нижних конечностей и мышц туловища. Это измерение повторяют 2 раза для каждой мышцы и записывают среднее значение силы в момент ухудшения их положения в килограммах. Это измерение было повторено 2 раза для каждого направления, и среднее значение силы в момент нарушения положения будет записано в килограммах.
8 недель
Тест на мышечную выносливость
Временное ограничение: 8 недель
Этот тест проводится для оценки выносливости оцениваемой группы мышц. После придания подходящей позиции группе мышц, подлежащей оценке, человека просят защищаться настолько, насколько он может поддерживать это положение, и это записывается в секундах.
8 недель
Тест на мышечную слабость
Временное ограничение: 8 недель
С помощью этого теста будет оцениваться укорочение мышц. После того, как людям будет присвоено соответствующее положение, с помощью гониометра и рулетки будут сняты измерения, и данные будут записаны. Это грудные мышцы, подколенные сухожилия, мышцы-сгибатели бедра, четырехглавые мышцы и мышцы-разгибатели поясничного отдела позвоночника.
8 недель
Оценка гибкости
Временное ограничение: 8 недель
Тест «Сесть и дотянуться»: пациентов просили занять длительное сидячее положение на полу. Метрическая шкала, помещенная на кончике подошвы стопы, в этом положении им было предложено протянуть руку вперед по шкале, обнаруженной в случаях, самое большое расстояние, которое они могут достичь, отмечается в сантиметрах. находятся свободно, замер ствола производился рядом с ним. Сначала по наружной поверхности бедра дистального конца правой руки определяли место на ней, затем скользя руками вниз от танцоров просили наклонить свое тело в стороны. С максимальной точкой, на которую могут пойти дела Разница между положением покоя отмечается в сантиметрах. Измерение слева повторено для стороны
8 недель
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 8 недель
Краткая форма-36 (SF-36) представляет собой шкалу самооценки и 36 пунктов по 8 параметрам здоровья, таким как физическая функция, социальная функция, ролевые ограничения (по физическим и эмоциональным причинам), психическое здоровье, жизненная сила (энергия), боль и общее ощущение здоровья.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alp Esrefoglu, PT, Eastern Mediterranean University
  • Директор по исследованиям: Ender Angın, PhD, Eastern Mediterranean University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться