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Saúde e Emprego Após Cirurgia Gastrointestinal - HEAGIS2 (HEAGIS2)

7 de julho de 2020 atualizado por: University of Padova

SAlute e LaVoro in Chirurgia Oncologica (SALVO)

Usando o M.A.D.I.T. metodologia e a ciência Dialogics, o Projeto SALVO visa desenvolver diretrizes operacionais para apoiar pacientes-alvo oncológicos na retomada de suas atividades diárias pós-operatórias. A pesquisa implementará um instrumento com a finalidade de mensurar a necessidade de saúde dos participantes internados no bloco cirúrgico. Portanto, intervenções direcionadas serão implementadas com os participantes e a eficácia será avaliada para definir diretrizes de tratamento.

O principal objetivo deste estudo é criar um modelo de intervenção validado e replicável para apoiar pacientes que se submeteram à cirurgia para câncer de esôfago e gastro intestinal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vários estudos destacam como os pacientes diagnosticados com câncer do trato digestivo apresentam dificuldades em retornar ao trabalho após o tratamento, levando a efeitos de transbordamento socioeconômicos.

Para este estudo, foi desenvolvido um questionário específico com 16 questões, o "Questionário Dialógico de Saúde e Emprego Após Cirurgia Gastrointestinal" (HEADS-DQ). Investiga as competências peculiares do paciente envolvidas após a cirurgia: previsão do futuro; avaliação de contexto; consequências das próprias ações premeditadas; uso dos recursos disponíveis, cada um relevante para quatro áreas: clínica; familiar; trabalhando; atividades diárias.

Através deste questionário será avaliada a capacidade dos participantes em lidar com as consequências pós-operatórias, a fim de descrever a sua evolução durante o período pós-operatório.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Itália, 20089
        • Recrutamento
        • Humanitas Mirasole S.p.a.
    • Treviso
      • Castelfranco Veneto, Treviso, Itália, 31033
        • Recrutamento
        • Istituto Oncologico Veneto - IOV IRCSS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia para câncer de esôfago ou gastrointestinal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos;
  • Compreensão da língua italiana;
  • Diagnóstico de câncer de esôfago ou gastrointestinal;
  • Cirurgia curativa;
  • Sem metástase ou recidiva neoplásica.

Critério de exclusão:

  • <18 anos;
  • Nenhuma compreensão da língua italiana;
  • Não diagnóstico de câncer de esôfago ou gastrointestinal;
  • Cirurgia paliativa;
  • Metástase ou recidiva neoplásica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Longitudinal observacional
Os participantes não receberão nenhum tipo de suporte durante o pós-operatório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização de competências específicas pelos participantes
Prazo: 9 meses após a cirurgia
Dados textuais derivados da análise textual: previsão futura; avaliação de contexto; consequências das próprias ações premeditadas; uso dos recursos disponíveis, cada um relevante para quatro áreas: clínica; familiar; trabalhando; atividades diárias
9 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes que mantêm o emprego
Prazo: 9 meses após a cirurgia
9 meses após a cirurgia
Número de participantes com jejunostomia mantendo seu emprego
Prazo: 9 meses após a cirurgia
9 meses após a cirurgia
Número de participantes mantendo suas atividades sociais
Prazo: 9 meses após a cirurgia
9 meses após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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