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Testes de diagnóstico de malária e subsídios condicionais para direcionar ACTs no setor de varejo: Objetivo 2 do TESTsmART - Nigéria

3 de maio de 2024 atualizado por: Duke University

Testes de diagnóstico de malária e subsídios condicionais para direcionar ACTs no setor de varejo: o TESTsmART Trial Objetivo 2

Antimaláricos de primeira linha altamente subsidiados (terapia de combinação de artemisinina ou ACT) estão disponíveis sem receita no setor de varejo privado na maioria dos países endêmicos de malária. O consumo excessivo de ACTs comprados sem receita é desenfreado devido ao seu baixo preço, alta eficácia percebida e ausência de ferramentas de diagnóstico para orientar o uso de drogas. O objetivo final do trabalho proposto é melhorar a administração de antimaláricos no setor de varejo, que é responsável pela distribuição da maioria dos antimaláricos na África subsaariana. Por meio de uma combinação de subsídios para diagnóstico e tratamento e incentivos direcionados ao provedor, essa abordagem alinhará os incentivos do provedor e do cliente com o gerenciamento de casos apropriado e, assim, melhorará os resultados de saúde.

O principal objetivo deste estudo (objetivo 2) é testar duas intervenções-chave em uma amostra aleatória de pontos de venda de medicamentos privados na Nigéria. Este será um estudo controlado randomizado por cluster, em que o cluster é uma loja de varejo privada que estoca e vende ACTs com garantia de qualidade da OMS. Este estudo de dois ramos testará 1) um incentivo dirigido pelo provedor para testar e relatar em combinação com uma intervenção dirigida ao consumidor na forma de um subsídio de ACT dependente de diagnóstico contra 2) um braço de comparação. Pontos de venda em ambos os braços oferecerão testes de diagnóstico de malária aos clientes que desejarem adquirir um. As informações para os resultados primários e secundários serão coletadas durante as entrevistas de saída com clientes elegíveis. O resultado primário será a proporção de ACTs vendidos a clientes com teste de diagnóstico positivo. O principal resultado secundário será a proporção de casos suspeitos de malária apresentados no ponto de venda que são testados. Outros resultados secundários incluem a adesão ao resultado do RDT entre os testados (definido como fazer um ACT de qualidade garantida após um teste positivo e abster-se de realizar um ACT após um teste negativo) e gestão de casos adequada para todos os casos suspeitos de malária (proporção testada e aderida entre todos os casos suspeitos).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDAMENTAÇÃO:

Os investigadores levantam a hipótese de que a tomada de decisões no setor de varejo é influenciada principalmente pelo preço (ou lucro) suplementado por crenças ou preferências individuais. As informações de um teste de diagnóstico, quando disponíveis, desempenham apenas um papel menor no cenário de tomada de decisão. Em resposta a isso, os investigadores propõem testar uma estratégia escalável e relevante para políticas que integre testes e subsídios de tratamento e disponibilize subsídios de ACT apenas para clientes com teste de malária positivo. Preços diferenciados com base nos resultados do teste de diagnóstico alinharão os incentivos do consumidor e do provedor (preço e lucro) com o teste e o uso apropriado de ACT. A abordagem dos investigadores também garantirá que os subsídios públicos sejam direcionados aos casos confirmados de malária, aumentando assim a sustentabilidade de tais programas. Ao alocar dólares de subsídio para testes e tratamento condicional (em vez de subsídios universais e apenas para tratamento), os investigadores podem reduzir o custo de subsidiar o tratamento da malária e melhorar o direcionamento dos ACTs sem comprometer o acesso.

OBJETIVOS:

O objetivo do trabalho proposto é melhorar a administração de antimaláricos no setor de varejo, que detém a maior participação no mercado de antimaláricos na África subsaariana. Neste estudo (objetivo 2), os investigadores usarão um estudo controlado randomizado de cluster para medir o impacto de duas intervenções inovadoras - um incentivo direcionado pelo provedor para oferecer testes de diagnóstico rápido de malária para casos suspeitos de malária e um subsídio de ACT dependente de diagnóstico direcionado ao consumidor (subsídio condicional do ACT). Os investigadores testarão ambas as intervenções em conjunto com as condições de controle. A unidade de randomização será o posto de medicina privada (cluster).

DESIGN DE ESTUDO:

O estudo será um estudo controlado randomizado por cluster com dois braços. Consulte a Seção 4.4 Projeto estatístico e potência para obter detalhes completos.

POPULAÇÃO DO ESTUDO:

O estudo será realizado na Nigéria, um país com alto índice de malária. A Nigéria tem como meta programática o acesso universal à confirmação parasitológica imediata antes do tratamento e endossou o uso de RDTs para malária no setor de saúde pública em todos os níveis de atenção. No entanto, taxas muito altas de tratamento no setor de varejo minam a política explícita de que todos os casos de malária devem ser confirmados por diagnóstico parasitológico. Na Nigéria, o governo recentemente permitiu que lojas de varejo conduzissem RDTs em um esforço para reduzir o uso excessivo de antimaláricos, particularmente ACTs subsidiados publicamente.

O local de estudo específico será Lagos, Nigéria.

PROCEDIMENTOS DE ESTUDO:

Um quadro de amostragem completo de lojas de varejo elegíveis será feito para o local. Os pontos de venda serão elegíveis se transportarem regularmente ACTs subsidiados com garantia de qualidade. Os pontos de venda participantes receberão um pequeno estoque inicial de RDTs e informações de contato para atacadistas de RDT que podem fornecer estoques de reposição sob demanda. Além disso, todos os atendentes serão treinados para usar um aplicativo de notificação móvel que captura informações básicas sobre casos suspeitos de malária. Este aplicativo não será usado para avaliar os resultados, mas será uma importante ferramenta de monitoramento e servirá como canal para todos os pagamentos de acordo com a atribuição do braço.

Após o treinamento, as oficinas serão randomizadas para um dos dois grupos:

  • Grupo 1 (controle): RDTs disponíveis pelo preço recomendado pelo estudo, provedores treinados em aplicativo móvel
  • Braço 2 (intervenção dirigida ao consumidor e ao provedor): os provedores recebem um pequeno reembolso por cada RDT que realizam e relatam no aplicativo móvel, e os consumidores com um teste positivo são elegíveis para um subsídio em um ACT de qualidade garantida. Os RDTs estão disponíveis pelo preço recomendado pelo estudo.

Os clientes que chegam a um ponto de venda participante em qualquer braço com febre ou suspeita de malária são elegíveis para um RDT ao preço recomendado pelo estudo e, no braço 2, um subsídio ACT condicional quando o RDT for positivo. Os atendentes serão treinados para reconhecer os sinais de perigo e encaminhar esses indivíduos a uma unidade de saúde para atendimento imediato. Os clientes que compram medicamentos em nome de alguém ou aqueles que já fizeram um teste de malária não serão elegíveis para testes RDT ou subsídios condicionais.

As medidas dos resultados do estudo serão coletadas entrevistando uma amostra aleatória de clientes que saem das lojas participantes (entrevistas de saída). Uma equipe de entrevistadores de campo será treinada em cada local e será designada para os pontos de venda participantes em dias aleatórios do mês. Tanto o dia do mês quanto o entrevistador designado para o meio específico serão randomizados para equilibrar a coleta de dados entre entrevistadores e braços e para minimizar o efeito do observador. Cada ponto de venda será visitado três vezes em um mês e o entrevistador inscreverá os participantes elegíveis sucessivamente até que tenham concluído de 3 a 4 entrevistas. São necessários três clientes por mês por ponto de venda para atingir o tamanho da amostra de 32 entrevistas por ponto de venda durante o período de coleta de dados. As entrevistas de saída irão capturar informações sobre dados demográficos do cliente, sintomas de sua doença atual, se eles fizeram um teste de diagnóstico de malária na loja ou em outro lugar, quanto pagaram pelo teste, os resultados do teste e o(s) medicamento(s) que compraram . Os clientes serão elegíveis para participar da entrevista de saída se estiverem procurando medicamentos para si ou para seu filho menor de idade com mais de um ano de idade e a criança estiver fisicamente presente, tiver uma doença febril ou suspeitar de malária e ele/ela concorda em ser entrevistado.

O monitoramento do estudo será contínuo durante todo o período de estudo usando o aplicativo móvel. A equipe do estudo revisará regularmente os dados dos relatórios capturados pelo aplicativo móvel. Em particular, as fotos dos RDTs serão analisadas junto com os resultados relatados pelos atendentes dos pontos de venda para garantir o uso e interpretação corretos dos RDTs. Além disso, as entrevistas de desligamento serão resumidas mensalmente por veículo e comparadas com os dados enviados pelo aplicativo. Esta etapa de monitoramento permitirá identificar as principais discrepâncias entre as ações relatadas pela loja e as relatadas pelos clientes, como taxas de teste, taxas de positividade de RDT, dispensa de ACTs qualificados e preços cobrados por RDTs e ACTs.

TAMANHO DA AMOSTRA E PODER:

Os investigadores calcularam o poder com base em um teste t bicaudal de duas amostras aleatórias para a comparação de duas proporções usando fórmulas padrão. Calculamos o poder para diferenças no resultado primário para a comparação de interesse observada acima. Com uma amostra de 32 entrevistas de saída por saída (48 saídas na Nigéria), teríamos > 90% de poder para detectar uma diferença mínima entre os braços 1 (controle) e 2 (intervenções combinadas) no resultado primário de 12 pontos percentuais.

Embora as taxas de entrevistas em algumas das lojas de maior volume tenham sido mais altas do que o esperado, as taxas de entrevistas em algumas das lojas de menor volume estão a caminho de terminar abaixo da meta de 32 entrevistas por loja. Esta variação maior do que o previsto no tamanho do cluster pode impactar negativamente o poder, portanto, a amostragem será continuada em todas as lojas durante o estudo, em um esforço para que cada loja atenda ou exceda o número alvo de entrevistas, ou pelo menos chegue o mais próximo possível. que possível. Com uma média revisada de aproximadamente 53 entrevistas por loja, os cálculos de poder acima serão mantidos.

As estimativas do tamanho da amostra correspondem a um total de 2.524 entrevistas de desligamento com clientes na Nigéria. Como nem todos os entrevistados terão comprado um ACT, as estimativas levam em conta o fato de que apenas um subconjunto entrará na análise para o desfecho primário. Os investigadores terão uma equipe de coletores de dados (uma equipe por local) e cada equipe terá como alvo 3 participantes por veículo por mês. As entrevistas de saída realizadas até a implementação da mudança no desenho do estudo (n = 1.676) podem ser usadas para análises suplementares.

Consulte a Seção 4.4 Projeto estatístico e poder para uma descrição abrangente do tamanho da amostra, poder e análise estatística.

CONFIDENCIALIDADE DO ASSUNTO:

Os clientes que saem da loja serão abordados pelo entrevistador de campo para perguntar se estão interessados ​​em participar de uma breve entrevista. Se concordarem, serão levados para uma área reservada e o estudo será explicado a eles. Depois de fornecerem o consentimento, o entrevistador registrará os detalhes de sua doença e tratamento no ponto de venda. Nenhum identificador de participante será registrado no formulário eletrônico de coleta de dados. Isso limita a possibilidade de identificar a fonte de qualquer informação de saúde (Consulte a Seção 3.3 de Proteção de Seres Humanos).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2205

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lagos, Nigéria
        • Clinton Health Access Initiative

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Todos os clientes que comparecerem a um ponto de venda participante no dia selecionado para as entrevistas de saída serão elegíveis para serem selecionados para inclusão na amostra da entrevista.

Critério de inclusão:

  • Participantes com febre ou histórico de febre nas últimas 48 horas ou suspeita de malária
  • Indivíduo com doença semelhante à malária deve estar presente no recrutamento
  • Mais de um ano de idade

Critério de exclusão:

  • Qualquer indivíduo com sinais de doença grave que exija encaminhamento imediato
  • Indivíduos que tomaram um antimalárico nos últimos sete dias, inclusive para a doença atual
  • Pacientes <18 anos sem a presença dos pais ou responsável legal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço 1 (controle)
RDTs disponíveis pelo preço recomendado pelo estudo, provedores treinados no aplicativo móvel de relatórios
Experimental: Braço 2 (intervenção dirigida ao consumidor e ao provedor)
os prestadores recebem um pequeno pagamento por cada RDT que realizam e os consumidores com um teste positivo são elegíveis para um subsídio para um ACT de qualidade garantida, os RDTs estão disponíveis ao preço recomendado pelo estudo
Um pequeno incentivo será pago ao provedor cada vez que ele realizar um teste rápido de diagnóstico de malária.
Um desconto adicional em ACTs de qualidade garantida aprovados pela OMS será oferecido a indivíduos com um RDT positivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de ACT (Terapia Combinada de Artemisinina) por Casos Verdadeiros de Malária
Prazo: Dia da inscrição
O número de todos os ACT que são vendidos a clientes com testes positivos de malária.
Dia da inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso do teste de diagnóstico rápido da malária
Prazo: Dia da inscrição
Número de casos suspeitos de malária apresentados no ponto de venda que são testados.
Dia da inscrição
Adesão ao resultado do RDT entre todos os testados na oficina
Prazo: Dia da inscrição
O número de participantes testados que são aderentes, onde a adesão ao resultado do teste é definida como tomar um ACT de qualidade garantida se o RDT for positivo ou tomar outro medicamento (ou nenhum medicamento) se o teste for negativo
Dia da inscrição
Gerenciamento de Caso Apropriado
Prazo: Dia da inscrição
Número de todos os casos suspeitos de malária que são geridos de forma adequada (testados para malária, utilizam ACT após um teste positivo e não adquirem um ACT após um teste negativo).
Dia da inscrição
Uso de ACT (terapia combinada com artemisinina) entre participantes não testados
Prazo: Dia da inscrição
Número de participantes que não foram testados para malária (não fizeram o teste na loja nem têm documentação de teste) e adquiriram um ACT.
Dia da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wendy P O'Meara, PhD, Duke University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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