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Associação entre cárie precoce na infância, baixo peso ao nascer e fatores de risco nutricional: (estudo de coorte)

13 de julho de 2020 atualizado por: dina farrag morad, Cairo University
O objetivo deste estudo é avaliar a experiência da CPI em crianças de 12 a 36 meses com baixo peso ao nascer em comparação com o peso normal ao nascer.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A cárie dentária está no topo da lista das doenças crônicas mais difundidas, além de ser um importante problema de saúde pública. A cárie dentária é a doença infantil crônica mais comum; é 5 vezes mais comum que a asma, 7 vezes mais comum que a febre do feno e 14 vezes mais comum que a bronquite crônica. A cárie dentária decídua foi classificada como a 12ª condição mais prevalente, afetando 560 milhões de crianças no Estudo Global de Carga de Doenças de 2015.

O baixo peso ao nascer e o nascimento prematuro estão altamente relacionados à mortalidade infantil, infecções perinatais e crescimento e desenvolvimento deficientes das crianças. Alguns grupos de risco foram identificados, e a atenção deve ser voltada para eles para que medidas preventivas e de promoção da saúde sejam tomadas na tentativa de reverter esse quadro. Um desses grupos de risco é composto por crianças nascidas prematuramente. A prematuridade pode ser um fator predisponente para o desenvolvimento de cárie.

Existe uma forte relação entre peso ao nascer e mortalidade infantil e morbidade e doenças crônicas mais tarde na vida. Muitos estudos discutiram a associação entre peso ao nascer e cárie dentária, porém os resultados foram conflitantes. O conhecimento da associação entre o baixo peso ao nascer e os fatores de risco de CPI e os fatores de risco nutricionais associados melhorarão as medidas preventivas e de promoção da saúde dessa população.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

saudáveis, crianças de 12 a 36 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças saudáveis.
  • Crianças de 12 a 36 meses.

Critério de exclusão:

  • Recusa de participação dos pais.
  • Crianças clinicamente comprometidas
  • Doença grave
  • Criança com necessidades especiais
  • Qualquer doença sistêmica que possa afetar a experiência de cárie.
  • Qualquer deformidade congênita que possa afetar a experiência de cárie.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo A
crianças com baixo peso ao nascer
grupo B
crianças com peso normal ao nascer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cárie na primeira infância
Prazo: 1 ano
Exame dentário
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco nutricional
Prazo: 1 ano
questionário
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ola Omar, Professor of Pediatric Dentistry and Dental Public Health
  • Cadeira de estudo: Marwa Ali, Lecturer of Pediatric Dentistry and Dental Public Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ECC in LBW children

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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